SPA et Anti TNF
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11 réponses
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Sujet de la discussion
Posté le 02/12/2018 à 14:17
Bonjour,
Je suis un jeune Homme de 28 Ans atteint d'une SPA ,je réside en Algerie.
Dernierement ma maldie à beaucoup evolué et les AINS ne donnent pas un bon résultat ,sachant que j'ai une assurance international ,je voulais savoir si les Anti TNF sont rembourssés par ex en France afin que je trouve un moyen de me procurer.
D'autre part je voulais savoir vos avis concernant leur effets est-ce-que ça soulage d'une façon remarquable ?et aussi ,sont-il préscrit juste au derniers stade SPA?
Début de la discussion - 04/12/2018
SPA et Anti TNF https://www.carenity.com/forum/spondylarthrite-ankylosante/les-traitements-de-la-spondylarthrite-ankylosa/spa-et-anti-tnf-42008Posté le 04/12/2018 à 09:59
@pseudo-masqué @pseudo-masqué @pseudo-masqué bonjour ! Est-ce que vos anti-TNF sont remboursés ? Pourriez-vous donner votre avis sur ce traitement ? Belle journée à tous !
Posté le 04/12/2018 à 10:59
@pseudo-masqué salut !
Je suis sous anti tnf depuis février 2018.
Pour ma part, je revis.
Il y a des effets secondaires, c'est sur, comme la fatigue, le système immunitaire est affaibli, donc on attrape plus facilement les virus. Mais sans la biothérapie, je pense que je ne pourrai plus marcher ni dormir.
Ma vie est redevenue quasiment normale, je me suis adaptée à la maladie oui, mais elle ne me contrôle plus. Je peux travailler, promener mes enfants, m'occuper de ma maison... Sans douleurs.
Pour ce qui est de la prise en charge, je suis en Ald, donc à 100% pour cette pathologie. Le simponi en stylo injectable que je prend une fois par mois, coûte environ 900€, et il est intégralement remboursé par la sécu. J'ai une ordonnance pour médicament d'exception faite par mon rhumato en hopital, et donc je ne fait aucune avance. C'est la pharmacie qui se fait payer directement par la sécurité sociale. La mutuelle ne joue aucun rôle dans cette prise en charge.
Apres, pour ce qui est de tes droits, en vivant en Algérie, je n'en ai aucune idées...
Jespere avoir pu t'aider, si tu as d'autres questions, n'hésite pas 😊😉
Posté le 11/12/2018 à 22:26
Bonsoir
Je viens de faire une prise de sang et mes transaminases ASAT sont a 438 et les ALATa785. C est énorme
Quelqu un a t il des résultats dans le genre je suis sous humira depuis 6 mois.
Ça me fait peur.Merci pour votre aide
Bon courage
Posté le 11/12/2018 à 22:37
@pseudo-masqué
Bonsoir,
C'est bien toi qui signalait des céphalées et vomissements il y a qq jours ?
Consulte ton medecin généraliste sans attendre.... ton foie ne semble pas du tout apprécier l'Humira ☹😕.... ton gamma GT doivent aussi être hautes ?
Tiens nous au courant 🤞
Posté le 13/12/2018 à 06:29
voilà de retour à l hopital depuis hier. Je m en doutais.examen etc etc.....question est ce du a humira (spa)du au sifrol ou modopar (parkinson) ou a smad3 (pb genetique)On me pose tellement de questions que je ne sais plus rien quand pourquoi ou...
Reveil avec mal à la tête au dos et Toujours envie de vomir.Le moral dans les chaussettes. Mais ca me fait du bien de te parler masacha
Bonne journée 😉😊
Posté le 13/12/2018 à 08:23
@pseudo-masqué
Tu cumules les traitements en raison de plusieurs maladies 😫.... Effectivement il va falloir que les médecins fassent la part des choses..... Beaucoup de courage et tout mon soutien 🤞💐🍀
Posté le 14/12/2018 à 11:10
Les transaminases continuent de grimper...
Je dois faire une écho ce matin😰😰😰😘
Posté le 14/12/2018 à 16:45
@pseudo-masqué
😔😟 courage 🍀💐
Posté le 19/12/2018 à 11:39
Et voila je suis sortie mais aujourd hui un autre rdv à l hopital car tous les examens ne sont pas bon.
Humira peut provoquer ces hausses et aussi modopar (parkinson) alors je sais pas ce que ca va donner.
Garder le moral youpi ç est bientôt noël
Plein de pensées positives pour vous tous
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