La glande pinéale et la découverte du Pr Foutillan

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05/02/2018 à 10:49

Je suis de prêt depuis 18 mois cette découverte qui peut représenter une avancée significative dans le traitement du Parkinson, si et quand elle sera confirmée par les prochains essais cliniques qui vont avoir lieu à Poitiers et Montpellier en mars avril pour une première cohorte, dont je devrais être.

Pour plus d'infos sur cette découverte faite de façon indépendante par un chercheur qui veut garder la main sur cette découverte du système veille-sommeil dont le dérèglement expliquerait, c'est son hypothèse, troubles du sommeil, dépressions, Parkinson et d'autres pathologies...voir le site de la fondation que ce Pr Fourtillan a créée avec le Pr Joyeux sous l'égide d'une congrégation.

https://fonds-josefa.org/fr/

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leparigo

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28/10/2018 à 18:43

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leparigo

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@Pivouanne Enlever le fer et l'oxydatif c'est faisable par la "chélation" en hôpital service spécialisé , c'est comme une transfusion totale du sang, le sang est débarrassé des intrus dans un circuit machine . Intervention lourde et couteuse .J'aurais du commencer par cette étape pour gagner du temps. Tous les sujets ne sont pas admissibles, puis je pense qu'il y a un risque de contamination.

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Leparigo Delaciotat

La glande pinéale et la découverte du Pr Foutillan https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/la-maladie-de-parkinson-au-quotidien/la-glande-pineale-et-la-decouverte-du-pr-fouti-40297 2018-10-28 18:43:07

leparigo

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@Pivouanne Fourtillan , attendons... emoticon Baillement

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Leparigo Delaciotat

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28/10/2018 à 18:46

@leparigo‍ mais non ce n'est pas ça du tout ...Allez lire tous les liens que j ai mis sous le sujet Fer et Maladie de Parkinson ...

Lilibaie

28/10/2018 à 23:17

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@Pivouanne Bonsoir Pivouanne, merci pour votre réponse et vos renseignements. Je suis allée rechercher dans mon dossier, la lettre que le pr. Destée (CHU Lille) remettait à tous les malades de P. lorsqu'ils avaient entendu parler comme moi)de cette étude sur le fer. je ne peux pas écrire tout le contenu, ce serait trop long, mais ceci :"il sagira de patients ayant une maladie débutante et non traitée. Ce n'était donc pas pour moi...C'était en juillet 2014...et il est précisé qu'après l'obtention de l'autorisation auprès de l'Agence du médicament de le prescrire aux patients et que cela pourrait s' établir, nous l'espérons dans un peu plus de 5 ans.

p.s.je pourrai scanner le document si vous le souhaiter.

désolée, je ne sais pas comment annuler l'écriture "soulignée"

Lilibaie

28/10/2018 à 23:35

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@Pivouanne En ce qui concerne la Découverte d’un traitement neuroprotecteur ; pompes injectant de la dopamine privée de ses effets dévastateurs ; travail parallèle sur les plaquettes sanguines et leurs vertus réparatrices… L’équipe du Pr David Devos mène la vie dure à Parkinson en engrangeant les premières mondiales au CHU.
Patrick Seghi | 02/08/2017 :::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::ma neurologue ne nous en a pas parlé lors de ses consultations et aussi pendant les ateliers que nous avions au sujet de "notre traitement" nous avons seulement été informés du rôle de chaque médicament...et comment les gérer au long d'une journée...et c'est lors d'ne séance, que m neurologue s'est un peu énervée quand je lui ai parlé d'un certain Professeur (dont je tairais le nom) et je me suis sentie "bizarrement" incomprise.

c'est pourquoi j'attends beaucoup de cette découverte...je l'espère...laissons le Professeur Fourtillan réussir à l'appliquer. J'ai espoir...

Lilibaie

28/10/2018 à 23:37

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@Pivouanne Et moi, j'en suis persuadée!

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Édité le 29/10/2018 à 07:26

@Lilibaie‍ Rebonjour , le traitement neuroprotecteur dont il est question dans la Voix du Nord que vous citez c'est justement la Deferiprone qui est étudié dans l étude Fair Park qui vous est expliqué dans le courrier que vous a remis le Pr Destee ( je vous cite ) ;et ce qui est réservé aux nouveaux malades sans traitement c est l étude , pour que justement la Deferiprone soit étudié sans l'interférence d'un autre traitement .S il y a ensuite une AMM ce sera différent .Si votre neurologue n'en a pas entendu parlè c est peut être simplement qu il ne se documenté pas sur les études puisque cela ne change pas les médicaments qu il a à sa disposition pour vous soignez , il verra au bon moment .

Et pour en en revenir au Pr Fourtillan : aucune activité sur le Facebook du Fond Josepha depuis fin 2017..rien dans Google quand on fait une recherche ..Faites une recherche sur Pr Devos et Parkinson vous verrez la difference ...et un " vrai " chercheur n a pas de Facebook pour parler de sa découverte .Mais si cela vous interesse cherchez sur le site du Fond Josepha il y a un endroit ou on peut poser directement une question par mail aux Pr Joyeux et Fourtillan pour savoir quand leurs patchs seront disponibles. Demandez leur s ils ont déposé une ATU voire une AMM .Ou renseignez vous également sur ce qu est une AMM et vous verrez que sans essais cliniques il est peu probable qu ils ne l aient jamais .Je suis désolée mais vous risquez d être déçue

Prenez soin de vous

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Édité le 29/10/2018 à 07:24

Lilibaie

29/10/2018 à 07:35

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Bonjour Pivouanne je vous remercie pour votre réponse. Je vais voir pour ce Professeur Devos. En attendant je vous joins mon adresse mail : [adresse mail modérée par l'administrateur] Si vous pouvez me contacter, merci.

Lilibaie

29/10/2018 à 07:54

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@Pivouanne pourqoi ma neurologue ne m'en a pas parlé quand je suis allée la voir à ce moment. Je venais de la choisir pour remplacer mon premier neurologue, qui, lui , ne me parlait pas.

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