Maladies chroniques : comment réagissez-vous quand on vous traite comme une victime ?

Bonjour

Tout irai bien si cette toux voudrait bien me laisser tranquille j en suis à mon 10 jours de traitement innovair et toujours pas d amélioration je perd patience

Bonjour

En ce qui me concerne je préfère qu'on me prenne comme une personne "normale" tout simplement malade, et qui fait tout pour s en sortir, la pitié ' amène rien de bon tout au plus un sentiment d infériorité, certe on est plus fragile mais comme chaque personne malade, dans la dépression il faut aider la personne à aller vers le haut même si c'est mission impossible où très peu aidant.

J' ai l habitude de répondre de suite pour ne pas laisser la chose s ennevimer, même si ça fait mal je joue carte sur table celà fait aussi partie de la guérison à la place de ruminer.

Je minimisé mon problème où me confie mais il faut que je sente la confiance absolue en face de moi, sans jugement.

C'est parce ce que je suis hébété ou balourd qu'on se moque de moi. La France, comme les Etats-Unis, est un pays où les gens sont tellement moqués. Il faudrait faire preuve de psychologie, donc de finesse d'esprit, pour se blinder. Mais je préfèrerais être sourd. Le paradis, c'est son petit chez soi.

C'est une très bonne question qui mérite réflexion.

Voici mon propre vécu à ce sujet.

86 ans et une sep secondairement progressive.

Je ne reçois pas de réactions de pitié, heureusement. Ceci serait insupportable.

Pour éviter un tel comportement, il n'y a qu'une seule solution. Devant les amis.es, il faut toujours donner l'impression qu'on va bien et qu'on domine la situation. Donc, sourire, ne pas se plaindre et jamais d'explications.

Peu de personnes comprennent les symptômes de la sep, qui peuvent varier beaucoup d'une personne à d'autre.

La plupart de mes amis.es sont également des seniors avec leurs propres problèmes de santé.

Ils ont peur de contraintes, d'implication ou risques éventuels.

A la moindre alerte, c'est la fuite et l'abandon.

Par contre, au niveau des intervenants, aide à domicile, kiné, infirmière etc. aucun problème. Bizarre.

Si c'est une maladie qui ne se voit pas,personne n'est au courant autour de moi

Bonjour,

‘ici ça va bien merci

par chance je n’ai jamais eu ce genre de réaction, je suis entouré de gens qui en rigole avec moi, parce que c’est tout simplement moi rigoler de cette maladie m’aide à « garder » le contrôle. N’empêche pas que de temps on en parle sérieusement mais je suis bien entouré avec des gens pleines de bonnes attentions

Bonjour @Candice,

Je te remercie de mettre ce sujet sur la table.

Personnellement je suis confronté avec la bipolarité et j'ai été confronté avec l'alcoolisme à deux maladie dont notre société a bien de la difficulté à parler ouvertement.

La bipolarité d'abord. Dans nos sociétés où rien ne doit dépasser, elle souffre d'une réputation d'étrangeté et d'incompréhension comme beaucoup de maladies psychiatriques. Elle est souvent maladroitement et injustement considérée comme de la < folie > par nos interlocuteurs. C'est pourquoi j'ai pris le parti d'en parler sans a-priori et sans tabou. Je ne demande qu'une seule chose à mes interlocuteurs : me respecter. Sinon je coupe les ponts tout de suite. A partir de ce respect mutuel, je peux parfaitement comprendre les difficultés de mon interlocuteur à m'en parler : pitié, incompréhension, ignorance de la complexité de la bipolarité. Tout cela ne me perturbe plus.

Tout mon discours va tendre à faire connaître la réalité de ma maladie à mes interlocuteurs et à les amener à sortir des clichés souvent caricaturaux véhiculés dans nos sociétés < lisses >. Au fil du temps, je m'aperçois que parler ouvertement et avec pédagogie de ma maladie me permet d'établir une conversation fructueuse pour tout le monde. Cela sort mes interlocuteurs de leurs a-priori et cela me permet à moi de ne pas m'enfermer derrière le mur du silence.

L'alcoolisme ensuite. J'y ai été particulièrement confronté jusqu'en 2011 et ma sortie de dépendance en effectuant une longue thérapie comportementale. Avant ma post-cure en 2011, je souffrais de tous les a-priori et dictacts sociétaux liés à l'alcoolisme : tare indélébile, maladie honteuse par excellence, manque de volonté, maladie incurable ( le fameux alcoolique un jour alcoolique toujours). Autant dire que je n'en parlais jamais et personne sauf ma femme ne m'en parlait bien évidemment. Le tabou absolu quoi.

En 2011, lors de ma post-cure de 5 semaines en centre d'addictologie tout va changer pour moi. J'ai la chance de rencontrer une formidable équipe soignante ( médecin et 3 psychologues addictologues ) qui va m'aider à faire tomber tous les a-priori et dictats sur ma dépendance alcoolique, me redonner totale confiance en moi en me donnant toute liberté de parole. Ces remarquables personnels soignants vont me proposer de < guérir > de ma maladie en suivant une thérapie comportementale basée sur l'utilisation des outils de la Programmation Neuro Linguistique ou PNL et sur ceux de l'hypnose éricksonienne. Des outils où la parole, les mots et les images occupent une place centrale pour modifier la perception que j'ai de moi, de ma situation et par là même changer mes comportements addictifs par des comportements vertueux.

Depuis 2011 et cette post-cure, j'ai une parole totalement libre sur mon alcoolisme avec mes interlocuteurs. Là aussi, une seule condition : le respect mutuel. Je peux parfaitement comprendre les difficultés de mes interlocuteurs à aborder un sujet qui reste souvent tabou pour eux. Tout mon discours va converger là aussi à les faire sortir des a-priori et dictacts véhiculés couramment dans nos sociétés encore très moralisatrices. Avec le temps, je mesure également les effets positifs de mes discussions à portée pédagogique. Ceux qui me connaissent savent me parler sans arrière-pensée et ouvertement de mon alcoolisme et de mon chemin de sortie de ma maladie. Ceux qui ne me connaissent pas mais qui peuvent être surpris que je refuse quelques fois une boisson alcoolisée découvrent que je sais tout simplement aujourd'hui leur expliquer pourquoi, sans honte et en toute confiance.

Merci encore @Candice de m'avoir permis de m'exprimer sur un sujet on ne peut plus sensible pour moi.

Très amicalement.

A bientôt.

Alphamauve.

Bonjour,

En ce qui me concerne, pas vraiment ce sentiment..

Plutôt le fait que les gens ne comprennent pas tjrs ce que ca engendre ..comme des régimes spécifiques, des activités non réalisable, etc.

Et en tout cas pour moi je ressens plus comme un détachement car hélas je ne saurai faire exactement comme eux.

Belle journée a tous

Bonjour, personnellement je n'en parle que si nécéssaire , comme quand je travaillais en cas de soucis autant qu'ils soient au courant pour savoir quoi faire si besoin. .Autour de moi tout le monde est au courant mais n'en parle pas, me demande pas comment je vais . Je sais pas si vous avez remarqué vos ami(e)s quand ils apprennent que vous êtes malades et bien, finissent pour la plupart à ne plus venir vous voir ou moins souvent .

Me traiter comme une victime ?

Je crois que j'aurai aimé un peu de compassion, hélas, ce que j'ai a part en cas de gosses crises est invisible.

A part mes défunts parents et ma compagne, je n'ai eu que du mépris autour de moi, mes frères, mes oncles et tantes, mes amis, mes collègues de travail, mes voisins, parfois même mes soignants, m'ont traité de simulateur et de feneant.

Le monde n'aime pas les gens qui ont des maladies invisibles, ainsi, souffrant tous les jours, j'ai appris à ne pas aimer le monde, je n'ai plus d'amis, j'ai des connaissances, cela me convient, quand les critiques sont trop fortes, souvent je me dis,qu'il est bien malheureux que je ne puisse mettre dans mes souliers, rien que une heure là personne qui crache sur moi, car elle verrait ce que je vis.

Ainsi va le monde, la gentillesse, la compassion, ne sont que des chimères