SONDAGE pour connaître quelles sécu reconnaissent la fibro

Nous, les fibromyalgiques sommes des extra-terrestres : non reconnus, on nous traite comme des fous, voir des fénéants ou des menteurs et sommes souvent dirigés vers des psy ! bravo la médecine ! nous sommes quand même en 2013 ! c'est une honte et un scandale ! Mais quand mettra-t-on enfin une ETIQUETTE sur cette maladie ????

je ne suis pas reconnue fibromyalgie+depression dans le 64

bonsoir à tous

Entièrement d'accord avec toi, KIMLEO

Mais quand....

Bon courage et bonne soirée

Beaucoup de malades ne sont pas reconnus dans les bouches du rhône et particulièrement à Salon de Provence, mais je connais une personne atteinte de fibromyalgie qui vient d'être acceptée en ALD pour 2 ans. Elle a fait les mêmes démarches que moi et je n'ai pas été reconnu. Peut être que l'accord est du au fait que la malade est encore en activité alors que je suis retraitée. Je trouve tout de même cela un peu injuste dans la mesure ou je suis malade depuis maintenant une longue période.

Je m'interroge sur impartialité de la CPAM!!!!!!!

Je reste persuadée que la reconnaissance dépend du médecin conseil qui suit notre dossier et non pas du département......                      

Je reste persuadée que la reconnaissance dépend du médecin conseil qui suit notre dossier et non pas du département......                      

bonjour a toutes

je pense pareil que Furie c est le toubib qui décide

j en profite pour lancer un appel .....qui habite toulon ?et qui est reconnu merci

Comme beaucoup de personnes du réseau je suis dégoûtée de mentir à la CPAM pour tenter d'obtenir la prise en charge de la fibromyalgie.Je vis dans les bouches-du-Rhône à Salon de Provence, j'ai déjà déposé 3 dossiers qui se sont tous soldés par un refus. Par contre une malade de mes connaissances vient d'être reconnue à 100%, mais elle est en activité alors que je suis à la retraite!!!y aurait il un lien entre ces deux situations?. Un médecin conseil m'a dit "la fibromyalgie existe depuis 10 ans ou 20ans et dans 20 ans on n'en entendra plus parlé; voici ce qu'un médecin de la CPAM est capable de dire pour se dédouaner de son refus. Je suis ressortie de la consultation dans une colère monstre mais nous n'avons aucun pouvoir sur ces gens qui protègent les intérêts de la sécurité sociale. Je vais déposer une nouvelle demande avec les symptômes de dépression et syndrome polyalgique diffus. Je mentirais comme bon nombre de patients qui ne comprennent pas pourquoi cette maladie invalidante n'est pas prise en compte par les autorités compétentes.

Bon courage à tous.

Comme beaucoup de personnes du réseau je suis dégoûtée de mentir à la CPAM pour tenter d'obtenir la prise en charge de la fibromyalgie.Je vis dans les bouches-du-Rhône à Salon de Provence, j'ai déjà déposé 3 dossiers qui se sont tous soldés par un refus. Par contre une malade de mes connaissances vient d'être reconnue à 100%, mais elle est en activité alors que je suis à la retraite!!!y aurait il un lien entre ces deux situations?. Un médecin conseil m'a dit "la fibromyalgie existe depuis 10 ans ou 20ans et dans 20 ans on n'en entendra plus parlé; voici ce qu'un médecin de la CPAM est capable de dire pour se dédouaner de son refus. Je suis ressortie de la consultation dans une colère monstre mais nous n'avons aucun pouvoir sur ces gens qui protègent les intérêts de la sécurité sociale. Je vais déposer une nouvelle demande avec les symptômes de dépression et syndrome polyalgique diffus. Je mentirais comme bon nombre de patients qui ne comprennent pas pourquoi cette maladie invalidante n'est pas prise en compte par les autorités compétentes.

Bon courage à tous.