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Coronavirus et SEP : peut-on se faire vacciner ?
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FlashDust
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FlashDust
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Bonjour tout le monde
Je vous fais part de mon petit vécu concernant vaccin de l'hépatite B (même si ce n'est pas le lieu)
Pour ma part SEP en 1998 et la 1ere question que l'on m'a posé .....avez vous eu le vaccin hépatite B ,?.... réponse NON
Et après ma neuro m'a déconseillé de faire ce vaccin à ma fille...d'ailleurs je l'avais noté sur son carnet de santé, sur la couverture
Ma fille a voulu faire carrière dans la gendarmerie et...il faut ce fameux vaccin.... On a été jusqu'à la direction générale de la gendarmerie car elle y tenait énormément...elle avait son plan dans la tête. Elle a donc rencontré une infirmière qui lui a déconseillé ce vaccin car c'est moi qui est une SEP donc ligne directe par rapport à ma fille.(d'ailleurs l'infirmière lui a dit qu'elle avait eu des cas de SEP à l'hôpital suite au vaccin pour des jeunes qui avaient fait ce vaccin pour certaines professions)
On a rencontré un gradé qui a bien compris son envie de faire ce métier (Elle était prête à signer une décharge)et lui a expliqué qu'on ne mettait pas sa santé en jeu pour un métier.....
Donc ......pour moi si certaines personnes(pas toutes et heureusement) qui ont déclaré une SEP suite à l'hépatite B...ça a un lien (peut etre une prédisposition??).................ON A BEAU ME DIRE QUE NON (maintenant)..... JE SUIS PLUS QUE SEPTIQUE
D'ailleurs ma neuro veut me mettre sous Ocrevus (je suis actuellement sous Gylénia) mais il faut mettre à jour les vaccins et donc faire le vaccin de........ l hépatite B...........et moi JE NE VEUX PAS
Quant au vaccin contre le Covid .......j'avoue j'hésite
Bonne journée
Gardez le moral ici on à de la neige en IDF
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FlashDust
Aliane
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Aliane
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à fLASHDUST - Pour moi aussi, c'est clair, ma SEP est survenue après le vaccin de l'hépatite B. C'est ce qui l'a déclenché (pas forcément causé).
Trois doses de vaccin, espacées d'un mois. Les 2 premières doses achetées en pharmacie m'ont été administrées par mon médecin. Mais je n'ai pas pu acheter la troisième dose, introuvable dans les pharmacies (retirées ? pourquoi ?). alors je l'ai fait faire dans un dispensaire. Erreur fatale !
Nathali57
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Nathali57
Dernière activité le 13/05/2025 à 22:36
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@Lanri29 Bonjour, vous trouverez plus d échange ici
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Nathali57
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Nathali57
Dernière activité le 13/05/2025 à 22:36
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Bonjour à tou.te.s, voici un article synthétique, rassurant concernant la Sep, Covid et vaccination
https://www.fondation-charcot.org/fr/actualites/sclerose-en-plaques-et-vaccination-covid-19
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Nanard51
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Nanard51
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Ami
@FlashDust Ah!!! Comme tout le monde le sait, « y’a que les ânes qui ne changent pas d’avis...) bin moa je me suis fais vacciner...pas tellement par convictions perso. mais j’ai trop envie de prendre l’avion et d’aller voir ma fille et ses deux « diables » tout ce petit monde qui me manque tellement depuis plus d’un an maintenant. Astra en plus🥴🥴 mon neuro m’as dit ok sans problème.....pour l’instant tout va bien.Un dolipranne avant puis après d’emblée avant l’apparition de quoi que ce soit. Et franchement NIKEL
colombia
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colombia
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Bonjour, Maladie neurologique déclarée après le vaccin H1N1. Je ne me fais plus vacciner depuis et je ne me ferais pas vacciner contre le Covid 19, même si cela aura de nombreuses conséquences sur ma vie compte puisque les non vaccinés seront des parias .
Tine25
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Tine25
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Bonjour, malgré, ma sep lente et progressive qui est plutôt stable, pas trop fatiguée, je me suis faite vaccinée (1ère injection) avec : l'astrazéneca)ras!!!!!, bien supporté sans doliprane!!!!!!;
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Fontaine
SepSepien
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Bonjour à tous,
@Nathali57 , merci pour ton lien, c'est très factuel et très concret !
@Tine25 , mon neurologue m'a déconseillé les vaccins avec virus "vivants", même atténués.
Pour la cortisone par ailleurs : Il m'a conseillé d'attendre un temps avant d'envisager le SoluMédrol (semestriel/annuel ?), à cause du risque d'orages de cytokines ; j'ai eu le COVID-19 le mois dernier et n'augmenterais pas le risque d'une infection pulmonaire.
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Aut lux hic nata est, aut capta hic libera regnat.
Fresia25
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Fresia25
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Bonjour
Diagnostic Sep décembre 2020... Âgée de 57 ans...
Covid et septicémie en même temps.
26/03/2021 vaccination pneumocoque et hépatique en sous cutanée pour causse de traitement anticoagulants.
Ĺa recherche des anticorps vu mon carnet de vaccination a permis de ne pas trouver ceux là.
Pour peut-être mettre un traitement en route : les effets du traitement étant une baisse du système de defenses immunitaires, il vaut mieux être protégé.
Je découvre au fur à mesure les éléments de cette maladie et ses conséquences sur notre corps et notre vie
Il y a 20 ou 30 ans les vaccins et la sep ne faisaient pas bon ménage.
L'évolution de la médecine a sans doute permis de revoir les protocoles et les conséquences des vaccins : l'équilibre entre bienfaits et risques.
Lanri29
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Lanri29
Dernière activité le 13/07/2022 à 16:04
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@SepSepien valneva devrait sortir en fin d’année un vaccin avec virus inactivé. Même si on n’a pas suffisamment de recul, comme tous les vaccins, j’essaierai de me faire vacciner avec celui là. Dans l’immédiat, je ne me ferai pas vacciner.
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
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ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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chiristine04
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bonjour, j'ai une sclérose en plaque depuis 1997 et j'ai souvenir que le neurologue m'avait dit que je ne pourrais plus avoir de vaccin ? qu'en est-il ? A l'heure où l'on envisage de sortir du covid 19 grâce à un vaccin je m'interroge.
le neurologue m'avait précisé que mon système immunitaire m'attaquait et donc qu'il ne fallait pas lui inoculer de virus.
dans l'attente d'une réponse.
merci d'avance et bonne journée