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Exclusion des hommes dans nos discussions
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chatoune
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chatoune
Dernière activité le 04/05/2025 à 13:07
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926 commentaires postés | 733 dans le groupe Vivre avec la fibromyalgie
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Bienvenu ALAIN,
Je rejoins Epidavra en ce qui concerne sa question. Je pense que chez toi on vous prend plus au sérieux et peut être que la Fibro est prise un peu plus au sérieux. On attend avec impatience que tu reviennes nous voir. Bonne fin de journée.

Utilisateur désinscrit
Allo ; EPIDAVRA tu m'a demandé une info et je comprend ta demande (comme je suis du Canada).
Ci-bas je vais coller le lien ...
Attention ici je ne suis qu'un membre ici et surtout un patient ,donc je vais t'envoyer un lien qui vas te donner beaucoup d'info ; plusieurs conaissent ce site sûrement , mais il est question du Canada (en particulier).
PS: Mon spécialiste de la Fibro au CHUL (Québec,Canada) ; Travaille dans ce sens ; et m'a bien confirmé que les Rhumato n'ont plus le rôle (principal) pour poser un diag , car ce n'est nullement inflamatoire .
Beaucoup d'info sur le site ; parfois confus (certains articles ) mais tu vas avoir une bonne idée des études .
Autre PS: Faut pas croire que tout les médecins(spécialistes) ici sont au fait ... moi j'en ai consulté 1 après 15 ans ... (et le bon) et comme je suis du Saguenay , a 250 KM de la Capitale (Québec) , je doit difficilement me déplacer pour le voir et pour le reste disont Montréal genre je sais pas ... alors voici ce lien : Bonne lecture :)
http://www.psychomedia.qc.ca/fibromyalgie/2013-05-07/lignes-directrices-diagnostic-traitement

Utilisateur désinscrit
Bienvenue Alain ...
je suis allez voir sur le lien ...c est super bien expliquer ...merci a toi ..bonne soirée ...

Utilisateur désinscrit
Merci Alain pour ta réponse. Beaucoup de choses intéressantes dans ce site. Cela tend encore à démontrer qu'il n'y a pas une fibromyalgie mais des fibromyalgies ce qui complique un peu les choses. Mon problème c'est que je n'ai encore trouvé personne susceptible de m'aider médicalement, quelqu'un qui s'intéresse et qui s'implique vraiment dans l'amélioration de mes problèmes de santé. Alors merci pour ton coup de pouce et bonne journée.

Utilisateur désinscrit
Fait plaisir si ca peu donner quelques pistes de solutions !
Comme tu dit EPIDAVRA , ca prend un spécialiste qui s'y interresse (et faut le trouver...) Le ping pong avec les fin de carrière...j'ai connu ca 12 ans au moins ; et comme les études sont récentes tout comme moi ca prend un médecin Universitaire (centre des douleur CHUL) et arriver a le voir ... te souhaite de pas lâcher et plein de courage 24 hrs a la fois !

Utilisateur désinscrit
merci pour le lien!! en resumé cela revient a ce qu'un medecin de la douleur m'a dit il y a maintenat 16 ans au moins!!
le jour ou l'on pourra soigner les cortex alors on pourra esperer soullager vraiment la fibro!!!
bonne journée
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Utilisateur désinscrit
Je voulais attirer l'attention sur le fait que nous employons toujours le féminin dans nos discussions. Moi même j'avoue le faire bien qu'avec toujours un peu d'hésitation. Il n'est pas question pour moi de donner des leçons de savoir-vivre. Ce n'est vraiment pas mon but mais nous souffrons d'être exclus du fait de notre maladie, il ne faudrait que les hommes se sentent doublement exclus même s'ils sont inférieurs en nombre. En toute cordialité.