- Accueil
- Forums
- Forums généraux
- Vivre avec la fibromyalgie
- Fibromyalgie, douleurs et isolement : comment reprendre le contrôle de sa vie ?
Fibromyalgie, douleurs et isolement : comment reprendre le contrôle de sa vie ?
- 124 vues
- 9 soutiens
- 5 commentaires
Tous les commentaires
Candice.S
Animatrice de communautéBon conseiller
Candice.S
Animatrice de communauté
Dernière activité le 20/11/2025 à 18:08
Inscrit en 2020
6 438 commentaires postés | 148 dans le groupe Vivre avec la fibromyalgie
1 238 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Messager
-
Engagé
-
Explorateur
-
Evaluateur
Bonjour @Levanah,
J'espère que vous allez bien.
Je vous remercie pour l'ouverture de ce sujet. J'invite ici quelques membres Carenity à y prendre part : @Poussy @Micha @Stella @NINIE ODEBO @MITSOUK812 @carolane83 @steevchris @chaveta @marieL56 @isa222 @bethoven2703 @jsohad @panavi @lamorin @hoaraul @myriam2 @Melbah @mariecourgette @Nanou63 @roland @Diane @toutebelle @phenara @sarato @SABI62 @dido31152 @marie77 @Harry35 @Ninathf44 @Kikita90 @bleuee @Silvina76 @Monique46 @Soleillevant55 @Maelline06 @Belle54 @mukana @Pasmuso @Spider13 @Nanou65 @NANA73 @puce39 @Chris27430 @rubbis @Elyse29 @arduina @Ellevenus @ROdu42 @Moucheron @LellaMrg @Lyzo2021 @Philouang @Coline1947 @Isbari @Anna13 @Hautsdefrance62 @Louloutte1 @Papyrus59 @Bianca13 @Annaik @GérardC @calou63 @Fanny764 @Nina065 @Basia123 @Galinette @POURQUOIPAS @misso00 @Lodidie022 @Nico74540 @Lotusviolet @Giniev @VonieF @Josy1999 @Lumelga @OURSBLANC @Galopade @Mimi18700 @Julie34 @Mamiplume @jojolafleur @Faboule @Man666 @pianissimo @Nathfv71 @Salamech @Nadouch @Amandin383 @Annickclara @Angelica52 @Petiteflo3347 @Priscilla83 @Bromaz @vacances95 @Valdu31 @ATALAMA @CloG23 @Nana15. @Nbritay @schhggg
Un membre partage un témoignage très touchant. Diagnostiquée fibromyalgique cette année, elle raconte que tout a commencé il y a deux ans après son mariage et son retour au travail. Depuis, son quotidien a basculé : douleurs constantes, fatigue, perte de confiance, isolement et incompréhension de l’entourage. Son mari a demandé le divorce, et au travail, elle se sent jugée et incomprise. Elle décrit la difficulté d’expliquer cette maladie invisible et culpabilisante, et son besoin urgent de reprendre le contrôle de sa vie. Elle envisage un arrêt de travail plus long mais ne sait pas comment cela est perçu par les médecins.
Elle pose plusieurs questions aux membres :
👉 Comment avez-vous réussi à rebondir après le diagnostic de fibromyalgie (vie personnelle, professionnelle, émotionnelle) ?
👉 Comment expliquer simplement la fibromyalgie à son entourage pour qu’il comprenne ce que vous vivez ?
👉 Est-ce que certains d’entre vous ont obtenu un arrêt de travail long et comment cela s’est-il passé avec le médecin ?
💛 Vos expériences et conseils peuvent vraiment l’aider à se sentir moins seule et à trouver des pistes concrètes pour avancer.
Belle journée,
Candice de l'équipe Carenity
Voir la signature
Candice.S
Tout fermer
Voir les réponses
Anna13
Bon conseiller
Anna13
Dernière activité le 20/11/2025 à 18:45
Inscrit en 2022
818 commentaires postés | 180 dans le groupe Vivre avec la fibromyalgie
206 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Engagé
-
Explorateur
-
Evaluateur
-
Ami
Bonjour. J'ai été diagnostiquée il y a 25 ans. A cette époque personne ne connaissait cette pathologie, moi y compris, et on en parlait pas du tout.
Le rhumatologue m'a annoncé qu'il savait ce que j'avais en me disant que ce serait long et douloureux mais qu'on en mourrait pas ! J'ai eu la chance d'être prise toute suite en charge au Centre Anti-Douleur de ma ville et par leur équipe pluridisciplinaire dont la psychologue.
En fait j'ai commencé à aller mieux lorsque j'ai fait le deuil de celle que je ne serai plus jamais. J'ai très longtemps été dans le déni et je le regrette. Si vous pouvez intégrer le fait que vous ne serez plus comme avant et vous n'aurez pas la même vie ça ira mieux.
Je suis désolée que votre mari vous ai quitté. C'est impensable mais en même temps vous n'avez rien perdu vu son comportement!
Il faut arriver à se dégager du regard des autres et pareil c'est pas évident, faites vous aider par un psychologue ça aide bien.
Même si c'est dur également dans votre milieu professionnel, faites abstraction de vos collègues et votre hiérarchie. Si vous devez vous arrêter et bien voyez votre médecin et faites le, c'est pas comme si partiez en vacances. Chassez cette culpabilité qui nous aggrave.
On n'a pas choisi la maladie, on l'a subit, on se bat et on essaye de garder la tête hors de l'eau.
Nous sommes des victimes et non des coupables. Courage
Voir la signature
ACM
Cacher les réponses
GérardC
Membre AmbassadeurBon conseiller
GérardC
Membre Ambassadeur
Dernière activité le 20/11/2025 à 18:52
Inscrit en 2022
681 commentaires postés | 276 dans le groupe Vivre avec la fibromyalgie
363 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Messager
-
Engagé
-
Explorateur
-
Posteur
Bonjour Levanah,
J'aimerais vous aider et que vous trouviez de l'aide avec Carenity.
CARENITY : cela vaut le coup de vous familiariser avec ses dossiers, ses témoignages, ses échanges. Vous serez moins seule, vous avancerez plus vite et vous pourrez même... être utile à d'autres membres.
ACCUMULATION : vous énoncez les problèmes aux quels vous devez faire face, simultanément. Essayez de distinguer ceux auxquels vous ne pouvez (plus) rien, que vous pouvez "oublier" (cela peut marcher), de ceux sur lesquels vous pouvez agir, soit en les contournant, soit en les supprimant, soit en vous y adaptant.
N'essayez pas de tout affronter d'un coup. Occupez vous en séparément, progressivement, en fonction de votre humeur. Les premières victoires, même "petites", alimenteront votre motivation.
CULPABILITE : vous êtes victime, et aucunement coupable, de la Fibromyalgie. Ses effets peuvent générer des reproches. N'acceptez pas cette double peine. Vous pouvez expliquer ce qui vous arrive.
INCOMPREHENSION : à nous, Fibromyalgiques, de parler. Non pas pour nous justifier, non pas pour nous plaindre, mais pour que cette pathologie soit connue et que ses victimes soient comprises.
Je vous propose de vous communiquer un document sur lequel j'ai synthétisé beaucoup des informations que j'ai recueillies, notamment sur Carenity. Si vous le voulez, indiquez moi une adresse mail en message privé.
Avec tout mon soutien.
titine59
Bon conseiller
titine59
Dernière activité le 20/11/2025 à 08:30
Inscrit en 2014
228 commentaires postés | 54 dans le groupe Vivre avec la fibromyalgie
101 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Messager
-
Explorateur
-
Ami
Bonjour Levanah,
Comme je te comprends...
J'étais moi-même très active comme la plupart des fibros et cette maladie m'a arrêtée net.
Comment faire comprendre aux autres ce que nous sommes devenues ?
Je n'y suis jamais arrivée et je pense que c'est peine perdue. Difficile de faire comprendre la souffrance que nous vivons à des personnes qui ne l'ont jamais vécue.
Ton mari t'a laissée tomber. C'est triste de voir les personnes de notre entourage proche ne pas nous comprendre et nous juger alors que nous avons tellement besoin de leur soutien.
Maintenant pense a toi, laisse les autres te juger, toi tu sais ce que tu vaux et tu sais la femme forte que tu es. On nous traite souvent de faible mais c'est exactement le contraire. Vivre avec la fibromyalgie demande beaucoup de courage même si nous nous sentons diminuées.
Prends soin de toi, et essaie de t'entourer de personnes qui t'apportent du positif dans ta vie.
Bon courage et bonne journée.
roseavril20
Bon conseiller
roseavril20
Dernière activité le 20/11/2025 à 11:01
Inscrit en 2020
268 commentaires postés | 29 dans le groupe Vivre avec la fibromyalgie
46 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Messager
-
Engagé
-
Explorateur
-
Evaluateur
Bonjour, je suis de tout coeur avec vous. il faut prendre cette maladie comme un travail qu'il faudrait rendre plus tard. Pour ma part, j'ai passé par la case dépression, mais mois après mois, on se reconstruit d'une autre manière et par rapport bien sûr à la maladie, elle sera toujours là ! je marche, je lis, je fais du vélo d'appartement, tapis de marche, le sport est bénéfique, même 10 minutes, petit à petit, et bien sûr y aller doucement, par rapport aux douleurs. je viens de m'inscrire à l'aqua bike et l'aquagym (je ne vais pas à la même vitesse que les autres mais ça ne fait rien j'y suis, je vais à mon rythme). C'est un travail que vous devez faire seule, où vous faire accompagner par un/une psychologue, car on ne peut rien attendre de notre entourage à part si vous avez vraiment un ou une amie sur qui compter. Surtout prenez le temps d'expliquer à votre médecin votre mal être et vos douleurs et n'hésiter pas à voir un autre médecin, un rhumatologue, si vous sentez que vous n'êtes pas entendue. Courage on peut y arriver.
Voir la signature
roseavril2020
Articles à découvrir...
15/11/2025 | Actualités
Littératie en santé : comment mieux comprendre et gérer sa santé au quotidien ?
08/11/2025 | Conseils
Orthophonie et maladies chroniques : bien plus qu’une rééducation du langage !
S'abonner
Vous souhaitez être alerté des nouveaux commentaires
Votre abonnement a bien été pris en compte
Levanah
Levanah
Dernière activité le 25/10/2025 à 15:37
Inscrit en 2025
Patient, Fibromyalgie depuis 2025
1 commentaire posté | 1 dans le groupe Vivre avec la fibromyalgie
Récompenses
Explorateur
Bonjour à tous,
J'ai été diagnostiquée cette année. Mes douleurs ont commencées de façon soudaines il y a 2 ans, après mon mariage lorsque je suis retournée au travail. Un travail qui me ronge depuis des années lentement, sans que je n'y prête plus attention.
J'étais au comble du bonheur. Réussite pro, financière, sentimental, amical. J'ai lentement glissé vers les enfers. Peur de la douleur, incompréhension, fatigue, incapacité à utiliser mes bras, perte de confiance, regard des autres, plus de loisirs (passionnée d'écriture et d'équitation, mais pas de bras, pas de chocolat.) , anxiété. J'ai pensé être capable de tout surmonter, je n'ai pas pris au sérieux la fibro " T'es trop stressée, ça va passer".
Aujourd'hui, j'aspire à un arrêt long de quelques mois car je suis un hamster piégé dans une roue qui essaye de courir avec deux pattes en moins et la tête bloquée. Je suis tombée bien bas, mais je pense que sans action, je vais creuser d'avantage.
Mon mari (qui n'a jamais compris, cherché, ni aidé) à décidé il y a 3 semaines de divorcer. Son Altesse Royale est contrarié que "je sorte moins, sois moins fun, j'taime plus t'es isolée tu veux plus v'nir aux repas de famille ". Sacrilège ! Bref, Timing parfait. Plus je stress, plus j'ai mal, plus j'ai mal, plus je stress. Sur qu'un divorce, ça aide à aller mieux. Surtout quand on n'est absolument pas préparé ! (aucune dispute, aucune alerte, aucune explication. Seulement de l'ignorance, des mots durs et un mépris total de mon état et de mon côté, j'ai plus qu'à partir en miette sous tous les sens du terme).
Au travail, je suis passée de première, commerciale expérimentée à flemmarde en retard sur ses tâches. " Le numero 8715 pourrait il se bouger et rendre ses dossiers à temps ! Voyons. "
Conclusion ? La fille heureuse, confiante, bien dans sa peau se sent constamment douloureuse, anxieuse, nulle, coupable, idiote de sa "maladie imaginaire", responsable d'un échec complet sur son mariage, sa vie. Recommence à fumer, à pleurer, à avoir + mal, à s'isoler et gratter la terre pour s'enfoncer encore juste pour voir ce qu'il y a plus bas que terre.
Et maintenant ?
Comment avez-vous réussi à rebondir ? Comment reprendre le contrôle de sa vie, de sa tête, de son corps ? Je débute dans les plaisirs de la maladie et le moins que l'on puisse dire c'est que cette amie collante qui ne me lâche pas à ruiner ma vie.
J'ai rendez-vous chez le médecin et cette fois, j'aimerai avoir un arrêt long. Sont-ils conciliants ?
J'ai toujours du mal a accepté la situation car mes douleurs sont constantes, d'un côté, de l'autre, avec un tas de façon de venir, de partir, de scouater, MAIS elles sont majorées par l'effort, tous les efforts de précision des bras (laver, écrire, tourner des pages ou rester assise longtemps (les cervicales pop "coucou c'est nous" etc etc..). J'ai tjrs envie de croire que ce sont "que" des tendinites ou que sais-je... un truc qu'on trouve pas, rationnel, visible et qui expliquerait tout. Un truc ou j'pourrais dire au monde "Cheh, vous voyez, j'étais malade bande de gueux" en pointant la radio du doigt avec fierté. Rien.. tout est normal.. Juste un mot que je digère pas, je digère rien en fait. Fibromyalgie.. Pouvez-vous me dire comment vous percevez la douleur ? Comment expliquer facilement à l'entourage ce que nous vivons sans passer pour les fous du village ? (ça, c'est trop tard, j'suis plus la fille sympa, j'suis la dépressive reloue. )