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Patients Spondylarthrite ankylosante

11 réponses

217 lectures

Sujet de la discussion

Membre Carenity
Posté le

Bonjour,

Je suis un jeune Homme de 28 Ans atteint d'une SPA ,je réside en Algerie.

Dernierement ma maldie à beaucoup evolué et les AINS ne donnent pas un bon résultat ,sachant que j'ai une assurance international ,je voulais savoir si les Anti TNF sont rembourssés par ex en France afin que je trouve un moyen de me procurer.

D'autre part je voulais savoir vos avis concernant leur effets est-ce-que ça soulage d'une façon remarquable ?et aussi ,sont-il préscrit juste au derniers stade SPA?

Début de la discussion - 04/12/2018

SPA et Anti TNF
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Membre Carenity • Animatrice de communauté
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@pseudo-masqué@pseudo-masqué@pseudo-masqué‍ bonjour ! Est-ce que vos anti-TNF sont remboursés ? Pourriez-vous donner votre avis sur ce traitement ? Belle journée à tous !

SPA et Anti TNF
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Membre Carenity
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@pseudo-masqué salut !

Je suis sous anti tnf depuis février 2018.

Pour ma part, je revis. 

Il y a des effets secondaires, c'est sur, comme la fatigue, le système immunitaire est affaibli, donc on attrape plus facilement les virus. Mais sans la biothérapie, je pense que je ne pourrai plus marcher ni dormir.

Ma vie est redevenue quasiment normale, je me suis adaptée à la maladie oui, mais elle ne me contrôle plus. Je peux travailler, promener mes enfants, m'occuper de ma maison... Sans douleurs. 

Pour ce qui est de la prise en charge, je suis en Ald, donc à 100% pour cette pathologie. Le simponi en stylo injectable que je prend une fois par mois, coûte environ 900€, et il est intégralement remboursé par la sécu. J'ai une ordonnance pour médicament d'exception faite par mon rhumato en hopital, et donc je ne fait aucune avance. C'est la pharmacie qui se fait payer directement par la sécurité sociale. La mutuelle ne joue aucun rôle dans cette prise en charge.

Apres, pour ce qui est de tes droits, en vivant en Algérie, je n'en ai aucune idées... 

Jespere avoir pu t'aider, si tu as d'autres questions, n'hésite pas 😊😉

SPA et Anti TNF
Membre Carenity
Posté le

Bonsoir 

Je viens de faire une prise de sang et mes transaminases ASAT sont a 438 et les ALATa785. C est énorme 

Quelqu un a t il des résultats dans le genre je suis sous humira depuis 6 mois.

Ça me fait peur.Merci pour votre aide 

Bon courage

SPA et Anti TNF
Membre Carenity
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@pseudo-masqué 

Bonsoir,

C'est bien toi qui signalait des céphalées et vomissements il y a qq jours ?

Consulte ton medecin généraliste sans attendre.... ton foie ne semble pas du tout apprécier l'Humira ☹😕.... ton gamma GT doivent aussi être hautes ?

Tiens nous au courant 🤞

SPA et Anti TNF
Membre Carenity
Posté le

voilà de retour à l hopital  depuis hier. Je m en doutais.examen etc etc.....question est ce du a humira (spa)du au sifrol ou modopar (parkinson) ou a smad3 (pb genetique)On me pose tellement de questions que je ne sais plus rien quand pourquoi ou...

Reveil avec mal à la tête au dos et Toujours envie de vomir.Le moral dans les chaussettes. Mais ca me fait du bien de te parler masacha

Bonne journée 😉😊

SPA et Anti TNF
Membre Carenity
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@pseudo-masqué 

Tu cumules les traitements en raison de plusieurs maladies 😫.... Effectivement il va falloir que les médecins fassent la part des choses..... Beaucoup de courage et tout mon soutien 🤞💐🍀

SPA et Anti TNF
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Membre Carenity
Posté le

Les transaminases continuent de grimper...

Je dois faire une écho ce matin😰😰😰😘

SPA et Anti TNF
Membre Carenity
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@pseudo-masqué 

😔😟 courage 🍀💐

SPA et Anti TNF
Membre Carenity
Posté le

Et voila je suis sortie mais aujourd hui un autre rdv à l hopital  car tous les examens ne sont pas bon.

Humira peut provoquer ces hausses et aussi modopar (parkinson) alors je sais pas ce que ca va donner.

Garder le moral youpi ç  est bientôt noël 

Plein de pensées positives pour vous tous