KEVZARA : Avis et témoignages de patients

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Indications du médicament

Ce médicament appartient à la famille des immunosuppresseurs.
Voie d'administration : Injectable

L'avis des patients sur KEVZARA

En résumé

Niveau de satisfaction général : 5.13/10 En savoir plus

Efficacité du traitement : 5.25/10 En savoir plus

Simplicité de la prise : 8.50/10 En savoir plus

Respect de la prise du traitement : 8.88/10 En savoir plus

Effets indésirables perçus : 3.88/10 En savoir plus

Amélioration de la qualité de vie : 4.50/10 En savoir plus

1 = Pas du tout satisfait
10 = Extrêmement satisfait

1 = Pas du tout satisfait
10 = Extrêmement satisfait

1 = Pas du tout satisfait
10 = Extrêmement satisfait

1 = Jamais
10 = Toujours

1 = Pas du tout important
10 = Extrêmement important

1 = Pas du tout satisfait
10 = Extrêmement satisfait

Conseils et astuces de la communauté


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Serpinette
le 08/03/2023

Je prends ce médicament depuis quelques mois ma polyarthrites s'est vraiment calmée Mais j'ai beaucoup beaucoup de boutons sur le visage qui ressemble à de l'acné mais c'est terrible je sais que c'est depuis que je prends ce traitement qui a eu ce problème ?


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kikitof26
le 29/11/2023

bonjour, j ai fait 1 premiere injection et il m ai apparu des tout petit boutons au niveau du front, je met dexteryl le soir car s me demange un peu


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LineChiasson
le 02/01/2024

Bonjour, moi j'ai commencé kevzara le 5 decembre, jen suis a ma troisième injections. Symptômes

Nausée, frisson mal de tête, fatigue diarrhée et douleur musculaire

J'en suis a mon 12ieme traitement depuis 4 ans :(

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Chantalle
le 13/10/2021

J’ai commencé kevzara début septembre 2021. J’en suis à trois injections. Aucune amélioration. Plutôt une dégradation. Les douleurs sont intenses jour et nuit. Les antalgiques ne répondent plus. Quelqu’un est-il dans le même cas ?


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LineChiasson
le 02/01/2024

Moi aussi même choses

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Bluenat
le 01/11/2022

Au bout de 16 mois de traitement avec le Kevzara, je ne supportais plus les allergies au point d'injection. Parmi les effets secondaires, beaucoup d'aphtes sur la langue et dans la bouche, des herpès à répétition et perte de cheveux ! J'ai donc préféré arrêter !!!


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capucine82
le 05/09/2023

Bonjour je lis votre poste et me pose question êtes vous sortie des traitements et de la ppr à ce jour ?

perso après 5 mois de kevzara un second rhumato a proposé roacterma je suis épuisée et articulations genoux complètement déformées ! Tout juste si je peux marcher tellement je suis faible ! J’en peux plus de tout ça ! De plus je suis remonté à 10 mg de cortisone le passage à 8 n’ayant pas tenu ! Comment se sort on de cet état 🙃bien cordialement 😉et courage à tous les concernés ppr

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Moi-même
le 26/09/2022

Bonjour,

J'ai pris du kevzara d'avril 2018 à juillet 2022. Aucun effet secondaire mais efficacité nulle (tendo-synovites dans toutes les articulations).

Sous cimzia depuis fin juillet 2022. Après les 2 premières injections, toutes les douleurs ont disparues, plus de synovites. Mais des effets secondaires (maux de tête +++, nausées...). Peut-être cela s'atténuera au fil des mois. A voir.

Je peux à nouveau faire de longues marches sans douleurs.


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capucine82
le 26/05/2023

Bonjour Moi même,

je me permets de vous demandez si vous avez était satisfaite des injections Cimzia . perso je suis tombée malade en août 2022 et là je suis sous kevzara depuis début mars (6ième injections) de cette année 2023 et je trouve que pas trop efficace je m'attendait a du bcp mieux et c'est moyen, bcp de fatigue, prise de poids + 8 kl , articulation gonflées +++pas de force physique encore bcp de mal a marcher..( je suis encore a 10 g de cortisone, bientôt a 5) le rhumato m'avait dit que j'allais m'en défaire complètement et retrouver vie normal pour l'instant c'est a peine concluent, cela me démoralise !! ma pathologie est PPR et vous ? . Le Cimzia vous a t'il sorti d'affaire j'espère que oui car je vois que vous êtes en traitement depuis lgtps.. c'est compliqué les traitement et maladie a devenir chèvre de faire yoyo sans cesse.

Dans l'espoir d'une réponse je vous souhaite le meilleur et une belle soirée . Capucine82

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Djelina
le 31/01/2024

66 ans, polyarthrite depuis 10 ans. Au debut remission avec methotrexate. Rebond apres inection 3eme dose vaccin covid en 2022. Le methotrexate ne fait plus rien. Kevzara 200mg et metho 20mg depuis juillet plus de douleurs mais transaminases augmentes. Descente a 15mg metho mais pareil, descente kevzara a 150 et suppression metho mais douleurs insoutenables mzins pieds epaules coudes genoux poignets tres chauds surtout la nuit. Reprise kevzara a 250 et metho 10, on verra bien mais douleurs persistantes. C est tres dur le matin. Je ne supporte pas la cortisone. Que faire ?

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Utilisateur désinscrit
le 17/01/2024

Une injection tous les 15 jours 200 mg. Pris conjointement à un cachet par semaine de méthotrexate 10 mg. Aucun effet indésirable et maladie « éteinte ». Très très rares épisodes douloureux après activité trop intense type repassage long.

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capucine82
le 01/11/2023

ppr cortico dépendante a 35 mg, j'ai été mise sous injection tous les 15 jours de kevzara , il m'a que très légèrement soulager les douleurs.j'ai réussi avec du mal tout de même a descendre jusqu'à 8 mg mais avec bcp de mal et une gros coup de stress pendant ma descente a 8 mg a fait revenir les douleurs +++++je ne pouvais plus rien faire, marcher en me traînant bref la cata bliger de remonter a 10 mg de corti.pff donc mon rhumato a voulut avis confrère .. ce dernier a changer injection maintenant je suis sous roactemra une injection semaine cela fait 2 mois et je commence depuis 15 jours a avoir une vrai amélioration .. le mois prochaine je ré attaque les descente de corti, je suis confiante, je pense que cette fois je vais réussir a baisser plus , il le faut ! un conseil a tous n'hésiter pas a changer de bio thérapie, au bout d'un an passer je commence a retrouver mon corps, ma vie, mon moral. ça fait du bien .

courage a tous

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Ellymarie
le 20/10/2023

Bonjour pour ma part j'ai stoppé Actemra après avoir eu pendant 6 mois dès injections hebdomadaire qui ne me procurait aucune amélioration. J'ai poursuivi en intraveineuse et j'ai du stopper pour me faire opérer complication du traitement. J'ai repris après une pause de 5 mois avec le kevzara. Les douleurs sont toujours intenses après 5 injections même si elles sont différentes. De plus j'ai une fatigue anormal des douleurs au ventre, crampe maux de tête et j'en passe. Problème c'est que les rendez-vous chez ma rumathologue sont très espaces et comme pour vous il faut serrer les dents au moins 6 mois avant d'envisager de changer. J'ai l'impression d'être un cobaye et également de ne plus pouvoir faire de projet.. courage à vous



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Plumes
le 15/08/2023

Très bien pendant 8 mois seulement avec une neiutropenie basse mais aucune infection

perte de cheveux

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capucine82
le 10/07/2023

Grande Amélioration sur diminution cortisone j’étais à 35 en début traitement et ne pouvais plus descendre ! Cela m’a permis de le faire je suis à 8 mg! Pas sortie de tout mais j’espère en bonne voie question qualité de vie c’est pas encore ça trop d’épuisement encore

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Plumes
le 10/07/2022

Bonjour

2eme injection vendredi et des douleurs pires chaque jour. Aucune amélioration ! Globules rouges et blanches en baisse ! 9eme biothérapie je n y crois plus ! mais que faire tellement cette maladie est douloureuse handicapante et bcp de fatigue ! Plus de vie normale depuis 3 ans. Ah j oubliais les mâchoires atteintes c est horrible mes dents se déchaussent !

je trouve que les rhumatologies ne traitent pas la douleur ! Ils disent attendre que le traitement de fond fasse de l effet 6 mois mais je n arrive jamais a plus de 3 mois ou 4 mois car trop d effets secondaires. la vie amicale n est plus la même les gens ne comprennent pas cette maladie qui est invisible sauf lorsque les articulations sont gonflées ! Il n y a que mon conjoint qui voit et le comprend mais ne peut rien faire sauf m aider :) je pense que si les maux durent trop longtemps le couple peut casser !

courage à toutes et à tous

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shackleton
le 03/04/2022

Aucun effet bénéfique pour moi après 4 injections de mai à juillet 2021, mais une très grande fatigue à chaque fois et une grave infection qui aurait pu me tuer, deux mois après la dernière injection. Plus de traitement de fond depuis, j'en ai assez.

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Chantalle
le 13/10/2021

aucun effet sur moi

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cheeper
le 07/04/2021

bonjour j ai commencé cette nouvelle biothérapie depuis septembre 2020 apres orencia 200 et bénépali moi perso je trouve l injection trés trés douloureuse produit?? 

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fboutry
le 15/11/2020

Bonjour moi je l'ai commencé début Octobre 200mg tous les 15 jours et vous ?

Avant j'ai été sous Bénépali pendant un an mais plus d'effet.

Donc on verra bien.

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Roxane
le 08/11/2020

Médicament que je démarre dans 2 jours. On verra bien

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