La rentrée 2026-2027 est là : et vous, comment vous la vivez ?

Malheureusement pour moi, j'ai une nouvelle maladie. Outre ma sclérose en plaques, j'ai un cancer de l'utérus. Ils m'ont enlevé l'utérus et je rencontre un oncologue cette semaine pour parler du traitement ( chimiothérapie, radiothérapie...).

Savez vous si ces traitements sont fatigands ?

Bonjour à tous

Je suis la petite nouvelle.

La rentrée est un peu compliquée car je ne sais pas à quelle sauce je vais être manger🤣

Eh oui le nouveau décret pour les remboursements de transports sanitaires est en vigueur depuis le 1er ..j ai pris rendez vous avec ma CPAM. Je suis invalidité 2 et ALD non exonérante.

De plus je suis presque à un diagnostic que l on recherche depuis 10 ans.

J ai une fibro très invalidante depuis de nombreuses années entre autres....

Je tiens le coup.😊

Mes échappatoires. Mon mari mes filles et mon petit fils très présents. Les amis la Musique et la cuisine.

Profitez du moindre petit moment sympa !

Mon slogan plus que jamais

S Entourer de Ce et Ceux qui vous Fait du bien 😉

Bon. Courage à tous. Gardez le Sourire (si vous pouvez bien sûr)

Nath

Coucou

C est encore là petite nouvelle 😊

Voici le lien d une pétition que j'ai créée pour soutenir Tous les Malades Chroniques

Je vous la joins histoire de mieux connaître mon parcours en tant que Patiente Chronique. Et surtout Signez la et partagez la si vous souhaitez soutenir notre Cause.

Merci d avance

Nath

https://www.leslignesbougent.org/petitions/a-vous-tous-patients-chroniques-pour-pouvoir-continuer-a-nous-soigner-soyons-tous-solidaires-15496/

Bonjour,

Merci pour ce sujet .

Pour ma part pas facile rentrée car il faut revenir à un rythme qui est difficile pour moi, quoi qu'il en soit . Donc je fais au mieux, j'essaie de m'écouter et surtout de me reposer 😊

bonjour

La rentrée médicale s annonce difficile; les médecins que j ai consultés le sont sur recommandation d' un autre médecin et bien entendu les avis ne peuvent être différents; J' ai été opérée avec complications et bien sûr des conséquences ( dischésie); et on me dit que je devais avoir probablement ces symptômes avant.......alors que ce n est pas le cas. On ne va pas discréditer un médecin avec qui on a fait ses études..... Il me reste à prendre Rdv avec un médecin "neutre" dans 4 à 6 mois.

j' ai la haine comme disent les Jeunes.

Cette rentrée si je peux dire rentrée étant retraitée c est un peu une libération des obligations d été où l on est sensé faire beaucoup de choses qui ne me conviennent pas du tout. Trop de tout surtout quand on est dans une station touristique.

Alors septembre m apporte enfin un peu de relâchement, je retrouve un rythme que ma fybromyalgie enfin Mélodie puisque c est son petit prénom supporte le mieux.

Je vis au jour le jour sans vraiment de projet juste me faire du bien , ce matin il est tôt c est musique, déjà un tour de jardin respirer pleinement l air frais, les oiseaux chantent, la vie puissance xxl de la nature qui donne un sens à mon rythme de vie.

Chaque minute est précieuse ce n est pas être égoïste c est juste éviter de souffrir.

Demain est un autre jour savourons pleinement l instant présent

Bonne journée à toutes et tous

Ah, les petites épreuves post rentrée d'octobre. C'est le rituel académique automnal: alerte aux poux. Suivi du contrôle de nos petites têtes: rien, pas de pédiculose. Tant mieux. Parcontre, la varicelle est arrivée. Ouiiin, que ça gratte! Fièvre.

Un endormissement des plus difficiles, mais après, nuit sereine.

Et petit déj aux tartines au chocolat.

Comme la suite d'une routine avec un parkinson depuis 2011,la canicule à été très longue et difficile à gérer et c'est une rentrée qui accentué les symptômes et la fatigue

La neurologue à l'air débordée et la consultation de rentrée a été brève et sans rien de positif

La pompe scyova qui est là 2ème après celle à apokinon me paraît de plus en plus lourde à gérer sans répondre aux problèmes :symptômes non moteurs pas éludes, car échappent à leurs critères et suis repartie ss réponse

Ceci pour dire que les années sont de ➕️ en plus ➕️ inconnues et les effets secondaires de ➖️ en moins ➖️ secondaires

Courage,ténacité, profitez des petits bonheurs

Mais les traitements ne pas avoir trop d,illusions

Cette maladie est une saloperie ( excusez!)

Cordialement à ceux qui me liront

Annie/Mamoucha

La neurologue

Pas de reprise du travail,malheureusement, je ne peux plus et je n'ai que 42 ans. La suite je ne sais pas ,Je sens bien au quotidien que je ne suis plus capable comme avant.

Ma Fille était trop contente de faire sa rentrée : le master qu’elle voulait. Un petit studio pas loin de la fac et la ville qu’elle voulait. C’était sans compter sur les problèmes de santé : allergies, traitement allergies non supportés, angine, antibiotiques qui lui a donné mycoses et candidoses. De tout cela en a découlé une fatigue intense. Nous l’avons fait revenir pour voir son interniste. Ajout de cortisone pour 5 jours, elle en est à 3 et peu d’amélioration.

Elle prend du retard dans ses études, on ne sait pas à quoi c’est dû et on ne demande même si ce n’est pas le Plaquenil. Donc difficile psychologiquement pour elle et moi moral à zéro et grande inquiétude.