Zonegran

Bonjour Anouka ,

je n'ai jamais eu du Zonegran  comme traitement, mais je remarque  en lisant les commentaires et autres témoignages, que quel que soit le traitement que l'on prend pour soigner l'épilepsie, la perte de mémoire est un " effet indésirable" récurrent ...

Bonne continuation

• moi je prend du zonegran 100 mg le matin et  200 mg le soir . la journée je suis fatigué et j'ai des trouble de la memoire parfois il m'arrive de faire quelque chose et de me demande ce que je suis entrain de faire des maux de tete tout les jours et le soir je ressemble a un zombi 

Bonjour,

y' a t'il des parents d'enfants sous zonegran ? On débute à 12,5 mg matin une semaine puis matin et soir pdt 15 j (ajout progressivement par tranches de 12,5mg - dose pédiatrie)  pour enfant de 3ans 17kg. A terme, la neuro veut nous basculer à 50 MG matin et soir... 

Quel retour pouvez vous faire s'il vous plaît ?

À quoi voit on un sous dosage / sur dosage ? 

Par avance merci 

Je suis passé sous Zonegran y a bientot à 1 ans à hauteur de 3*100 mg tout les soirs, les pertes de mémoires ne se sont pas arrangées perso, mais ce qui m'a le plus frappé, c'est une envie de sauter à la gorge de toute personne qui venait me parler durant les premiers mois, amis, familles ou inconnus, il parait que j'étais systématiquement d'une humeur massacrante et je me rappele en effet que je me sentais vraiment plus aggresif envers les autres. Maintenant j'ai appris à le controler (et je vois quasiment plus personnes^^) donc ça va mieux :) mais je le trouve parmi les plus efficace pour ma forme d'épilepsie (myoclonique juvénile).

@Simsim‍ il n'y a pas 2 cas identiques, mettez-vous bien ça dans la tête ! donc votre enfant est suivi par un neuro-pédiatre c'est bien ça ?

J'ai testé Zonegran après avoir déjà eu Dépakine, Keppra, Lamictal, Fycompa... et bien les ES étaient très difficilement supportables chez moi : acouphènes, crampes musculaires, angoisse, nausées... et tout ça avec une "petite" dose de 100 mg (300mg étant l'objectif). Autant dire que c'est retour à Fycompa et j'en suis ravi :) 

impec @thomas2metz‍  ! en revanche, pour les acouphènes, je vois pas bien un anti-épileptique comme en étant responsable !

@thomas2metz et @Simsim ici, une personne prétend pouvoir guérir notre maladie. J'ai pas donné suite, j'ai expliqué que je donnais à une autre association, alors cette personne me relance :

"CETTE assistance financière est une offre de charité pour tous et de plus plusieurs organisations et fondation bénéficier déjà de cette donation. Pour finir vous pouvez encore bénéficier de cette action de charité qui pourra plus encore vous aidez une force dans votre aide assistance et de bénévole au quotidien. Si vous voulez encore bénéficier de cette action de charité ,je vous prie de nous faire parvenir juste un mail" et elle fournit le courriel.

Elle ne comprend pas que NON, C'EST NON !

Soyez prudents sur internet, n'envoyez ni médicaments à l'étranger, ni même votre courriel.

Rochambeau je vous invite à consulter Epilepsie France et FFRE. Vu la réactivité des réponses ça vous sera plus utile... Voyez la date de mon post lol. En attendant, ne decriez pas sans savoir ni vivre les accouphenes vécues et décrites. Ça arrive fréquemment ce sont des auras. Un anti-épileptique peut en provoquer ou simplement limiter les convulsions tout en laissant s'exprimer des auras plus au moins supportables.

Bonne journée pour mon ce sujet est clos. Le zonegran est comme toute autre molécule anti-épileptique si trop dosée : j'ai vu mon enfant exprimer des envie de suicide, son comportement modifié, broyer du noir et au sevrage quoiqu'on en dise y'a un effet de dépendance vu la furie que j'ai eu au sevrage du dernier palier, calmé par remise en place du traitement puis amoindri quelques temps après quand il a fallu arrêter.

@Simsim vous pouvez pas savoir combien je me suis fait jeter à Épilepsie France quand j'ai mentionné que j'étais sur Carenity ! en revanche, à la Fondation Française de Recherche sur l'Épilepsie (www.fondation-epilepsie.fr), j'ai été très bien accueillie ! mon père souffre d'acouphènes, mais ça n'est pas une raison pour m'exprimer là dessus, vous avez bien fait de me recadrer = vous n'êtes pas le seul ! @thomas2metz je me souviens qu'à une Journée de l'épilepsie, j'étais la seule à avoir très bien supporté mon traitement, tout de suite !

@Simsim je me souviens qu'une année, le thème de la FFRE était "Quel avenir pour un enfant épileptique", et aucun des parents n'est parvenu à la fin de son témoignage sans pleurer... vous trouvez que je réagis avec retard ? c'est que le traitement me donne l'impression de rouler à 60 sur autoroute !

en ce qui me concerne, je regrette le départ de l'animateur Julien.P, ah, nostalgie, quand tu nous tiens !