Renseignements sur mes traitements (Hulio) : qu'en pensez-vous ?

bonjour

je suis actuellement sous metotrexate + speciafoldine+cartrex .

je n'ai pas eu les autres traitements.

le metotrexate je l'ai commencé le 9 juin donc sa fait deux prise ce mardi , j'ai réduit mon cartres au lieu de deux semaine je suis a un et sa se ressent un peu.

je n'ai pas trop d'effet indésirable ,du moins cette semaine , la semaine dernière jetait amorphe. 

j'ai eue 2 docteur comme sa , qui ne savait pas trop quoi faire si se n'est essayer des traitements.

la la dernière rhumatologue qui me suis est tout autre,plein de question de réflexions,et elle a fait plein d’examens supplémentaire avant de me mettre sous metotrexate,et si cela ne fonctionne pas et bien je serais sous biothérapie ....

bref aujourd’hui je crois que j'ai le bon rhumatologue à 1h de route mais bon . :)

Bonjour, je suis sous cosentyx depuis novembre 2019. 

Au départ 1 injection de 150 mg tous les mois et depuis mars 2020 je suis à 300mg par mois, donc 2 piqûre. 

L effet et bien je sais que si j ai pas kine régulièrement cela n irait pas. 

J ai été sous embrel en 2015 échec thérapeutique, puis hulira pareil échec. Je sens que cosentyx va être pareil. 

Les anti inflammatoires sont des prises régulières ainsi que l acupan. 

Je revois ma rhumatologue en septembre je verrai ce qu on fera. 

Bref c est un travail de longue haleine de trouver le traitement adéquate sachant que le corps de chacun réagit différemment et s habitué plus ou moins vite. 

Pour ma part, mon corps prend vite des habitudes. 

Bon courage 

Bonjour @Flavienne‍ 

Merci pour l'ouverture de ce sujet  J'invite ici quelques membres avec qui vous pourrez échanger :
@fabie47‍ @Alexa01‍ @MarieCat‍ @Onie28‍ @Stefanie‍ @CharlieB‍ @Coco26/07‍ @mary76‍ @Ninaluna12‍ @Les3chats‍ @Momoque‍ @lelene31‍ @Catolinomat‍ @Rikoo87‍ @sylvie‍ @Fanny1411‍ 

D'avance merci pour vos retours à @Flavienne‍,

Belle journée à tous,

Candice de l'équipe Carenity 

@Stefanie Je comprends tout à fait mais il ne faut pas baisser les bras. J'ai testé simponi sans succès, Humira avec effet bénéfique de 3 mois et puis, plus rien, le retour aux douleurs, et puis Cosentyx qui m'a permis de retrouver de la mobilité, de la joie... mais cela n'a pas duré avec l'hiver humide et froid de 2019 - J'ai soumis l'idée t'un traitement par saison mais ça ne marche pas comme cela (bcp de personnes voient leurs douleurs augmenter avec le temps, l'humidité, le froid...) - Désormais, je teste Cimzia sauf qu'avec le confinement, je n'ai pas eu de kiné durant 4 mois alors autant dire que les effets sont à prendre avec des pincettes. Tout cela bien sûr accompagné d'un traitement de fond de choc (sinon c'est pas drôle). 

Toutes ces péripéties m'ont appris à relativiser bien sûr, mais aussi à profiter des moments d'accalmie, à vivre le moment présent. J'avais tendance à vouloir faire tout un tas d'activité dès que j'avais un moment de répit. Résultat: je profitais 3 mois de l'année et le reste, je le passais alité, bloquée, mélancolique... Depuis maintenant 6 ans, je n'ai plus de longues périodes d'alitement (6 mois parfois). Bien sur, certains jours je n'ai pas la forme, ni le sourire mais il faut persévérer. J'ai arrété d'écouter les collègues médecins "tu as essayé ...." ou "je connais quelqu'un qui se fait une piqûre par mois et qui revit".

Vous êtes la plus à même à étudier et comprendre votre corps. Ecoutez le. Ne focalisez pas sur un traitement (oui encore un de plus, mais peut-être un meilleur, et si ce n'est pas le bon, on a la chance de se dire qu'il y en a d'autre).

Merci pour ton retour. Je fais avec et je m adapté. 

Bon courage