Le "freezing" dans la maladie de Parkinson, que faire ?

PARKINSON TÉMOIGNAGE D'UN MEDECIN PATIENT PARTENAIRE Broché – 18 octobre 2024 voici mon parcourssur AmazonImaginez un médecin, ancien chirurgien, qui devient un patient atteint de Parkinson et qui choisit d’utiliser son expérience pour aider les autres. C’est un peu comme passer de l’autre côté du miroir, avec une double perspective qui allie savoir médical et vécu de la maladie. Dans un système de santé sous tension, avec une pénurie de soignants, cette combinaison permet d’humaniser les soins et de mieux comprendre les défis quotidiens, parfois avec une pointe d’humour pour alléger la réalité.

La maladie de Parkinson, complexe et en expansion, affecte bien plus que la motricité. Elle impacte l’autonomie, complique les relations sociales, et peut mener à un isolement progressif. Les conseils pratiques, comme des astuces pour éviter les chutes et des moyens de rester actif, deviennent des alliés indispensables. Ces ajustements quotidiens permettent aux patients de préserver leur qualité de vie, notamment grâce aux aidants.

En attendant un traitement curatif, ces stratégies et les avancées thérapeutiques nourrissent l’espoir d’améliorer le quotidien et d’ouvrir de nouvelles perspectives à ceux qui vivent avec cette maladie.

Bonjour,

Oui je suis de plus en plus sujette au freezing ce qui m’agace énormément !!! Pour y remédier, avec le kiné , je travaille sur des parcours qui sont censés m’aider mais malgré ça, je ne vois pas beaucoup d’amélioration.

Donc je suis preneuse de toutes suggestions.

Merci

Bonjour, j’utilise un Métronome à 108 battements par minute. Cela me permet de me débloquer mais pas que. Mais cela fonctionne sur certaines personnes, et d’autres pas. En tout cas, essayez pendant 30 secondes. Vous saurez si ça fonctionne pas. Dans Google chercher métronome en ligne. Il existe aussi des applications.

55 ans et Parkinson depuis au moins 2012, mais vivant seul, je commence à avoir certaines craintes de tomber j'ai des gros blocages à la marche alors je me mets à compter et me concentrer énormément mais j'ai déjà failli tomber plusieurs fois et tout seul ça devient stressant ! C'est surtout le soir et quand je suis un peu plus fatigué... Bon courage à toutes et à tous.

Sûrement un des aspect les plus pénibles de la maladie cette impuissance à "décoller "du sol apparu chez moi depuis 1 an après 12 années de Parkinson

Tout le monde me dit qu'il n'y a rien à faire même les neurologues ne savent pas

Les médicaments spécifiques n'existent pas

La pompe asdia n'apporte rien de plus

Il faut marcher le plus possible pas évident. Avec en prime les douleurs

Bonjour

J'ai été en rééducation pendant 6 semaines à l'UGCAM à raison de 4 demi journées par semaine...malgré tout ceci, mes pbs de marche se sont aggravés ? Blocage..etc.. ..La kiné n'a rien résolu...pour moi, pb de traitement à revoir

Assez souvent dans la journée avant les prises de médicaments

Chez moi la kiné rééducation marche ne sert à rien