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  • Les traitements de la spondylarthrite ankylosante
  • recherche patients du 76
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Les traitements de la spondylarthrite ankylosante

recherche patients du 76

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avatar exit

Utilisateur désinscrit

Édité le 30/08/2014 à 12:25

bonjour

je cherche des personnes atteintes de SPA dans le 76.

par qui êtes vous suivis ?

personnellement je suis déçue de ma prise en charge et je souhaite voir sur Paris.

êtes vous dans ce cas aussi ?

pour en discuter....

bonne journée

hélène

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Tous les commentaires

avatar martina76

martina76

21/08/2014 à 19:18

avatar martina76

martina76

Dernière activité le 22/11/2024 à 17:13

Inscrit en 2013


16 commentaires postés | 2 dans le groupe Les traitements de la spondylarthrite ankylosante


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Bonsoir HELENE,

je suis atteinte de SPA depuis de nombreuses années !! au début les différents médecins

que j'ai consulté me disaient tous c'est de l'arthrose, après IRM diagnostic de suspicion de SPA confirmé!

A l'heure actuelle, j'arrive encore a travailler, sans trop de douleurs j'ai bientôt 50 ans .

J'habite non loin de Rouen a Boos (76).

En ce qui concerne ma prise en charge je suis prise a 100 pour cent, pour tout ce qui est en rapport

avec cette foutue SPA! je n'ai aucun traitement pour le moment donc je ne peux pas

trop vous aider sur ce point. Je suis suivie par une rhumatologue de la Clinique Mathilde de Rouen. Qui me

prescrit quelques séances de kiné de temps en temps.

Vous devriez demander a votre médecin traitant qu'il fasse le nécessaire auprès de la sécurité sociale

afin d'étre prise en charge a 100 pour cent, si ce n'est pas le cas. 

Bonne soirée et bon courage pour la suite !

A Bientôt j'espère.

MARTINA76


recherche patients du 76 https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/les-traitements-de-la-spondylarthrite-ankylosa/recherche-patients-du-76-32153 2014-08-21 19:18:30
avatar exit

Utilisateur désinscrit

30/08/2014 à 12:25

Bonjour Martina76

 

j'habite bonsecours, on est voisine !

je suis déjà à 100% et reconnue travailleur handicapé.

je suis suivie par le Dr Grassens Delysle, rhumatologue clinique st antoine et le Pr Vittecoq, CHU bois guillaume.

le souci pour moi est que je trouve que ces 2 médecins prennent le tout " à la légère". 

j'ai eu un 1er traitement de fond (novatrex), sans effets, puis je suis passée aux injections de Méthoject (qui me convenait super bien), j'ai dû arrêter pour réactions allergiques. 

ça fait 1 an que je n'ai plus de traitement de fond, l'été se termine et la saga des poussées inflammatoires va reprendre.

j'ai un super kiné, à bonsecours, qui a (lui au moins) bien compris mes attentes et c'est ce qui me soulage le mieux actuellement.

Je ne peux pas avoir de biothérapie, car trop d'antécédents de cancers dans ma famille.

J'ai des AINS mais je suis allergique à beaucoup.

Tramadol et paracétamol.

J'ai fait une cure thermale en juillet, qui m'a fait beaucoup de bien.

Je trouve juste que ces médecins qui me suivent sont très lents à réagir et ça m'agace beaucoup, car j'aimerais bien retravailler et je ne peux pas actuellement, besoin de m'allonger fréquemment.

voilà pour ma vie

à bientôt

hélène


recherche patients du 76 https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/les-traitements-de-la-spondylarthrite-ankylosa/recherche-patients-du-76-32153 2014-08-30 12:25:10

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