Logo Carenity
Logo Carenity
Rejoindre Se connecter
flag fr
flag en flag es flag de flag it flag us
Accueil

Forums

Dernières discussions
Discussions générales
Voir tout - Index forums de A à Z

Maladies

Fiches Maladies
Voir tout - Index fiches maladies de A à Z

Magazine

À la une
Actualités
Témoignages
Vidéos d'experts
Nutrition
Conseils
Droits et démarches

Médicaments

Fiche médicaments
Voir tout - Index fiches médicaments de A à Z

Enquêtes

Enquêtes en cours
Résultats d'enquêtes

Rejoindre Se connecter
  • Forums

    • Dernières discussions
    • Discussions générales
    • Voir tout - Index forums de A à Z
  • Maladies

    • Fiches Maladies
    • Voir tout - Index fiches maladies de A à Z
  • Magazine

    • À la une
    • Actualités
    • Témoignages
    • Vidéos d'experts
    • Nutrition
    • Conseils
    • Droits et démarches
  • Médicaments

    • Fiche médicaments
    • Voir tout - Index fiches médicaments de A à Z
  • Enquêtes

    • Enquêtes en cours
    • Résultats d'enquêtes
  • Accueil
  • Forums
  • Forums généraux
  • Diagnostic et prise en charge de la sclérose en plaques
  • Avoir du mal à être écoutée par les médecins
 Retour
Diagnostic et prise en charge de la sclérose en plaques

Avoir du mal à être écoutée par les médecins

  •  96 vues
  •  0 soutien
  •  2 commentaires

avatar Zab2021

Zab2021

16/02/2022 à 23:52

avatar Zab2021

Zab2021

Dernière activité le 05/04/2022 à 01:07

Inscrit en 2022


1 commentaire posté | 1 dans le groupe Diagnostic et prise en charge de la sclérose en plaques


Récompenses

  • Explorateur


 Voir le profilVoir  Ajouter un amiAjouter  Écrire

Bonjour à vous tous,

Je vous lis depuis un certain temps et aujourd’hui, j’ai senti le besoin de partager mon vécu des 11 derniers mois. C’est long mais j’ai maintenant 33 symptômes et peu de support médical.

D’abord, mes symptômes. Ça a commencé en octobre 2021. Fatigue qui s’amplifie, des moments où la fatigue devenait si intense soudainement que j’en tremblait et que je devais dormir 30 minutes pour être en mesure de continuer à être fonctionnelle. Manque de concentration, mémoire court terme défaillante, irritabilité, anxiété, problèmes de sommeil, syndrome des jambes sans repos présent plus souvent qu’à l’habitude. On m’a mis en arrêt de travail pour dépression majeure avec antidépresseurs.

Pourtant, plus le temps passait, plus la fatigue était grande. En mars 2021, j’ai grimpé de peine et de misère ma dernière montagne en randonnée. Aujourd’hui, j’ai de la difficulté à me rendre au coin de la rue sans traîner ma jambe gauche et souffrir des jours et nuits entiers par la suite. Les douleurs dans mes jambes avaient commencé par un syndrome de jambes sans repos. Puis, par une douleur vive qui me semblait aussi profonde que les os. Surtout de la jambe droite. J’ai les jambes lourdes et faibles depuis que j’ai dans la vingtaine. Je n’en ai jamais parlé parce qu’on me disait paresseuse de ne pas vouloir prendre de marches. Alors j’ai souvent fait semblant, en disant que je ne connaissais pas ça moi, l’hormone du plaisir suite à l’activité physique. Que j’avais plutôt tendance à m’écraser de fatigue après le moindre effort. J’ai mis ça sur le compte de mon hypothyroïdie (diagnostiquée à mes 8 ans).

Je suis en arrêt de travail depuis 11 mois. Depuis 6 mois, les symptômes amplifient et de nouveaux se rajoutent. Ma vision trouble, floue ou double que j’expérimente depuis 2 ans par de courts épisodes de quelques heures est maintenant chose récurrente et peut aller de quelques heures à quelques jours, de rétablir, puis revenir, et ainsi de suite. J’ai des moments où pendant quelques jours je bégaie sur la première syllabe de mots, je cherche mes mots et souvent je dois les décrire comme une aphasique. Si on me sollicite à plus d’un endroit à la fois, je me désorganise complètement et tout devient vide dans ma tête. J’ai beaucoup de brouillard mental, des moments de confusion. Quand je suis couchée, mes jambes sursautent par l’intérieur. Je ne sais pas trop comment l’expliquer. Parfois, l’inconfort et la douleur sont telles que je voudrais juste qu’on m’ampute. Rien ne les soulagent. Mon bras droit, quand je le lève a 90 degrés, j’ai mal dans tous les muscles. Si je gardent mes bras dans les airs pour me laver les cheveux, alors j’ai une sensation de brûlure dans les muscles et de faiblesse telle que je dois les redescendre. Pendant 8 jours, avant les fêtes, j’ai eu cette douleur qui m’a transpercé le crâne du haut vers le bas, à droite, comme un sabre. Ma tête était carrément coupée en 2, migraine de fou à droite, je devais mettre le poing sur mon œil tellement il avait mal, ça allait jusqu’au cou, le côté droit s’est engourdi. Et du côté gauche, rien de rien, aucune douleur. J’aurais pu tracer une ligne bien droite au milieu du visage entre la zone saine et la zone migraineuse. Ça a duré une soirée. Puis le mal de tête s’est installé pendant 8 jours. À chaque heure ou deux, le même éclair du côté droit pendant une quinzaine de minute avec la même douleur fulgurante et engourdissement. Jour et nuit.

Fourmillement et engourdissement du bras droit. Le pied droit parfois si congelé que la douleur de la jambe est presque insoutenable. Et pourtant, au toucher, mon pied est chaud. Je vais aux toilettes plusieurs fois par nuit sans avoir l’impression d’avoir vraiment fini. Incapacité de rester debout plus de 5 minutes sans avoir mal aux jambes et au bas du dos au point de vouloir m’asseoir par terre. J’ai des gros spasmes involontaires de l’épaule gauche depuis plusieurs années. Maintenant c’est le droit. Ça se calme seulement si j’étire les muscle consciemment au point de me faire mal. Quand je suis couchée sur le dos, je me rend compte que tous mes muscles du dos sont crispés et raides. Je dois alors les relâcher consciemment. Mais la première chose que je sais, ils se sont raidis de nouveau. J’ai des démangeaisons si intenses sur les jambes, les pieds, le dos, les bras et le ventre que ça laisse des boursouflures comme de la dermographie. Je pourrais écrire mon prénom avec un ongle et le voir se gonfler sans problème. Je ne supporte pas la chaleur. Aussitôt que je bouge le moindrement, j’ai chaud comme si je brûlais de l’intérieur. Et maintenant, quand je me lève, je marche comme un robot pendant quelques pas, le temps que mon corps se souvienne qu’une de ses premières fonctions est de… bouger!!!!!

Je n’en peux plus des commentaires de mes proches, qui se veulent bienveillant, me dire des trucs du genre:

  • ma cousine à la covid longue et ça ressemble un peu
  • ma collègue fait de la fibromyalgie, mais elle a pas tout ça
  • tu devrais faire du sport
  • marche, ça te fera du bien (ça c’est le pire, personne ne comprend que marcher me fais du mal!)
  • tu t’écoutes!

 

Bref, le premier épisode dont je me souviens, date de mes 28 ans (soit il y a 18 ans). Fatigue chronique qu’on m’a diagnostiqué. On m’a mis sur antidépresseurs (décidément, on dirait que c’est le bonbon miracle!). J’avais l’impression pendant des mois que quelque chose se promenait sur ma jambe gauche. Aujourd’hui, je sais que c’était la sensation de ruissellement. Ça a dû être une de mes premières poussées (si j’ai la SEP). J’en ai eu d’autres par la suite. Les jambes faibles et lourdes sont arrivées vers la mi-vingtaine avec une fatigue persistante pendant plusieurs mois. Mais c’était moins marqué et marquant qu’à mes 28 ans.

J’ai eu des moments d’engourdissements des bras sur plusieurs jours. Assez pour le remarquer mais comme je suis dure avec mon corps, je n’ai pas relevé. J’ai consulté des médecins souvent sans qu’ils ne trouvent jamais rien.

En 2017, j’ai été hospitalisée 8 jours pour demi-occlusion de l’intestin grêle. Ne sachant pas pourquoi, le chirurgien n’a pas opéré et a plutôt observé et attendu que ça se résorbe. À ce jour, aucun diagnostique n’a été posé.

Les médecins me disent que je fais de l’anxiété, que c’est psychosomatique. Une seule m’a enfin écoutée, il y a une semaine. Elle a envoyé une requête à 3 hôpitaux pour IRM cérébral et une requête pour un suivi en neurologie. ENFIN, je me sens écoutée!

Mais j’ai tellement peur que l’IRM ne révèle rien et de retomber dans un brouillard médical une fois de plus. Je n’ai plus la force de me battre contre le système. Mes assurances emploi viennent de me dire qu’ils vont m’envoyer voir un psychiatre et ce, malgré que le médecin soupçonne une SEP.

Et aussi, à force de vous lire, je ne retrouve pas tous mes symptômes. Et je n’ai pas vécu de paralysie, j’ai vécu un seul ruissellement il y a 18 ans. Pourquoi n’est-ce jamais revenu ce symptôme?

J’ai besoin de savoir si vous reconnaissez tous les symptômes que j’ai. De me faire rassurer qu’après 18 ans et autant de symptômes en continu, ça devrait être vu à l’IRM. Je suis préparée au diagnostique. C’est le flou médical possible qui me fait paniquer à ce stade-ci.

Bref, je sais que vous pouvez comprendre.

Merci tellement ! ??

S'abonner

Autres groupes...

Aidants : posez toutes vos questions à Augustin Bellet, fondateur de Pupil !
Handicap (visible & invisible) et parentalité
Bon à savoir (pour tous)
Comment bien utiliser Carenity ?
Droits et démarches - Maladies chroniques
Echanger autour de la Covid-19
Échangez entre jeunes patients !
Échangez entre proches et proches aidants !
Espace détente - Astuces Culinaires
Espace détente - Autres sujets
Espace détente - Jeux
Espace détente - Loisirs
Espace détente - Vacances
Examens médicaux, analyses biologiques, interventions chirurgicales
Gériatrie : posez toutes vos questions au Docteur B.Rimaud !
La parole des patients - Témoignages
Nouveautés et améliorations sur Carenity
Revue de presse
Suggestions d'améliorations Carenity
Tout sur Noël

Donnez votre avis

Enquête

Que pensez-vous du Forum Carenity et de sa communauté ?

Enquête

Que pensez-vous de Carenity ?

Tous les commentaires

avatar Illimani

Illimani

21/04/2022 à 13:30

Bon conseiller

avatar Illimani

Illimani

Dernière activité le 08/04/2025 à 04:10

Inscrit en 2022


49 commentaires postés | 38 dans le groupe Diagnostic et prise en charge de la sclérose en plaques

10 de ses réponses ont été utiles pour les membres


Récompenses

  • Bon conseiller

  • Contributeur

  • Messager

  • Explorateur

  • Ami


 Voir le profilVoir  Ajouter un amiAjouter  Écrire

Bonjour,

Avez-vous maintenant le résultat de l'IRM ?


Avoir du mal à être écoutée par les médecins https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/diagnostic-et-prise-en-charge-de-la-sclerose-e/avoir-du-mal-a-etre-ecoutee-par-les-medecins-52859 2022-04-21 13:30:42

avatar Loelys

Loelys

13/05/2022 à 16:46

Bon conseiller

avatar Loelys

Loelys

Dernière activité le 06/07/2025 à 18:09

Inscrit en 2022


88 commentaires postés | 73 dans le groupe Diagnostic et prise en charge de la sclérose en plaques

26 de ses réponses ont été utiles pour les membres


Récompenses

  • Bon conseiller

  • Contributeur

  • Messager

  • Engagé

  • Explorateur

  • Evaluateur


 Voir le profilVoir  Ajouter un amiAjouter  Écrire

Bonjour,

Ne pas savoir c'est une souffrance. Quand le diagnostic est posé, à la limite on peut se dire que maintenant on va se battre contre un ennemi identifié. Même si moi j'ai fonctionné plutôt à l'inverse en me disant que tant que le diagnostic n'était pas confirmé alors je n'avais rien.

Avez-vous vos résultats d'IRM cérébral et médullaire ? Pour poser le diagnostic il faudra aussi une ponction lombaire et tout un tas de prises de sang pour écarter d'autres pathologies.

Pour les symptômes c'est tellement différent d'une personne à l'autre que je ne saurai pas dire. mais avoir les images va vous aider à mieux savoir ce qui se passe. Et quand bien même ce n'est pas la SEP, qu'il n'y a rien sur les IRM, vous méritez une prise en charge. L'anxiété et la dépression sont des maladies qui doivent être prises en charge, ne restez pas seule. Et au moins vous aurez écarté des pathologies, vous pourrez avancer.

Plein de courage et revenez dire où vous en êtes. Et une très bon week-end ensoleillé !

Voir la signature

J'apprends à danser sous la pluie


Avoir du mal à être écoutée par les médecins https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/diagnostic-et-prise-en-charge-de-la-sclerose-e/avoir-du-mal-a-etre-ecoutee-par-les-medecins-52859 2022-05-13 16:46:35

Donnez votre avis

Enquête

Que pensez-vous du Forum Carenity et de sa communauté ?

Enquête

Que pensez-vous de Carenity ?

Articles à découvrir...

Protection solaire et maladies chroniques : comment se protéger efficacement du soleil ?

05/07/2025 | Actualités

Protection solaire et maladies chroniques : comment se protéger efficacement du soleil ?

CBD et médicaments : attention aux interactions !

04/07/2025 | Actualités

CBD et médicaments : attention aux interactions !

Médicaments et voyage : comment partir sereinement avec son traitement ?

30/06/2025 | Droits et démarches

Médicaments et voyage : comment partir sereinement avec son traitement ?

Écrans et cerveau : comprendre les impacts et adopter les bonnes pratiques pour mieux vivre au quotidien

28/06/2025 | Actualités

Écrans et cerveau : comprendre les impacts et adopter les bonnes pratiques pour mieux vivre au quotidien

L’alimentation et les régimes pour guérir ?

09/01/2019 | Nutrition

L’alimentation et les régimes pour guérir ?

60% des malades chroniques se sentent seuls : 5 solutions pour aider les patients et leurs proches

23/01/2019 | Conseils

60% des malades chroniques se sentent seuls : 5 solutions pour aider les patients et leurs proches

La vie amoureuse à l’épreuve de la maladie : comment faire face ?

14/02/2019 | Conseils

La vie amoureuse à l’épreuve de la maladie : comment faire face ?

Fatigue chronique : le vécu et les solutions des patients

15/04/2019 | Conseils

Fatigue chronique : le vécu et les solutions des patients

icon cross

Ce sujet vous intéresse ?

Rejoignez les 500 000 patients inscrits sur la plateforme, informez-vous sur votre maladie ou celle de votre proche et échangez avec la communauté

Rejoindre Rejoindre Rejoindre Rejoindre Rejoindre

C'est gratuit & confidentiel

S'abonner

Vous souhaitez être alerté des nouveaux commentaires

 

Votre abonnement a bien été pris en compte

Rejoindre Se connecter

À propos

  • Qui sommes-nous ?
  • L'équipe Carenity
  • Le comité scientifique et éthique
  • Les contributeurs
  • Carenity dans les médias
  • Certifications et récompenses
  • Data For Good
  • Nos publications scientifiques
  • Découvrir nos études
  • Charte éditoriale
  • Charte de bonne conduite
  • Nos engagements
  • Mentions légales
  • CGU
  • Gestion des cookies
  • Contact
  • Carenity pour les professionnels

Accès rapide

  • Magazine santé
  • Rechercher un forum
  • S'informer sur une maladie
  • Voir les avis sur les médicaments
  • Liste des forums (A-Z)
  • Liste des fiches maladies (A-Z)
  • Liste des fiches médicaments (A-Z)
  • Langue flag en flag de flag es flag it flag us

Le site www.carenity.com ne permet pas et ne se substitue pas à une consultation médicale.