Un spécialiste de la fibro à Grenoble

Merci infiniment pour ton témoignage laetitia, il fait chaud au coeur :)

 Je suis très heureuse que tu sois tombée sur un tel médecin, ce n'est que du bonheur et avec le super suivi dont tu vas bénéficier, tout ne pourra qu'aller mieux ;)

Amitiés

maya

bonsoir laetitia , merci pour ton resume qui a éte bien expliqué , il est certain que si on a deja un bon medecin cela aide ,pour le moral ;et une psycologue est la pour nous ecouter ,alors que le psychiatre te bourre de medocs  comme celui que j'allais voir j'en avais 30 par jour et soit -disant que je faisais des crises d'epilepsie , heureusement pour moi ,j'avais de bon rapport avec le pharmacien et je lui dois beaucoup car grace a lui ,j'ais tout supprime le jour même , en manque pendant un certain moment , le temps que tout s'evacue alors quand on me disait d'aller voir une psycologue , pour moi ,c'etait la meme chose que psychiatre

merci laetitia pour ce compte rendu, moi je suis suivi par le centre anti douleur du CHU et ils sont tres bien et me font voir les docs qu'il faut, centre du sommeil, test d'effort et bientot le gastro. Ils sont tres au sujet de la fibro et ont un pole dont fait partie Dumollard qui m'a diagnostiqué. C'est vrai que depuis je ne l'ai pas revu,je fais régulièrement des consultations au centre anti douleurs. La prochaine fois que j'irai je leur parlerai du docteur Juvin pour voir ce qu'ils en pensent. J'ai essaye le psy du chu mais j'ai pas accroché.Par contre en cas de problemes financier ne pas hesiter à demander à voir l'assistante sociale du CHU. C'est grace à elle que j'ai pu obtenir ma carte prioritaire.

Je vois votre méfiance envers les psychiatres

J'en ai eu pas mal durant tout mon parcours, et je dois bien avouer que j'ai tout vu

Mais la dernière que j'ai eu était très bien, elle ne me donnait pas beaucoup de médicaments bien au contraire, et j'avais un véritable dialogue avec elle

Comme j'ai déménagé je ne peux plus la voir et c'est des médecins que je regrette le plus

J'ai déjà eu l'ocasion de l'écrire mais tous les CAD ne fonctionnent pas de la même façon et c'est dommage ! Celui que j'ai consulté ne m'a rien proposé d'autre que des traitements médicamenteux auxquels j'ai fait des intolérances (Lyrica et Cymbalta) !j

Après ces expériences, j'ai revu le Neurologue avec qui j'ai dialogué pendant 1h et il a fini par me dire que je devais me divertir, aller au théâtrre, par exemple ...et cesser de faire une fixation sur mes douleurs !!!!
Alors, aller au théâtre, moi qui le soir, essaie de trouver, en vain, une position (la moins douloureuse possible ) pour mon dos, je me vois très bien    !!!!!!!

Par la suite, rien d'autre ne m'a été proposé  

Par ailleurs, tout comme vous, j'ai eu l'occasion de lire des témoignages très positifs !

Ah ! J'oubliais, le psychiatrre ! J'ai eu un dialogue d'une heure, avec lui, afin qu'il s'assure de mon état psychique !

Voilà, ce que j'appellerais "ma triste expérience" , mais sans amertume aucune, je suis contente de lire que certaines de vous bénéficient de soins adéquats ! 

Ma pauvre Gigi, tu es incurable  

J'adore le théâtre, l'opéra , le cinéma etc ... mais dans mon canapé !!! Il est fort ton neuro , on voit qu'il n'a pas la spondy  

C'est ça qui me scotche aujourd'hui encore, l'incapacité des médecins à se mettre à la place des patients, même si eux ne sont pas malades ils restent quand même des médecins donc en théorie largement informés sur les pathologies et leurs conséquences

Pourtant on dirait que non... Pas d'amertume chez moi non plus, j'y vais le moins possible tout simplement

Bon au moins tu n'as pas de pet au casque, c'est toujours ça de pris