PR : Diagnostic et hospitalisation

Kagoci: Et oui c’est pas mal si vos douleurs diminuent sans anti-inflammatoires ! Vous avez quoi comme effets secondaires ? Si vous en avez ?

non je ne fume pas et sachez que ç est très  important  car ça  ne sert à  rien

Merci Loma et Sylvabine pour ces messages. Les effets secondaires? Il y en a que j'ai sentis très vite et d'autres qui peuvent se manifester a la longue. Au début je me sentais comme assommée les 2 ou 3 jours apres la prise du Methotrexate et j'ai remarqué que mes cheveux devenaient très secs. Mais ces deux semblent avoir disparu. Parfois aussi je sens comme une forte tension dans un ou deux endroits dans la tête. Pour les effets à long terme ils concernent le foie, le sang, les réins, les poumons etc. Un contrôle périodique  est indispensable. A mon premier contrôle tout allait bien et je dois en faire un autre bientôt.

Fumer c'est vrai que ça ne sert à rien..... mais pour ceux qui ont eu le malheur d'être fumeurs et j'en suis, arrêter de fumer n'est pas aussi simple mais on peut y arriver. On peut arrêter du jour au lendemain mais c'est très dur la tentation de rechute est très forte. On peut arrêter progressivement en ayant recours  a la gomme a macher contenant de la nicotine....

C'était moi à bientot,

Kago

Bonjour Kago!

Oui ça me semble vraiment très compliqué d’arrêter de fumer, mais je pense que je vais tenter l’arrêt avec des patchs, trop d’années à fumer… Oh je ne dis pas que je vais y arriver !

Douleur ce matin diffuse près de l’articulation de l’épaule droite, j’essaie de penser à autre chose et de commander à mon corps de ne pas envoyer trop de soldats contre mon épaule ! C’est l’anniversaire de mon fils il faut que j’assure...

À tous une très bonne journée à vous!

Bises 

bonjour  kago et sylvabine je reviens sur  l arrêt  de fumer Moi aussi j ai fumé  très  jeune et à  trente  neuf ans j ai dû  me faire opéré  du dos pour hernie discale  Le chirurgien  m à bien fait comprendre  que le tabac était  très  mauvais  pour le dos J avais déjà  plusieurs  essayé  d arrêter  et je n y parvenais pas Et là  avec cette opération qui était un premier avril je me suis dit qu' il fallait  que ce soit un vrai poisson pour ma santé  J ai donc arrêter  comme celà  Grosse volonté  si non impossible  malgré  tout ce qui existe aujourd'hui  Déjà  les traitements  que nous avons sont assez lourds  alors ne cl ntinuez pas à  détériorer  vos poumons  et mettez  toutes les chances de votre côté  vous vous sentirez beaucoup  mieux et heureux  d y être  arrivé  Bon courage à  vous Amicalement    Patrick

Bonjour Sylvanine, comment allez vous aujourd'hui tout d abord, j espère que vos douleurs sont supportables...

Je me présente Pascale, Pink j ai 46 ans et je suis toujours en attente du diagnostic de polyarthrite rhumatoïde.... Mes facteurs rhumatoides suite à une prise de sang sont très élevés j ai passé échos pieds, mains et j attends de revoir mon rhumatologue le 26 juillet, pas avant....

Bon courage et à très vite.... 

Pink.... 

Bonjour Patrick et Pascal😊

Oui vous avez raison Patrick, il faut que j’essaie d’arrêter, le rhumatologue à été très clair: « Vous devez arrêter madame, les anti-CCP très élevés et la cigarette, c’est absolument explosif » 

J’aime tellement fumer que je me sens incapable d’y arriver et pourtant je vais tenter, pas le choix, je dois me focaliser sur ma santé.

Pascal, le 26 juillet, purée! C’est long ça! on peut tout de même dire que nous sommes bien pénalisés par ces longueurs de temps pour obtenir un rdv. Ce devrait pourtant être une priorité!  

Pascale, avez-vous eu une recherche anti-CCP dans votre sang?

Bonne journée à tous!

Bonjour Sylvabine, oui pas le choix d attendre le 26/07/2019 et encore il s agit d un rendez vous en semi urgences... Et concernant ce que vous m avez demandé il s agit d une prise de sang... Je sais que les facteurs rhumatoides sont 5 fois plus élevés que la normale...

Merci.... Pascale.... 

Bonjour,

Les premières douleurs, aux 2 pieds ont commencé début mai 2020. Enflés et rouges à la base des doigts. Difficulté pour marcher. En juin ça continue aux 2 mains, doigts et poignets. Des douleurs atroces. 1ères suspicions pour ma généralistes qui a déjà des patientes atteintes de polyarthrites rhumatoïde . Elle me fait faire prise de sang et me mets sous anti inflammatoire. 

Résultats :

PCR : 10.80   

VS : 46

Anti peptides cycliques citrullines : 341

Pas de doute. Elle me prend rendez-vous chez un rhumatologue pour le 23 juillet, qui confirme la maladie...

Je viens de me mettre a jour cette semaine de mes vaccins et commence la semaine prochaine le traitement, soit : 1 injection de Métrotrexate 15 mg par semaine + 2 jours après 3 cp de acide folique. et cortisone en 5mg, 1.5 cp par jours pendant 1 mois puis 1 cp par jour pendant 3 mois.

Quelqu'un aurait il un diagnostique, des résultats sanguins et un traitement similaires au miens ? Pouvez me raconter comment ça se passe, les traitements fonctionnent ils bien, avez des effets secondaire ? Merci de votre partage. Ce n'est évident au début, c'est l'inconnu. Merci

Bonjour, comme vous j'ai été diagnostiqué en avril. D'abord douleurs aux mains (cela durait depuis 2 ans et ensuite depuis janvier 2020 les douleurs aux pieds sont apparues. J'ai été sous méthotréxate 15 mg en injection acide folique 2 cp et cortisone 12,5 mg en diminuant tous les 7 jours (tout cela pendant 2 mois et demi) aucun effet, l'inflammation ne ce voyait pas à la prise de sang. Dernière prise de sang VS 39 PCR normale et globules blancs en augmentation.  Depuis le 9 juillet, ma rhumato m'a changé le méthotréxate contre sulfasalazine en comprimé 500 mg 1 cp matin et soir pd 7 jours, 2cp matin + 1 soir pd 7 jours et là 2cp matin et soir pd 2 mois) prednisone 5 mg, 2cp matin, calcium vitamine D3 1cp matin. Pour l'instant je ne ressent aucun effet, C'est plus au mois fort pendant la journée et le soir au coucher, la douleur est plus forte. j'ai très mal pris l'annonce de la maladie et ne suis pas bien du tout. Je prend de l'amitriptiline 6 gouttes le soir au coucher cela m'aide à mieux dormir. Très grande fatigue et beaucoup de mal à faire les choses courantes. Je revois ma rhumato début septembre. En effet, c'est l'inconnu et on a pas toujours les réponses que l'on voudraient avoir. j'ai appris certaines choses en consultant Carenity et sur internet. Je vous souhaite du courage et tenez nous au courant pour votre traitement. Bonne journée.