PR et traitement Méthotrexate versus solutions naturelles
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Marie-31
Marie-31
Dernière activité le 22/07/2024 à 23:32
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1 commentaire posté | 1 dans le groupe Les traitements de la polyarthrite rhumatoïde
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Explorateur
Bonjour à tous,
Je suis nouvelle sur ce forum et vais sans doute vous lire de plus en plus... Il y a 2 mois un matin je me suis réveillée avec les pieds et mains gonflées... Après plus d’1 mois de différentes consultations je me retrouve chez le rhumato et son diagnostic est polyarthrite rhumatoïde séronégative.
Depuis quelques temps les symptômes étaient plus importants : engourdissements et fourmillements la nuit et le matin s’estompant au fil de la journée.
A part des allergies je suis rarement malade j’ai un bon système immunitaire et à part un fort penchant pour le sucré (biscuits chocolats), j’ai une bonne alimentation mais le fort penchant est assez catastrophique je pense...
J’ai 42 ans et maman solo de mes 2 amours de 4 ans 1/2 et 1 an 1/2. Je suis plutôt une battante et s’il faut faire des changements draconiens pour que mes symptômes soient stabilisés je les ferais (même si j’ai peu de volonté de ce côté, le désir de ne pas me doper en médicament chimique prendra le dessus).
Après 2 semaines de cortisone qui ne fait qu’améliorer les symptômes, la rhumato me mets sous methotrexate 10mg / semaine.
Je lui ai demandé si je pouvais arrêter le traitement dans 3/4 mois si mon état se stabilisait, afin de voir si les symptômes revenaient ou pas. Elle m’a répondu que c’était délicat car la reprise du traitement après une période d’arrêt pouvoir rendre le médicament moins efficace.
Est-ce vrai ? Quelle est votre expérience là-dessus ?
En parallèle j’ai beaucoup lu sur le sujet et je pense me mettre au « régime » méditerranéen et supprimer les sucres raffinés, réduire le gluten et le lactose (je mange beaucoup de yaourts, aïe)...
Si j’y parviens mon idée était d’arrêter le methotrexate pour voir si une meilleure alimentation suffirait à soulager les symptômes.
Mais si ça ne change rien et que le médicament n’a plus d’effet ça me fait peur... Car quelles seront les autres alternatives ensuite ? Pour l’instant aucune atteinte à mes os alors l’idée c’est que ça ne s’aggrave pas...
Je serais heureuse que vous partagiez avec moi vos expériences sur le sujet...
Merci ! Marie