L'avancée sur l'idée de traiter Parkinson avec... le cannabis ?

@Moniq1‍ dire que j'ai lu "le Rotary au Luxembourg"...  je devais avoir fumé de la moquette !

 @Moniq1‍ je peux lire : "vous ne pouvez pas envoyer de message à ce membre, car vous l'avez bloqué" = décidément, Carenity bugge encore, car je ne t'ai jamais bloquée ! Je n'ai bloqué que 2 membres de Carenity, dont une qui me demandait de lui envoyer des anti-épileptiques au Moyen-Orient. Ça se serait retrouvé vite fait au marché noir, et je ne veux pas cautionner ce genre de trafics.

Le canabis, c est pour la douleur et calmer le mental. Pas pour Parkinson!

atteinte de Parkinson depuis 20 ans je peux vous dire que la douleur existe bien dans cette maladie

les douleurs musculaires 24h/24 sont épuisantes et font partie de la maladie  tout comme les contractures je n ai jamais eu de tremblements il y a diverses  manifestations dans cette maladie ( tremblements , pertes d'équilibre , motricité ) et il  faut bien faire  la différence entre cannabidiol  (CBD ) et cannabis il est démontré que le CBD  a un effet bénefique  en cas de fibromyalgie ( ma nièce en est atteinte ) et de sclerose en plaque , mais aussi de nausées et vomissements, fatigue , troubles du sommeil que l on retrouve aussi dans Parkinson

je viens de lire l article paru aujourd hui    CANNABIS THÉRAPEUTIQUE : L’EXPÉRIMENTATION VA ENFIN DÉBUTER EN FRANCE ! merci Candice çà me redonne de l espoir maintenant il me reste  à trouver le medecin ou neurologue qui voudra bien m accompagner et me conseiller sur le dosage et si interactions avec mon traitement actuel ; je n en peux plus de ces douleurs çà me pourrit mes journées ...

@jeane89 j'ai fumé 3 fois du cbd, lorsque je faisais d'énormes dyskinésies et que le moral chutait, cela m'a calmée aussitôt, mais je ne sais pas si c'est lié, mais le lendemain était difficile

J opterais plutôt pour l huile de CBD mais je ne sais pas à quel pourcentage (2,5- 5 ou  10%) et surtout ce qu il faut faire au niveau du traitement actuel faut il le réduire, y a t il des risques d interactions ? J'ai Rv avec mon neurologue le 2 novembre je vais lui en reparler mais je ne me fais pas d illusions elle va me dire comme la dernière fois qu'elle  ne sait pas  qu il n'y a pas assez de recul pour se faire une opinion, c'est vraiment décourageant de n avoir personne à qui s adresser 

Je partage ton avis sur le sujet. Je pense que la décision d'essayer le cannabis nous appartient à nous,  les médecins ne connaissent notre maladie qu'a travers les livres et les dires de leurs malades. ils ne vivent pas la maladie. leurs visions est purement théorique et entre la théorie et la pratique, il y a parfois un fleuve qu'il est difficile de franchir.

J'ai essayé le CBD 20 % sans grand succès. cela ne veut pas dire que ça ne marchera pas pour un autre parkinsonien. Il appartient a chacun de faire sa propre expérience. j'envisage si cela est possible de faire partie des volontaire pour participer aux essaies clinique que le gouvernement organisera . je ne sais pas encore comment s'inscrire; si vous avez une information sur le sujet merci de la partager.

Bonjour à tous,

J'ai parlé du cbd à mon neurologue et m'a dit "pourquoi pas", mais cela n'est pas encore autorisé en France. Il m'a dit que cela ne guérirait pas Parkinson, mais ça nous le savons très bien qu'aucun médicaments ne guérira cette maladie ! 

Diagnostiquée il va y avoir un an, mais j'avais Parkinson depuis un moment à mon avis... Je suis sous sinemet et sifrol. Je supporte bien ce traitement mais j'ai toujours mes tremblements et contractures, mais pour l'instant supportables, à ma jambe gauche. Mon bras gauche a perdu de son amplitude, mais heureusement j'ai une kiné géniale qui a trouvé ce qui me convenait, par des "massages" du dos pour me détendre et j'ai regagné un peu en amplitude, donc ça c'est positif ! Ce ne sont pas des "massages" de confort, par moment je serre les dents, mais je sais que c'est pour mon bien. J'ai une séance par semaine, mais je vais passer à une séance tous les 15 jours. Ils sont bizarres les neuro, vous leur dîtes que la kiné ça fonctionne bien pour qu'ils vous enlèvent des séances, là j'avoue que je n'ai pas tout compris ! 

Je suis toujours en recherche pour améliorer ma situation, et j'ai entendu parlé d'un médecin ou professeur en Italie qui avait fait des essais avec de la thiamine sur plusieurs personnes et il avait obtenu des résultats encourageants... Mais la dame qui était en "relation" avec lui n'entend plus parler de lui...

J'en ai donc parlé à mon neurologue qui a dit "pourquoi pas" et m'a prescrit donc cette vitamine B1.

Je vais donc essayer.

J'attends qu'on nous déconfine... pour aller acheter du cbd. Je vais voir ce qu'ils me diront.

Voilà ma petite expérience.

Bonne journée à vous tous

@Valou66 Oui la thiamine peut apporter un grand soulagement aux victimes de parkinson, très grand même. Des discussions ont déjà eu lieu sur ce forum et des témoignages présentés. Dans un hôpital en Italie une équipe de médecins a mis au point un traitement qui donne au patient toute la responsabilité de trouver la dose optimale, c'est apparemment sans risque et efficace pour une très grande proportion des personnes qui l'ont essayé. Plus de 2000 personnes ont été traitées depuis cinq ans, on s'étonne que cette pratique prometteuse n'ait pas passé les frontières, des dizaines de milliers de personnes restent en souffrance ici.

Pour avoir des détails, la bonne source est :

https://highdosethiamine.org

ou aussi :

https://www.b14pd.com/index.php