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Les traitements de la maladie de Parkinson

Traitement par le Mucuna pruriens, parlons-en !

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avatar Amipiano

Amipiano

18/06/2018 à 12:15

Bon conseiller

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Amipiano

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Je sais que certains d'entre vous prenne du mucunia prurens en complément de votre traitement classique (modopar par exemple).

Comment vous procurez-vous ce médicament pour avoir un maximum d'assurance sur son dosage et sa posologie ? 

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avatar Klodie1

Klodie1

31/05/2022 à 13:40

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Klodie1

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Bonjour,

Apres 2 mois de mucuna pruriens et de tyrosine,je suis beaucoup mieux.Cependant,j’ai des impatiences dans les jambes ce qui est très gênant.Pouriez vous me dire si quelqu’un connaît un traitement pour cela?Merci de vos réponses.


Traitement par le Mucuna pruriens, parlons-en ! https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/les-traitements-de-la-maladie-de-parkinson/traitement-par-le-mucuna-pruriens-41157 2022-05-31 13:40:08

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avatar Mcgeee

Mcgeee

21/08/2022 à 21:58

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@Klodie1 pour ma part, j'utilise du gel au magnésium rapport magnésium sur gel de 1 / 10, ou 10%. qui m'aide grandement. S'applique très facilement et répond dans une dizaine de minutes, plus ou moins.

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Mcgee


Traitement par le Mucuna pruriens, parlons-en ! https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/les-traitements-de-la-maladie-de-parkinson/traitement-par-le-mucuna-pruriens-41157 2022-08-21 21:58:32

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avatar exit

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31/05/2022 à 15:11

@Klodie1 bonjour je passe le relais à notre amie @Billie13 Elle en a déjà parlé je crois

cordialement

laurent


Traitement par le Mucuna pruriens, parlons-en ! https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/les-traitements-de-la-maladie-de-parkinson/traitement-par-le-mucuna-pruriens-41157 2022-05-31 15:11:45

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Klodie1

31/05/2022 à 15:17

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@Lolo2022

Merci Laurent


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Billie13

31/05/2022 à 16:25

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Billie13

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@Klodie1

Oui, j'ai testé avec succès Zincum metallicum en 9 CH :2 ou 3 granules le soir au coucher. Plus de détails ici

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Mimi ou Parkinette sur d'autres forums


Traitement par le Mucuna pruriens, parlons-en ! https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/les-traitements-de-la-maladie-de-parkinson/traitement-par-le-mucuna-pruriens-41157 2022-05-31 16:25:34

avatar Klodie1

Klodie1

31/05/2022 à 18:43

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Klodie1

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@Billie13

Merci beaucoup.


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avatar Nour37

Nour37

01/06/2022 à 14:04

avatar Nour37

Nour37

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@Klodie1 bonjour j'ai une question par rapport au dosage de la tyrosine (je viens de d'acheter tyrosine 500mg vitall) j'ai mon oncle qui a la maladie de Parkinson il prend Lévopa100mg j'ai commencé à lui donné du mucuna 200mg 50%.

Cordialement,

Nour


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Utilisateur désinscrit

Édité le 01/06/2022 à 15:07

@Nour37 Bonjour pour information, la gélule de l-tyrosine est à prendre une heure après la gélule de Solbia Le matin.

Attention Faire une prise de sang TSh à votre oncle ( prescription de votre médecin) pour vérifier l’état de sa thyroïde…

en effet, la L tyrosine est fortement déconseillée en cas d’hyperthyroïdie.

cordialement

laurent


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avatar Nour37

Nour37

01/06/2022 à 19:23

avatar Nour37

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@Lolo2022 Merci Laurent pour toutes ces informations je découvre toujours de nouvelles choses ici.

Bonne soirée à vous tous


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avatar exit

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01/06/2022 à 19:29

Bonsoir à toutes et tous, pour celles et ceux qui se plaignent de maux de tête avec le Solbia, peut-être pouvez-vous tenter le Mucuna Janine Benoît…

cordialement

laurent poke @Choup2411


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tournat

01/06/2022 à 21:09

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tournat

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Bonjour à tous, j'ai été diagnostiquée MP il y a 2 ans à l'âge de 56 ans la douche froide ! Merci pour tous ces échanges c'est vraiment très intéressant. Pour ma part pour l'instant j'essaie de gérer sans l'allopathie et prends du Mucuna pruriens dosé à 50 % l.dopa de chez Phytobio-éco, je prends également des Oméga 3, vitamine D et C, et du magnésium ; je fais du sport tous les jours ( heureusement pour moi j'en faisais beaucoup avant même si j'ai bien baissé au niveau des performances ) ; j'étais prête à introduire dans mon cocktail journalier de la tyrosine mais j'ai lu que c'était très fortement déconseillé pour les parkinsoniens !! Ma neurologue m'avait prescrit de l'Azilect que je n'ai pas pris j'ai très peur des effets secondaires. Sur le principe elle n'est pas contre le Mucuna pruriens mais pense plus à un effet placébo me disant que ça ne peut pas passer la barrière hémato encéphalique. Je suis consciente que mon traitement naturel ne sera certainement pas suffisant à la longue car la maladie gagne un peu de terrain chaque jour mais on verra bien ! Dans tous les cas je ne suis pas fermée à la recherche peut-être une lueur d'espoir avec l'essai clinique du CHU de Lille qui se nome DIVE ? Certains d'entre vous en ont probablement entendu parler ??? Bon courage à tous


Traitement par le Mucuna pruriens, parlons-en ! https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/les-traitements-de-la-maladie-de-parkinson/traitement-par-le-mucuna-pruriens-41157 2022-06-01 21:09:12
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