SEP : faut-il faire une IRM tous les ans ?

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Gucriclijouche1

12/02/2024 à 10:31

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Gucriclijouche1

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est ce utile de faire une irm tous les ans

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1Breudesoir

19/02/2024 à 13:55

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1Breudesoir

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Bonjour.

Je passe un IRM tous les 2 ans cela permet de contrôler l'évolution des plaques .

pour le moment stabilité depuis 2016 . Actuellement traitement par Aubagio .

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yinyang

SEP : faut-il faire une IRM tous les ans ? https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/diagnostic-et-prise-en-charge-de-la-sclerose-e/irm-60440 2024-02-19 13:55:37

Flairontronmix803

20/02/2024 à 21:02

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Flairontronmix803

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Bonjour, premiers symptômes en 2011 avec irm puis j’ai laisse tomber. 2019 nouveaux symptômes avec irm et le diagnostic a été posé. Pas de suivi radiologique puis 2022 nouvel irm a ma demande et là pleins de nouvelles lésions donc mise sous traitement avec le Kesimpta depuis septembre 2022. Irm à 6 mois puis 1 fois par an. Le prochain c’est demain. Nécessaire oui pour l’évolution des lésions ou leur stabilité et l’ajustement du traitement. Perso ce sont des symptômes très peu visibles et le maintien de ce traitement permet de ne plus avoir de nouvelles poussées. Réponse dans 24h. Et oui IRM encéphalique et médullaire (lésions sur les deux). Bon courage à tous.

SEP : faut-il faire une IRM tous les ans ? https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/diagnostic-et-prise-en-charge-de-la-sclerose-e/irm-60440 2024-02-20 21:02:43

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Brinfeucloit59

26/02/2024 à 12:17

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Brinfeucloit59

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@Flairontronmix803

bonjour

j’ai ete diagnostiqué en 2011 aussi

je fais 2 Irm par an cérébrale et médullaire sous injection

cela permet de mieux voir s’il y a des nouvelles lésions et voir aussi s’il y a une stabilité de la sep malgré une perte d’autonomie.

bon courage

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momomby

SEP : faut-il faire une IRM tous les ans ? https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/diagnostic-et-prise-en-charge-de-la-sclerose-e/irm-60440 2024-02-26 12:17:40

Blaicefrail0498

28/02/2024 à 14:37

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Blaicefrail0498

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@Vinjiclain8189 Bonjour ma princesse, passe une super journée, et te fais pleins de bisous, 😃

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xavier666

SEP : faut-il faire une IRM tous les ans ? https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/diagnostic-et-prise-en-charge-de-la-sclerose-e/irm-60440 2024-02-28 14:37:52

6Pemoglant

29/04/2024 à 07:05

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@Vinjiclain8189 Bonjour,

Ocrevus semble être le traitement adéquat pour votre SEP … N’hésitez pas à demander à votre neurologue.

Bon courage à vous.

Chris

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Chris

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Vinjiclain8189

29/04/2024 à 13:46

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Vinjiclain8189

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@6Pemoglant Bonjour, Vous êtes gentille mais ma SEP progresse doucement donc pas le droit a un traitement. La différence entre mes IRM sont pas assées grande. Belle journée Isa

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isa

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5590Drontrechonl

27/02/2024 à 08:24

5590Drontrechonl

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Bonjour, je suis sous kesimpta depuis octobre et irm fait semaine dernière avec de nouvelles incidences…. À priori il faut 6 mois pour que l’effet du traitement fasse effet. Avez-vous eu vos résultats de vos derniers irm? Belle journée

SEP : faut-il faire une IRM tous les ans ? https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/diagnostic-et-prise-en-charge-de-la-sclerose-e/irm-60440 2024-02-27 08:24:56

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Flairontronmix803

27/02/2024 à 17:09

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Flairontronmix803

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@5590Drontrechonl

oui désolée j’avais pas vu votre message. Résultats stables aucune nouvelle lésion et stabilité des lésions existantes .donc traitement à poursuivre ;-)

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5590Drontrechonl

27/02/2024 à 17:31

5590Drontrechonl

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@Flairontronmix803 merci! cet irm correspond au 1 an du traitement? Celui fait 6 mois après le début de kesimpta votre irm était sans incidences également?

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Flairontronmix803

27/02/2024 à 17:35

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Flairontronmix803

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@5590Drontrechonl oui 1 an sans incidence et traitement commencé en sept 2022 donc 1 an 1/2. J’avais fait un irm à 6 mois en mars 2023 et deux lésions médullaires en plus donc trop tôt pour apprécier l’efficacité du traitement selon le neurologue .

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Roicroit1236

30/04/2024 à 09:54

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Roicroit1236

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@5590Drontrechonl

Bonjour

je suis aussi sous kesimpta depuis bientôt deux ans maintenant. IRM faites il y a 6 mois et stabilité des lésions et je me sens mieux avec un meilleur périmètre de marche et pas d effet indésirable avec la prise de ce traitement. Il est vrai qu il faut au moins 6 à 7mois pour que le corps réagisse.

bon courage à toi

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Blaicefrail0498

02/03/2024 à 11:46

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Blaicefrail0498

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Bonjour tinou31

Oui c'est important d'avoir un suivis régulier, oui j'ai cette maladie depuis 25 ans, avec le traitement pour la forme récurrente rémittente, après le traitement Tysabri, tous les jours je fais des exercices physique, en écoutant Deep Purple, oui la sep est un problème, pacagé, en mangeant bien tout va bien

Passe une bonne journée

Xavier

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xavier666

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Blemoucris212

02/03/2024 à 21:16

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Blemoucris212

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Bonjour,

Je fais confiance à ma neurologue pour le suivi. Me concernant :

IRM cérébrale et médullaire avec injections en décembre 2021 -> diagnostic de SEP (lésions sur les deux IRM)

IRM cérébrale et médullaire avec injections janvier 2023 -> référence après 6 mois de traitement de fond (Vumerity) (stables)

IRM cérébrale sans injection janvier 2024 -> surveillance sous traitement (stable)

Prochain IMR cérébrale en janvier 2025 sans injection pour la surveillance.

Bon courage :)

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J'apprends à danser sous la pluie

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183Mintreix

04/03/2024 à 22:00

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183Mintreix

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@Gucriclijouche1 Bonsoir

La fréquence des irm dépend de l évolution de symptômes , de ma distance de marche, de changement de traitement de fond

1 avant le Kesimpta, peut-être 1 irm après 18 mois (?) Je vois le neuro le mois prochain

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🌈

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Gleibin9127

05/03/2024 à 09:41

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Gleibin9127

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@183Mintreix

Effectivement, la fréquence des IRM dépend de la forme de SEP, des symptômes d’évolution, du traitement prescrit, et aussi des neurologues. Selon certaines informations, des examens des voies neurologiques ophtalmiques vont être réalisées plus systématiquement.

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Chatdoc

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Gloiteuprut8

11/03/2024 à 07:17

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Gloiteuprut8

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Bonjour il me semble oui. C est une étape annuelle pour vérifier si il y a ou non progression de la maladie.
personnellement j ai beaucoup de mal à supporter (claustro) mais c est un passage obligé. Et puis ça peut être rassurant plutôt que de rester dans l’expectative. Ça permet de voir que ce qu’on croit être des poussées ne sont en fait que des coups de fatigue ou des phénomènes d’Uthoff. Ou au contraire ça permet de voir que le traitement n’est pas adapté…

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Toujours sourire même si ce n’est pas facile…

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Loifrint8000

22/04/2024 à 16:48

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Bonjour,perso,primaire progressive,mon neuro me dit qu'il n'y a aucun intérêt à en faire une chaque année et je suis d'accord,bon,ce qu'il y a de bien,c'est qu'ils ne font plus de liquide de contraste sauf si suspicion de poussée. J'en ai repassé une la semaine dernière après 5 ans . Evidemment,aggravation,mais ,ça ne change rien ,pas de traitement efficace pour les PP ! Il faut accepter,c'est dégénératif ,on le sait et aucun traitement ne l'empêche d'avancer définitivement,restez zen .

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Plobicoigreus9376

24/04/2024 à 12:46

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Plobicoigreus9376

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@Vinjiclain8189

c'est peut-etre clerastine c'est un nouveau traitement, aurevoir

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Sourire2

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Tousoiglar791

08/05/2024 à 15:29

Tousoiglar791

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@Loifrint8000 bonjour, je suis diagnostiqué depuis peu suite à une nevrite optique. L'IRM cérébrale est pleine de tâches, certaines anciennes et certaines actives. Pensez-vous qu'il s'agit d'une forme progressive ? Sur votre IRM, vos tâches sont actives également ?

Est-ce que active = poussée ?

Je ne comprends pas tout encore et j'ai très peur qu'il s'agisse de la forme progressive.

Merci

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Loifrint8000

08/05/2024 à 18:23

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Loifrint8000

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@Tousoiglar791 Bonjour,Vous êtes en progressive rémittente ,les bolus de cortisone vous soulageront en cas de poussée,bon courage et surtout ,garder le moral :)

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Vinjiclain8189

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@Tousoiglar791Bonjour, je viens de tomber sur votre message la seul est unique chose qui peut assurer que c'est une SEP quelle qu'elle soit est une ponction lombaire. Autrement les plaque ne veule rien dire car d'autre maladie on des plaque similaires. J'ai une SEP PP. depuis 36 ans (comme le temps passe vite, j'ai 56 ans) et taches actives, non ne veulent pas dire poussées mais que la maladie avance. Si vous êtes bien suivie, pas de problème . Et beaucoup de rémittente passent en progressives. On peux très bien vivre. Une bonne alimentation, un peut de sport ( marche ,piscine.... ) pas besoin de courir dans une salle de sport !! Une bonne alimentation de vie en sorte et ça roule. Evitez le stresse et les prises de têtes. Et Roule casquette. Bon Courage. Isa

@claire1103 claire1103

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isa

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Jufrejonsouche6023

29/04/2024 à 06:40

Jufrejonsouche6023

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j'en fais une tous les 2 ans

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Bonjour tinou31

Tous les six mois je vais à l’hôpital pour faire la cure de Tysabri, et ça ce passe bien .

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xavier666

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Vinjiclain8189

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salut mon chevalier, J espère que tu vas bien. C'est pas la grande forme fort douleur épaule droite donc cortisone mais super le 3 juin vois ma neuro et le 4 je part au centre 'Germaine Revel' pour un mois et je conseil ce centre à toute personne atteinte de SEP il est a st Maurice sur Dargoire et il est super!!! allez voir le site .Gros bisous mon Xavier préféré ta princesse

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isa

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Vinjiclain8189

10/05/2024 à 00:39

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Vinjiclain8189

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Pour les douleurs récurrentes il y a le tens super appareil si utilisé correctement. A demander a votre neuro. Bonne continuation Isa

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isa

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