Liens utiles et recherches globales

Cf message de 18h48      :  Oui, ce serait "énorme" mais tu sais bien que  l'unanimité en médecine n'est pas la chose au monde la plus répandue . Et même si la comparaison  n'est pas vraiment de mise, regarde les controverses  ou les ignorances voulues  ( ?)  sur la covid19  , son origine, ses remèdes ,  la vaccination  et j'en passe ! ....
Ce qui me gêne un peu dans cet article ce sont quand même   ,non pas les compléments alimentaires recommandés , mais la préférence  marquée pour  Nutrixéal  .    Marketing?  ..... ou pas  
   !!!!! 

@maritima , j'ai testé plusieurs produits de Nutrixéal , sans effet apparent, excepté :
CéréCholine : citicoline (CDP-choline, Cognizin), acétyl-taurinate de magnésium, vitamine B6

La taurine m'a stimulé l'esprit mais perturbé le sommeil ; je poursuis la citicoline, mais d'une autre marque.
Avec des Oméga-3.
Pour quel résultat ? ... A suivre

!!!!!!!!!

@Nathali57 bonjour !

Pour répondre à ton message, mon neurologue a accès à mes IRMs depuis son bureau ...

Il faut accepter quelques compromis, mais il va falloir tenter de m'attacher 

depuis que j'ai lu "https://www.lanutrition-sante.ch/le-virus-epstein-barr-un-ennemi-cache-aux-mille-visages/

Extrait :
"L’immunosuppression
Un dysfonctionnement de notre système immunitaire est une invitation pour le virus EBV. Les individus immunodéprimés sont clairement à plus haut risque de faire une réactivation du virus EBV. Les corticoïdes et les autres médicaments immunosuppresseurs sont également à risque de favoriser une réactivation du virus EBV. Au début avec ces traitements, les personnes peuvent vraiment aller mieux, cette période s’appelle la lune de miel. Par la suite, certaines personnes peuvent se plaindre de se sentir très fatigué ou présenté un syndrome pré-grippale ou des douleurs."

Je rédige un nouveau mail à mon neurologue.

@maritima‍ @Chris31‍ @chatdoc‍ @Nathali57‍ @Guerrison‍ , à tous,

Soigner la SEP en traitant l'EBV ? https://www.verywellhealth.com/ebv-immunotherapy-and-ms-treatment-4584247

Quel médicament ou vaccin serait disponible à ce jour, contre l'EBV ?

- https://www.vidal.fr/medicaments/gammes/aciclovir-mylan-40986.html pas top ...
- https://www.vaxinfopro.be/spip.php?article211&lang=fr ? Quelles suites à cette étude ? A voir ...
- https://ichgcp.net/fr/clinical-trials-registry/NCT00430534 idem.

Dans la liste https://www.msdmanuals.com/fr/professional/multimedia/table/v1019328_fr , peu de candidats.

Bises et amitiés.
!!!!!!!!

ET depuis 2008  ( cf ton deuxième lien @SepSepien‍  )  a -t-on  vraiment donné suite ?  si oui  ( ?)  dis-nous et si non ,  quelle en serait la raison essentielle?   Indifférence? Impasse?  SMR insuffisant?  innocuité discutable?  omerta médicale?
Bises
!!!!!!!!!!!

@maritima c'est étrange, un article en anglais a été écrit sur cette étude et date de 2007.

Extrait :

"Résumé

Contexte. À ce jour, il n'existe aucun vaccin disponible dans le commerce pour prévenir la mononucléose infectieuse, une maladie fréquemment induite par l'infection par le virus d'Epstein-Barr (EBV) chez les adolescents ou les adultes dépourvus d'immunité préexistante au virus.

Méthodes. Au total, 181 jeunes adultes volontaires séronégatifs pour l'EBV ont été randomisés en double aveugle pour recevoir soit un placebo, soit un vaccin candidat recombinant contre la glycoprotéine 350 (gp350)/hydroxyde d'aluminium et 3-O-désacyl-4′-monophosphoryl lipide A (AS04) en 3 doses.

Résultats. Le vaccin avait une efficacité démontrable (taux d'efficacité moyen, 78,0 % [intervalle de confiance à 95 % {CI}, 1,0 %-96,0 %]) dans la prévention du développement de la mononucléose infectieuse induite par l'infection à EBV, mais il n'avait aucune efficacité dans la prévention de l'infection à EBV asymptomatique. Un mois après l'administration de la dernière dose du vaccin gp350, 98,7 % des sujets ont présenté une séroconversion en anticorps anti-gp350 (IC 95 %, 85,5 %-97,9 %), et ils sont restés positifs aux anticorps anti-gp350 pendant plus de 18 mois. En outre, il n'y a eu aucun problème concernant la sécurité ou la réactogénicité du vaccin gp350/AS04.

Conclusion. Ces données soutiennent la faisabilité clinique de l'utilisation d'un vaccin EBV pour prévenir la mononucléose infectieuse.

Enregistrement de l'essai. Identifiant ClinicalTrials.gov : NCT00430534."

Traduit avec www.DeepL.com/Translator (version gratuite)
!!!!!!

@maritima partant de la référence de l'étude NCT00430534 : !!!

https://www.mdpi.com/2076-393X/8/1/35/htm

Extrait :

"Résumé
Les herpèsvirus ont été isolés d'un large éventail d'hôtes, dont l'homme, pour lequel neuf espèces ont été désignées. Les herpèsvirus humains sont très bien adaptés à l'hôte et possèdent une capacité de latence qui leur permet de survivre dans l'hôte toute leur vie, à l'abri du système immunitaire. Cette capacité des herpèsvirus humains à moduler la réponse immunitaire de l'hôte pose des problèmes particuliers pour le développement de vaccins, mais s'avère en même temps attrayante pour l'application des vaccins contre l'herpèsvirus humain dans certaines sphères de la médecine. Dans cette revue, l'infection congénitale par le cytomégalovirus (CMV) et la perte auditive seront décrites, suivies d'un commentaire sur l'état actuel du développement d'un vaccin. Ensuite, l'association de l'infection par le virus d'Epstein-Barr (EBV) avec la sclérose en plaques (SEP) et la manière dont la vaccination contre l'EBV peut être bénéfique seront discutées. La prévention du CMV congénital par la vaccination est une proposition attrayante et plusieurs vaccins ont été évalués pour une utilisation potentielle. La nécessité de prévenir la primo-infection, la réinfection et la réactivation tout en surmontant la capacité du virus à générer des mécanismes immunomodulateurs très sophistiqués constitue un défi particulier pour le développement de vaccins contre le CMV. Le coût et les aspects pratiques de l'administration des vaccins potentiels sont également des questions importantes, en particulier pour les pays à revenu faible ou intermédiaire, où la charge de la maladie est la plus lourde. Il n'existe actuellement aucun vaccin efficace contre l'EBV qui pourrait prévenir les 200 000 nouvelles tumeurs malignes associées à l'EBV qui surviennent chaque année dans le monde. Le développement de vaccins contre l'EBV pour prévenir la SEP suscite un intérêt croissant et, compte tenu de l'association entre la mononucléose infectieuse et la SEP, la réduction de la mononucléose infectieuse chez l'enfant constitue une intervention potentielle. Actuellement, il n'existe pas de vaccin EBV homologué et, afin de faire progresser le développement de vaccins EBV pour la prévention de la SEP, une meilleure compréhension de l'association de l'EBV avec la SEP est nécessaire."

Traduit avec www.DeepL.com/Translator (version gratuite)
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@maritima‍ , à tous,

Nous retrouvons (avec 5 ans de retard) le site anglais sur le sujet : https://multiple-sclerosis-research.org/2016/11/researchspeak-ms-prevention-can-we-make-it-a-reality/

"#ResearchSpeak : La prévention de la SEP : pouvons-nous en faire une réalité ?

Par Prof G

Nous aurons besoin de Big Pharma pour nous aider à développer et commercialiser un vaccin anti-EBV pour prévenir la SEP. #ResearchSpeak #MSBlog

J'ai passé la meilleure partie de mon 30e anniversaire de mariage à rédiger une subvention de neurologie préventive ciblant l'EBV et la mononucléose infectieuse comme cible thérapeutique pour prévenir la SEP. Il s'agit d'une subvention de développement stratégique pour notre école de médecine, qui rassemble plus de 15 ans de réflexion et de travail. Je suis très enthousiaste.

La question est de savoir si un vaccin anti-EBV doit provoquer une immunité stérilisante, c'est-à-dire empêcher complètement l'infection par l'EBV, ou s'il peut simplement prévenir la MI. Comme la MI est le principal facteur de risque de la SEP, le simple fait de la prévenir pourrait suffire à protéger les receveurs contre la SEP. Si c'est le cas, nous avons jeté le bébé avec l'eau du bain. C'est exactement ce qu'a fait le vaccin GSK ci-dessous : il a empêché la MI, mais pas l'infection par l'EBV de type sauvage. Comme il n'a pas empêché l'infection par le virus EBV de type sauvage, GSK a cessé de développer le vaccin et l'a vendu à Medimmune. Aux dernières nouvelles, Medimmune a mis le programme en veilleuse et le vaccin n'est pas prêt de disparaître. Le plus inquiétant est l'analyse de rentabilité d'un vaccin contre l'EBV ; croyez-le ou non, la prévention de la MI et de la SEP n'est pas suffisamment importante pour soutenir le marché d'un vaccin contre l'EBV. L'analyse de rentabilité devra se fonder sur la prévention de l'oncoprévention, c'est-à-dire la prévention des lymphomes. Ce qui est effrayant, c'est que les grandes entreprises pharmaceutiques ont besoin que le vaccin se vende à plus de ~2 milliards de dollars par an pour justifier l'investissement dans le développement et la production d'un tel vaccin. Le développement d'un vaccin est une activité risquée et très coûteuse. Comme cela a été démontré avec Ebola, et maintenant Zika, le développement commercial et la production à grande échelle de vaccins ne peuvent être réalisés que par l'industrie pharmaceutique. Les gouvernements n'ont tout simplement pas les ressources, le savoir-faire et le goût du risque nécessaires pour se lancer dans le développement de vaccins. Il est intéressant de noter qu'ils l'ont fait par le passé. Qu'est-ce qui a changé ? L'environnement réglementaire et les règles régissant la sécurité. Le développement commercial de vaccins, sans doute l'une des plus grandes innovations de tous les temps, est désormais entre les mains de l'industrie pharmaceutique. Est-ce une bonne idée ?

Cependant, nous avons décidé de ne pas nous décourager et de ne pas nous inquiéter de l'analyse de rentabilité. Nous pensons qu'il existe un besoin non satisfait pour un vaccin anti-EBV efficace et que la persévérance et la détermination de l'homme finiront par s'imposer. Nous avons un rêve : "un monde sans SEP". "

Traduit avec www.DeepL.com/Translator (version gratuite)

NOTE du 27/09/2021 : https://www.industriepharma.fr/medimmune-s-efface-au-sein-d-astrazeneca,100508

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"Cependant, nous avons décidé de ne pas nous décourager et de ne pas nous inquiéter de l'analyse de rentabilité. Nous pensons qu'il existe un besoin non satisfait pour un vaccin anti-EBV efficace et que la persévérance et la détermination de l'homme finiront par s'imposer.  "  peut-on lire. sauf que la question  du début  reste  posée :
   " pouvons-nous en faire une réalité ?"  On le  pourrait sûrement si ...........mais  tu connais la suite @SepSepien‍    . La rentabilité  a la peau dure et le temps qui passe ne l'attendrit pas.

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Pour mémoire encore une thèse étudiant et expliquant l'EBV : https://ori-nuxeo.univ-lille1.fr/nuxeo/site/esupversions/27c8b4a6-6641-4dea-bea0-659a57417f01

THESE DE DOCTORAT DE L’UNIVERSITE DE LILLE 1
ECOLE DOCTORALE BIOLOGIE - SANTE

Présentée par Dhafer MRIZAK

Pour obtenir le grade de DOCTEUR DE L’UNIVERSITE DE LILLE 1

Discipline : Aspects moléculaires et cellulaires de la Biologie
Spécialité: Immunologie

EVALUATION D’UNE STRATEGIE D’IMMUNOTHERAPIE PEPTIDIQUE ANTI-VIRALE DANS LE CARCINOME DU NASOPHARYNX ASSOCIE AU VIRUS D’EPSTEIN BARR : DE L’EXPERIMENTATION IN VITRO A LA PROPOSITION DE NOUVEAUX ESSAIS THERAPEUTIQUES

Soutenue le Vendredi 13 Décembre 2013

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