Maux de tête récurrents et Parkinson : quel lien ?

@Candice.S des noms d’oiseaux et du harcèlement que d’un seul côté nous pouvons en toutes et tous en attester ce monsieur @DigilenteAbeille est un parasite .,,

@Lolo2022 Le week-end nous ne travaillons pas. Mais les choses vont être gérées très vite.

Belle journée,

Candice de l'équipe Carenity

Bonjour , j'ai 53 ans avec parkinson diagnostiqué a 45 ans . Pour revenir au sujet les maux de tête sont souvent associés a des problèmes cervicales ou au foie .. en cas de douleurs j'utilise des patchs au niveau de la nuque et les maux de tête disparaissent . Le Doliprane n'a aucun effet sur moi . En espérant avoir été utile .. bonne journée et courage à tous .

Bonjour à tous,

Je voulais vous faire part de mon expérience concernant ces maux de tête qui m'ont conduit à ouvrir cette conversation. Alors il s agissait bien d'un effet secondaire du sifrol lp mais pas que. Dans mon cas des que l'équilibre n'est plus, les céphalées se déclenchent et s'installent au rythme des fluctuations. Des migraines vraiment très invalidantes. Aujourd'hui, enfin stabilisé depuis peu je revis à nouveau. Mais au prix d'une augmentation du Modopar et une bonne réduction du sifrol lp. Ce qui m'inquiète dans cette histoire c'est que je sais à présent qu'il s'agit là d'un cercle vicieux, plus on augmente le modopar et plus les fluctuations reviennent. Autre chose qui m'inquiète jusqu'à combien de mg un corps peu recevoir de dopamine? N'ayant pas de tremblement souffrant principalement de raideur (forme akeno-rigide de la maladie), mon corps réclame davantage à chaque fois. En 4 ans j ai doublé ma dose de modopar ! Mais à côté de cela je n'ai pas de dyskinesie, ni impatience ni autres troubles qui me conduirai à envisager une diminution. Mon corps en a tout juste besoin.

@Mrida95

Bonsoir je prends également sifrol et modopar depuis décembre 2020. Pour l instant je n'ai pas augmenté le modopar j essaie de compenser avec le sport et l alimentation et les compléments alimentaires mais je reconnais que ce n est pas du tout du tout évident....

Bon courage à vous

@Choup2411

Merci, oui il faut multiplier les possibilités qui s'offrent à nous. Le sport et /ou la kiné sont indispensables. Les compléments alimentaires sont aussi très utiles. Moi je prends de la vitamine C, du magnésium et du fer. Dommage que les neurologues ne nous parlent pas de toutes les possibilités qui peuvent nous aider à aller mieux. Ils se contentent juste de nous prescrire que des médicaments.

@Mrida95

La vitamine C est vraiment top. Depuis que je la prends j'ai retrouvé mon sommeil. Je ne prends pas de magnesium mais j y pense. Connaissez-vous la B1? il y a un sujet d ouvert sur ce forum.

@Choup2411

Oui je viens de voir le sujet ouvert sur la B1. Les compléments sont parfois bien utile pour corriger certains dèséquilibres. Il faut vraiment les exploiter. C'est un combat qui mérite bien d être au maximum de ses capacités.