Fatigue, troubles du sommeil et maladie de Parkinson

17 632 vues
94 soutiens
486 commentaires

Julien

Édité le 28/03/2016 à 09:02

Bon conseiller

Julien

Dernière activité le 12/06/2025 à 14:48

Inscrit en 2012

10 075 commentaires postés | 144 dans le groupe Vivre avec la maladie de Parkinson

27 de ses réponses ont été utiles pour les membres

Récompenses

Bon conseiller
Contributeur
Messager
Engagé
Explorateur
Evaluateur

Voir le profilVoir Ajouter un amiAjouter Écrire

Souffrez-vous d'une fatigue anormale ou de troubles du sommeil du fait de votre maladie ?
Merci d'avance à ceux qui voudront bien témoigner.

Tous les commentaires

Aller au dernier commentaire

Moniq1

21/05/2018 à 13:39

Bon conseiller

Moniq1

Dernière activité le 13/09/2022 à 07:11

Inscrit en 2016

331 commentaires postés | 306 dans le groupe Vivre avec la maladie de Parkinson

5 de ses réponses ont été utiles pour les membres

Récompenses

Bon conseiller
Contributeur
Messager
Engagé
Explorateur
Ami

Voir le profilVoir Ajouter un amiAjouter Écrire

Je prends 4 doses mucuna par jour Doma naturelle ne supporte pas les médicaments pour passer de 2 a 4 mg neupro à fa'lu un mois et demi malaises ...

Fatigue, troubles du sommeil et maladie de Parkinson https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/la-maladie-de-parkinson-au-quotidien/fatigue-troubles-du-sommeil-et-maladie-de-park-15722 2018-05-21 13:39:48

domi62350

21/05/2018 à 17:51

Bon conseiller

domi62350

Dernière activité le 01/06/2024 à 02:28

Inscrit en 2018

101 commentaires postés | 55 dans le groupe Vivre avec la maladie de Parkinson

2 de ses réponses ont été utiles pour les membres

Récompenses

Bon conseiller
Contributeur
Engagé
Explorateur
Evaluateur
Ami

Voir le profilVoir Ajouter un amiAjouter Écrire

bonjour à tous, je suis nouvelle sur le site mais votre conversation m'intéresse, désolé mais contente de voir que je ne suis pas seule, j'ai 55 ans et parkinson depuis 3 ans, comme beaucoup le manque de sommeil devient important, je me couche vers 11h30 et à 3h : réveillée, j'essaie de me rendormir : difficile quelque fois j'y arrive un peu, mais à 5h plus possible de rester couchée les raideurs dans les jambes sont trop importantes alors je me lève, et j'essaie de remettre "la machine en marche" mais l'aprés midi = coup de fatigue important qui quelquefois me donne l'impression de malaises. 6h je prends mon traitement : par chance je l'ai toujours bien supporté pourtant j'ai un excellent kiné , en plus je fais yoga et gym pour le dos (cours donnés par le kiné) merci pour vos commentaires

Moniq1

21/05/2018 à 18:55

Bon conseiller

Moniq1

Dernière activité le 13/09/2022 à 07:11

Inscrit en 2016

331 commentaires postés | 306 dans le groupe Vivre avec la maladie de Parkinson

5 de ses réponses ont été utiles pour les membres

Récompenses

Bon conseiller
Contributeur
Messager
Engagé
Explorateur
Ami

Voir le profilVoir Ajouter un amiAjouter Écrire

Mon neurologue trouve je suis mieux côté parkinson et me fait faire des essais côté sommeil Il trouve important je dorme et ne veux pas partir ds plusieurs directions côté traitement vu ma sensibilité .

jolabel

21/05/2018 à 22:31

Bon conseiller

jolabel

Dernière activité le 14/08/2021 à 06:17

Inscrit en 2018

136 commentaires postés | 131 dans le groupe Vivre avec la maladie de Parkinson

6 de ses réponses ont été utiles pour les membres

Récompenses

Bon conseiller
Contributeur
Engagé
Explorateur
Evaluateur
Ami

Voir le profilVoir Ajouter un amiAjouter Écrire

Bonjour Domi62350,

Tout d'abord, bienvenue sur carenety.

En effet tu n'es pas seule. De mon côté j'ai 63 ans et parki depuis 2 ans.

J'avais exactement les mêmes problèmes que toi, je me retrouve il y'a 6mois environ : couchée à 11h30 et réveillée par les douleurs...

Depuis que je prends laroxyl (à faible dose en gouttes : 8 gouttes juste avant de dormir) je vais beaucoup mieux.

Les douleurs sont toujours présentes mais beaucoup moins fortes et laroxyl fait dormir donc je me rendors facilement.

Du coup, le moral est revenu et je mène une vie quasiment normale.

Laroxyl ne me fait pas d'effets secondaires et je ne suis pas du tout abrutie par ce traitement, c'est comme si je ne le prenais pas.

Je dis çà car c'est un anti dépresseur et beaucoup en ont peur, dailleurs mois la première avant d'essayer

Pour la journée je prends le complément alimentaire à raison de 5g par jour. atrémorine qui me fait le plus grand bien

Voilà Domi , tu peux poser toutes tes questions je m'efforcerai toujours d'y répondre.

A bientôt, accroche toi

Jolabel

domi62350

22/05/2018 à 05:35

Bon conseiller

domi62350

Dernière activité le 01/06/2024 à 02:28

Inscrit en 2018

101 commentaires postés | 55 dans le groupe Vivre avec la maladie de Parkinson

2 de ses réponses ont été utiles pour les membres

Récompenses

Bon conseiller
Contributeur
Engagé
Explorateur
Evaluateur
Ami

Voir le profilVoir Ajouter un amiAjouter Écrire

bonjour jolabel,

tout d'abord merci de m'avoir lu et répondu, il est vrai que simplement le fait de ne pas se sentir seule et pouvoir exprimer ce que l'on ressent simplement est déjà important, car à la maison je ne veux pas tracasser mes filles et mon mari a plutôt adopté la "politique de l'autruche" quand je ne me sens pas trop bien il dit que c'est le temps morose et que j'ai trop fatigué, et ne me demande jamais de détails sur mes consultations chez le neurologue, j'y vais toujours seule. donc merci encore

Moniq1

22/05/2018 à 11:32

Bon conseiller

Moniq1

Dernière activité le 13/09/2022 à 07:11

Inscrit en 2016

331 commentaires postés | 306 dans le groupe Vivre avec la maladie de Parkinson

5 de ses réponses ont été utiles pour les membres

Récompenses

Bon conseiller
Contributeur
Messager
Engagé
Explorateur
Ami

Voir le profilVoir Ajouter un amiAjouter Écrire

Bonjour Domi oui bienvenue

Je te sens courageuse et le fait avoir un bon kine est essentiel

Je n'ai pas la même expérience de l atremorine que jolabel sur moi pas d c effets alors que le mucuna me réussit

Si tu le peux marche régulièrement .... C'est important aussu

Belle journée à tous

domi62350

23/05/2018 à 06:38

Bon conseiller

domi62350

Dernière activité le 01/06/2024 à 02:28

Inscrit en 2018

101 commentaires postés | 55 dans le groupe Vivre avec la maladie de Parkinson

2 de ses réponses ont été utiles pour les membres

Récompenses

Bon conseiller
Contributeur
Engagé
Explorateur
Evaluateur
Ami

Voir le profilVoir Ajouter un amiAjouter Écrire

bonjour moniq1

merci d'avoir répondu, j'aimerai savoir quel traitement le neurologue te prescrit de mon côté je suis arrivée à : matin 1 syfrol 1,05 + 2,1 - 1 modopar 125 - 1 azilek / à midi 1 modopar / à 16h 1modopar et le soir 1 modopar 125 LP

Je trouve que cela fait beaucoup mais c'est là aussi que les tremblements ont cessé, j'aimerai avoir vos avis merci

pour la marche c'est vrai que c'est plus difficile qu'avant mais je m'y tiens régulièrement (je fai au mieux)

Moniq1

23/05/2018 à 07:33

Bon conseiller

Moniq1

Dernière activité le 13/09/2022 à 07:11

Inscrit en 2016

331 commentaires postés | 306 dans le groupe Vivre avec la maladie de Parkinson

5 de ses réponses ont été utiles pour les membres

Récompenses

Bon conseiller
Contributeur
Messager
Engagé
Explorateur
Ami

Voir le profilVoir Ajouter un amiAjouter Écrire

Bonjour Domi

J'ai 2 modopar 62.5 1 matin 1 midi mais n'en prends qu un. J'ai neupro 4mg

Je prends 2 doses mucuna le matin 1a2 le midi 1 à 16h. Équivalence 1 modopar 62.5.

Je suis particulièrement sensible aux medocs et cest un souci Je suis gênée côté droit bras et main pour écrire cuisiner etc....

Je trouve vous avez beaucoup de modopar ce serait bien essayer remplacer une partie par mucuna .... Amon avis.

Si notre ami de la Ciotat passe par là son point de vue serait bienvenue ..

Courage à bientôt

leparigo

Membre Ambassadeur

23/05/2018 à 19:51

Bon conseiller

leparigo

Membre Ambassadeur

Dernière activité le 16/05/2025 à 14:00

Inscrit en 2013

1 406 commentaires postés | 791 dans le groupe Vivre avec la maladie de Parkinson

113 de ses réponses ont été utiles pour les membres

Récompenses

Bon conseiller
Contributeur
Engagé
Explorateur
Evaluateur
Ami

Voir le profilVoir Ajouter un amiAjouter Écrire

@domi62350 depuis combien de temps avez vous tout ce cocktail de médocs Domi?

Bonne soirée

Voir la signature

Leparigo Delaciotat

domi62350

24/05/2018 à 05:50

Bon conseiller

domi62350

Dernière activité le 01/06/2024 à 02:28

Inscrit en 2018

101 commentaires postés | 55 dans le groupe Vivre avec la maladie de Parkinson

2 de ses réponses ont été utiles pour les membres

Récompenses

Bon conseiller
Contributeur
Engagé
Explorateur
Evaluateur
Ami

Voir le profilVoir Ajouter un amiAjouter Écrire

bonjour

au début c'était en faible dose mais comme les résultats n'étaient pas concluant la neurologue a augmenté jusqu'à obtenir un bon résultat

pour elle rien de grave, elle part du principe que vu mon age, ça m'aide au quotidien à vivre normalement

au début ça m’inquiétait car je me demandais ce que prendrais plus tard avec l'évolution de la maladie mais pour elle ce n'est pas encore des doses importante

cela vous semble beaucoup? mais je ne connais personne qui dise vraiment le traitement qu'il prend je n'ai donc pas de moyen de comparaison (bien que je sois consciente que chacun est différent) mais au moins avoir une idée

merci de votre réponse

26
27
28
29
30
Aller à

Fatigue, troubles du sommeil et maladie de Parkinson

Tous les commentaires

Donnez votre avis

Sensibilisation des patients à l’analyse des biomarqueurs

Que pensez-vous du Forum Carenity et de sa communauté ?

Que pensez-vous de Carenity ?

Articles à découvrir...