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Patients Spondylarthrite ankylosante

SPA et Anti TNF

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Utilisateur désinscrit

02/12/2018 à 14:17

Bonjour,

Je suis un jeune Homme de 28 Ans atteint d'une SPA ,je réside en Algerie.

Dernierement ma maldie à beaucoup evolué et les AINS ne donnent pas un bon résultat ,sachant que j'ai une assurance international ,je voulais savoir si les Anti TNF sont rembourssés par ex en France afin que je trouve un moyen de me procurer.

D'autre part je voulais savoir vos avis concernant leur effets est-ce-que ça soulage d'une façon remarquable ?et aussi ,sont-il préscrit juste au derniers stade SPA?

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Louise

04/12/2018 à 09:59

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Louise

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@Skartapuce‍ @Grillons‍ @Alexa01‍ bonjour ! Est-ce que vos anti-TNF sont remboursés ? Pourriez-vous donner votre avis sur ce traitement ? Belle journée à tous !

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Louise de l'équipe Carenity

SPA et Anti TNF https://www.carenity.com/forum/spondylarthrite-ankylosante/les-traitements-de-la-spondylarthrite-ankylosa/spa-et-anti-tnf-42008 2018-12-04 09:59:02

Skartapuce

Édité le 04/12/2018 à 11:00

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@abi-90 salut !

Je suis sous anti tnf depuis février 2018.

Pour ma part, je revis.

Il y a des effets secondaires, c'est sur, comme la fatigue, le système immunitaire est affaibli, donc on attrape plus facilement les virus. Mais sans la biothérapie, je pense que je ne pourrai plus marcher ni dormir.

Ma vie est redevenue quasiment normale, je me suis adaptée à la maladie oui, mais elle ne me contrôle plus. Je peux travailler, promener mes enfants, m'occuper de ma maison... Sans douleurs.

Pour ce qui est de la prise en charge, je suis en Ald, donc à 100% pour cette pathologie. Le simponi en stylo injectable que je prend une fois par mois, coûte environ 900€, et il est intégralement remboursé par la sécu. J'ai une ordonnance pour médicament d'exception faite par mon rhumato en hopital, et donc je ne fait aucune avance. C'est la pharmacie qui se fait payer directement par la sécurité sociale. La mutuelle ne joue aucun rôle dans cette prise en charge.

Apres, pour ce qui est de tes droits, en vivant en Algérie, je n'en ai aucune idées...

Jespere avoir pu t'aider, si tu as d'autres questions, n'hésite pas 😊😉

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vero08

11/12/2018 à 22:26

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vero08

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Bonsoir

Je viens de faire une prise de sang et mes transaminases ASAT sont a 438 et les ALATa785. C est énorme

Quelqu un a t il des résultats dans le genre je suis sous humira depuis 6 mois.

Ça me fait peur.Merci pour votre aide

Bon courage

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Veo

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Masacha10

11/12/2018 à 22:37

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Masacha10

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@vero08

Bonsoir,

C'est bien toi qui signalait des céphalées et vomissements il y a qq jours ?

Consulte ton medecin généraliste sans attendre.... ton foie ne semble pas du tout apprécier l'Humira ☹😕.... ton gamma GT doivent aussi être hautes ?

Tiens nous au courant 🤞

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Mascha

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vero08

13/12/2018 à 06:29

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voilà de retour à l hopital depuis hier. Je m en doutais.examen etc etc.....question est ce du a humira (spa)du au sifrol ou modopar (parkinson) ou a smad3 (pb genetique)On me pose tellement de questions que je ne sais plus rien quand pourquoi ou...

Reveil avec mal à la tête au dos et Toujours envie de vomir.Le moral dans les chaussettes. Mais ca me fait du bien de te parler masacha

Bonne journée 😉😊

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Veo

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Masacha10

13/12/2018 à 08:23

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@vero08

Tu cumules les traitements en raison de plusieurs maladies 😫.... Effectivement il va falloir que les médecins fassent la part des choses..... Beaucoup de courage et tout mon soutien 🤞💐🍀

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Mascha

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vero08

14/12/2018 à 11:10

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Les transaminases continuent de grimper...

Je dois faire une écho ce matin😰😰😰😘

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Veo

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Masacha10

14/12/2018 à 16:45

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@vero08

😔😟 courage 🍀💐

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Mascha

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vero08

19/12/2018 à 11:39

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Et voila je suis sortie mais aujourd hui un autre rdv à l hopital car tous les examens ne sont pas bon.

Humira peut provoquer ces hausses et aussi modopar (parkinson) alors je sais pas ce que ca va donner.

Garder le moral youpi ç est bientôt noël

Plein de pensées positives pour vous tous

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Veo

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vero08

22/12/2018 à 06:48

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vero08

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Bonjour

Alors juste pour vous donner les dernières nouvelles, je dois arrêter humira.c est bien ces piqures qui ont rendues mon foie dans cet état.

Alors nouvelle je ne dois plus prendre de médicament du tout.

Joie et bonheur j étais soulagée enfin ....au est ce que cela va donner?

Très belles fêtes de fin d année.

Je souhaite à tout le monde un cadeau remplit de bonne santé

⛄❄☃️

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Veo

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911Targa

30/05/2017 à 19:30

Ma fille prend des anti tnf.

embrel puis humira ( ou l'inverse).

et ça lui a changé la vie. Par moment elle ne pouvait plus marcher, a 24 ans. Maintenant elle trotte, nage , fait du vélo . Elle a retrouvé le sourire et une vie normale. Elle fait des étirements tous les matins. Parfois elle a un peu mal mais rien à voir avec le passé.

lorsque le jour de l injection approche elle a parfois mal (1 injection tous les 15 jours qu'elle se fait elle même). C'est le produit qui arrive en bout de potentiel, mais dès la nouvelle injection ça va tout de suite mieux. Elle prend quand même du tramadol en complément.

les anti tnf ne sont pas sans conséquences , attention au soleil, la moindre poussée de fièvre peut être grave, le système immunitaire étant très affaibli.

mais en étant vigilant cela se passe très bien.

voila

bon courage.

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911Targa

30/05/2017 à 19:30

Ma fille prend des anti tnf.

embrel puis humira ( ou l'inverse).

les anti tnf ne sont pas sans conséquences , attention au soleil, la moindre poussée de fièvre peut être grave, le système immunitaire étant très affaibli.

mais en étant vigilant cela se passe très bien.

voila

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