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700 médicaments génériques pourraient bientôt être suspendus en Europe
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Aller au dernier commentaireMinleiclox7207
Merci Francine.
Des médicaments fabriqués en Chine à base de poudre de brique... zut, c'est pas en Europe !
Leurouglouche6
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Leurouglouche6
Dernière activité le 08/08/2026 à 14:04
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c'est rigolo dans la liste il y en a justement que je ne supporte pas , le tramadol alors que l'original pas de souci.... comme quoi pas trop folle la guêpe
Glemagrins
Toute l'Europe est impactée par la problème.
Comment est-il possible que chaque labo pharmaceutique, qui a sous-traité sur ce site indien, n'ait pas prêté plus d'attention que ça à la fabrication de son générique ? Cela laisse supposer beaucoup de choses...
Vaiprinsan
il y a une formation en pharmacie qui s'appelle...la galénique !
Froiglant450
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Froiglant450
Dernière activité le 03/11/2026 à 21:24
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Ami
Merci Arnica ![]()
Je suis contente de te retrouver ![]()
Cloilinche
Et en quoi consiste la galénique ?
(je sais, je pourrais chercher sur M. Gogole, mais c'est plus sympa ici !)
4579Cheifloul
La pharmacie galénique est l'art de préparer un principe actif pour le rendre administrable au patient sous une forme qualifiée de galénique. Comprimé, pilule, sachet, solution injectable, suspension, liposome sont des exemples de formes galéniques. C'est une science sans laquelle le médicament ne peut exister. ![]()
Glemagrins
Pour autant que je me souvienne, il me semble qu'il y avait un laboratoire qui produisait des produits de beauté vendus en pharmacie qui s'appelait Galénique... Je me trompe ?
Cloilinche
Merci Mocouk !
Minleiclox7207
@damedepic
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Chijar153
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Chijar153
Dernière activité le 09/02/2026 à 02:03
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700 médicaments génériques pourraient bientôt être suspendus en Europe
Réagissez !
Dans un communiqué du 23 janvier, l'Agence européenne du médicament (EMA) annonce la possible suspension de 700 médicaments génériques fabriqués en Inde.
Près de 700 génériques pourraient être retirés de la vente en Europe, selon l'annonce faite ce jour par l'Agence européenne du médicament (EMA). Une inspection réalisée sur le site de production de ces médicaments, à Hyderabad en Inde, ayant "soulevé des préoccupations sur la façon dont la société GVK Biosciences a mené les études" de conformité, précédent les autorisations de mise sur le marché par le fabricant. A la demande de la Commission Européenne, le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'EMA a passé en revue plus de 1000 médicaments dont les essais cliniques de bioéquivalence ont été réalisés par GVK Bio sur le site douteux. Pour plus de 300, les données étaient disponibles et suffisantes pour qu'ils puissent rester sur le marché. Pour les autres, le CHMP demande une suspension, sauf ceux étant très importants pour les patients parce qu'ils n'existent pas d'alternatives pouvant répondre de la même façon à leurs besoins. L'EMA précise dans son communiqué qu'il n'existe aucune preuve d'une inefficacité des traitements concernés, ou de leur manque de sécurité.
La liste des médicaments suspendus disponible
Sur son site, l'EMA a publié la liste complète des médicaments pour lesquels le CHMP a recommandé une suspension. En France, figurent notamment des analgésiques (ibuprofène...), des antidépresseurs, des anti-allergiques... Chaque pays membres de l'UE devra décider de la marche à suivre dans son pays.
Pour rappel, ce sont les autorités sanitaires françaises qui ont tiré le signal d'alarme en décembre dernier, après avoir inspecté le site de GVK. Dans son communiqué, l'Agence nationale du médicament (ANSM) expliquait que ses inspecteurs avaient mis en évidence "des anomalies dans les procédures d’enregistrement électrocardiographiques réalisés lors d’essais cliniques de bioéquivalence conduit". Des anomalies qui "caractérisent un manque de respect des Bonnes Pratiques Cliniques concernant ces études de bioéquivalence". L'ANSM avait décidé de suspendre 25 médicaments. Huit de plus ont été ajoutés à la liste, le 23 janvier 2015.
Publié par Rédaction le Lundi 26 Janvier 2015 : 16h37
mediste.fr