Du "no me" au "know me" ou mieux connaître son patient

Bonjour merci pour cet article. Oui, je pense que mon médecin me connait, nos échanges sont amicaux, il cherche toujours à me rassurer. Et c'est lui qui m'a proposé la méthode de "pleine conscience" pour me déshabituer du neuroleptique.

Bonjour

moi aussi , ma doctoresse me connaît très bien .Etant une femme au début s'était pas évident de faire des examens intimes car elle m'a posé des questions bien personnelles car je venais de quitter mon toubib car il partait en retraite . J'avais 55 ans quand je suis venu chez elle car son cabinet est à 100 mètres de chez moi .

J'avais un problème pour uriner et des problèmes d'érections . Elle m'a rassuré et mit en confiance .Pour elle j'étais une personne comme les autres et elle m'a dit quand étant doctoresse elle avait vu bien des choses . Elle m'a dit de me déshabiller et de me mettre à quatre  pattes car pour elle j'avais un problème de prostate Après un toucher rectal pour vérifier cette prostate .  je suis aller voir un urologue qui a découvert des cellules cancéreuses de la prostate . Pas mal d'examens comme biopsie , canner , radio pour confirmer ce problème .Trois moi plus tard opération , ablation totale de la prostate . Suite a cette opération problème de fuite urinaire et d'érection . Ma doctoresse m'a dit qu'on allait déjà s'occuper des fuites urinaire car pour récupérer des érections cela va être long .Les problèmes de fuite ont été réglé en trois mois . Quand je suis aller voir ma doctoresse nous avons chercher le médicament le mieux adapté pour retrouver mes érections . Je vous dit pas lors d'une séance pour faire des injections d'EDEX dans la verge , j 'étais pas fier car mon sexe avait diminué entre 3 à5 cm de longueur et en plus il se rétractait souvent , c'est a dire que j'avais un tout petit zizi . C'est elle qui m'a montré comment le rendre à a longueur normal , il faut un peu le secouer et le résultat est surprenant . Quand elle a sorti l'injection de son sachet je peux vous dire que j'ai changé de couleur car il faut piquer dans le sexe et au bon endroit . Elle prit ma verge ,m'a décalotté et montré ou il fallait piquer sans se faire mal . Elle a pris son temps car elle savait très bien que j'avais peur et au total tout s'est bien passé et aucun mal  . Je suis resté avec elle pendant au moins 20 minutes le temps de la réaction du produit J'ai utilisé ces injections pendant 6 mois et après nous avons testé des pilules comme viagra , cialis pas concluant . Maintenant je prends du spédra 100 g et pour l'instant ça marche .A chaque fois que j'allais chez ma doctoresse la visite durée au moins 30minutes . Je peux vous dire que ma doctoresse me connaît très bien et sous toutes mes formes . La plus part du temps ma femme était avec moi pas pour jalousie mais pour comprendre les gestes a faire . Je peux vous dire au début se fut dur de se mettre nu devant elle . Maintenant aucune hésitation pour le faire encas de besoin

Ma doctoresse m'a dit aussi que j'avais pas honte de parle de tous mes problèmes de sexes avec elle depuis mon opération car d'autres hommes n'osent rien dire .

Parmi ce message , je viens dire aux hommes qui ont une femme comme docteur il faut pas avoir honte ou gêner de se mettre nu devant votre doctoresse car ci elle le fait c'est pour votre santé

J'ai changé de médecin traitant il y a 6 mois pour des raisons d'éloignement,  d'absence de toilettes dans la salle d'attente et de la difficulté à se garer sur un boulevard très fréquenté. J'ai quitté un professionnel humain et respectueux qui m'a encouragé à aller chez le nouveau médecin du village, en me laissant la porte ouverte en cas de besoin.

Mon nouveau médecin n'a, à mon avis, aucune empathie et cherche a faire son business tranquille. Il n'écoute pas, fait de grands discours avec des métaphores vaseuses, oublie toujours de faire les papiers dont j'ai besoin et se moque ouvertement de moi qui essaye de comprendre ce qui m'arrive .

J'ai des résultats très encourageants aux deux IRM que je viens d'avoir après la Lutathérapie , mais depuis 15 jours, douleurs musculaires généralisées qui m'empechent de marcher et de bouger. A ce propos , voici sa réponse :

"Ce n'est vraiment pas la peine de réparer le clignotant de votre voiture puisque le moteur est cassé "

Ni auscultation , ni prise de tension, ni prescription. 

Je lui ai déjà dit qu'il me malmenait,  il semblait avoir compris. Vous appelez ça un médecin ?

Heureusement qu'il y a les spécialistes superbes !! Et je vous en souhaite à  tous.

Très chaleureusement. 

Marie-Sylvie 

décidément ma Marie, c'est un vrai "branque", change de médecin. Je t'ai envoyé un mail avec mon catalogue, l'as tu reçu ?. Je suis contente que tu aies de bons résultats, je pense souvent à toi. Tu sais il serait à signaler à l'ordre des médecins.

Bon courage et gros bisous.

Il y a beaucoup de médecins traitants qui ne connaissent pas les TNE, il est donc difficile d'avoir un médecin traitant avec qui parler ou qui vous conseille. J'ai de bons contacts avec le mien, il se contente de lire les rapports envoyés par l'hôpital et il essaie de comprendre les inconvénients de cette maladie.

Je reconnais que beaucoup de personnes ont besoin de parler de leur maladie et attendent de leur médecin des explications car ils n'ont pas osé demander au médecin de l'hôpital de leur expliquer les résultats des examens. Je suis consultante de l'APTED sur la région parisienne et très souvent j'ai des patients qui me demandent des explications. Les médecins des hôpitaux doivent absolument expliquer les résultats avec des mots à la portée de tous.

"Les médecins des hôpitaux doivent absolument expliquer les résultats avec des mots à la portée de tous."ca c'est bien vrai... le mien, l'encologue qui me suit, c'est une vrai cata, je ne sais pas quoi faire pour l'instant, en changer, ne pas en changer ? j'ai un cancer neuroendocrine, et mon cas est très rare dixit l'encologue, il n'y a pas tant que ca d'encologue maitrisant cette maladie, je me dis que je vais a un moment ou a un autre trouver une solution !

 Coucou Sampiternelle, tu as le droit de demander des explications et demander aux médecins qu'il t'explique  ta

maladie avec des mots simples ou bien par un dessin. Il ne faut pas avoir peur de leur demander, ça fait partie de leur travail. Tu dois connaître ta maladie, ce qui est bon ou mauvais pour toi. Es-tu suivi dans un hôpital. Le mieux c'est l'hôpital même si on doit leur tirer les vers du nez. Alors courage..gros bisous

c'est un specialiste des tumeurs neuroendocrines qui me suit à l'hopital

Oui bien sur j'ai le droit, c'est vrai, mais quand il vous dit au moment ou il vous tend votre nouvelle ordonnance, et que sur les ordonnances précédentes il vous a prescrit un médicament que vous prenez depuis 1an et demi, que vous lui demandez étonnée "tiens vous n'avez pas mis tel médicament cette fois ci et qu'il vous répond " mais je ne vous ai jamais prescrit ce médicament" franchement vous restez sans voix... alors quand même il prend le temps de regarder dans son cahier, et vous dit "ah si" et qu'il vous regarde et vous dit "mais il va très bien votre pancreas" (un peu comme si c'était moi qui m'étais prescrit toute seule le médoc en question) et ça c'est un tout petit exemple...

Une autre fois, j'avais une consultation à 13h et exceptionnellement il avait un peu de retard, comme je suis diabétique avec des écarts de glycémie qui sont incompréhensible à Cochin ou je suis suivie pour ça, j'ai pris le temps de me piquer et d'aller me chercher un sandwich, j'arrive il y avait encore quelqu'un avant moi, les personnes entrent dans son cabinet, je me dis que j'ai le temps pour manger mon sandwiche, 3 minutes après,il ressort les personnes se réinstallent en salle d'accueil, et il me demande de rentrer dans son cabinet - étonnant mais bon ! là, la conversation commence et j'essaye discretement de manger un peu de mon sandwich, je me suis piqué et si je ne mange pas tout de suite, je risque de descendre vite en glycémie, là il commence à ricanner sans me regarder, ricanner j'insiste sur le mot, ça n'était pas un sourire, ah ah vous avez peur de faire une hypo" - j'en suis aussi restée sans voix, parce que je n'imagine pas qu'on puisse avoir une réaction pareille, en fait il sait tout.... comme il considère que je ne peux pas faire d'hypoglicémie avec l'AFINITOR, il trouve ça ridicule - sauf que si j'en fais de temps en temps, et que je dois surveiller, mais lui monsieur "je sais tout" il se moque de vous, c'est vraiment intolérable - c'est vrai qu'il connait son domaine - et que souvent si je parle ou pose des questions, il répond évasivement en gros - de sorte que ça ne m'apporte rien. La première consultation ou je l'ai vu, il m'a dit 'là les metastases les plus grosses ont peu vous les enlever j'étais très étonnée, et contente car avant j'étais dans un autre hopital et on m'avait bien expliqué qu'il fallait qu'il n'y ai que 3 meta au maximum pour opérer, sachant que sur mes clichés, même un enfant de 3 ans verrait que ça clignote en pas mal d'endroit et que j'ai pas mal de petites méta disséminées - bon là dessus on est partie sur l'AFINITOR et je lui en ai reparlé il y a peu être six ou 8 mois (sachant que la situation des metastases évolue dans le bon sens, avec necrose et diminution) "non non on ne peut pas vous operer c'est trop disséminée - ok le contraite total de ce qu'il m'avait dit

Je peux comprendre qu'il "balaye" dans ce que je lui dis - parce qu'il connait par coeur les symptomes vraiment alertant et les autres moins alertant - ça veut pas dire qu'il ne tient pas compte de ma maladie, mais une communication pareille, ça ne me convient pas

Des fois j'ai l'impression que c'est un pancreas et des metastases au foie qui s'installent dans son cabinet - pourquoi parler à un pancreas et des metastases ? la femme, l'être humain autour du fameux pancréas et des métastases - zero interet - je force le trait mais c'est un peu ça.

C'est un être humain, je ne demande pas la perfection, ni même des écarts d'humeurs, mais à ce moment là une petite explication du genre "ah oui, je vous ai prescrit ce médicament à un moment par prévention ou sécurité, mais maintenant ça n'est plus nécessaire" ça c'est un rapport normal, je n'en demande pas plus.

Bon après toute cette diatribe !

Bon dimanche

J'ai eu deux consultations jeudi dernier qui m'ont bien rassérénée. J'ai vu pour la première fois un algologue,  c'est peut-être sa spécialité "douleur" qui veut ça mais un médecin vraiment à l'écoute et attentif, qui m'a roulée lui même dans mon fauteuil pour aller ensuite voir la cardiologue et qui viendra me voir avant le prochain IRM pour que je n'aie pas à me déplacer ! Et oui, ça existe...

La cardiologue que je vois tous les ans à une façon de poser la main sur le bras ou de s'excuser si elle me bouscule un peu pour faire l'échographie qui fait énormément dans la confiance que je lui porte. On peut vraiment parler de chaleur humaine !

Mon médecin traitant reste muet, il n'a pas fait la demande de prolongation de ma couverture en ALD, cela fait plus d'un mois que je lui ai demandé. Il n'a pas lu mes résultats d'analyses et j'ai dû appeler l'oncologue bordelaise pour qu'elle me confirmes la nécessité d'une transfusion, à moins de 8 d'hémoglobine !

Mon précédent médecin est surchargé et n'est pas sûr de pouvoir continuer mon suivi....Je suis très perplexe, dans ce désert médical !

Il semble donc qu'il y ait des professionnels qui ont des engagements très différents et que ma personnalité ne soit pas forcément responsable,  non ?

Merci à tous les soignants aidants et presque aimants !

Courage à tous 

Marie-Sylvie 

Coucou Marie-Sylvie, je suis contente pour toi, tu as enfin un cardiologue et une algol orgue qui ont compris que tu étais en demande d'explications et que tu en as marre de ce médecin qui pour moi n'en est pas un, on ne parle de cette manière à ces malades. Sait-il qu'est-ce que représente cette maladie et ses conséquences. Tu devrais l'inviter lors des réunions de l'APTED où il y a différents professeurs qui pourront lui expliquer la maladie. 

Ton médecin traitant est obligé de faire la demande en ALD, si il ne l'a fait pas à ta prochaine visite, préviens la sécurité sociale, l'ALD lui prend 5 minutes de son temps. Tu peux demander à ton oncologue d'appeler ton médecin traitant.

je te souhaite bon courage et je suis sûre que tu finiras par avoir des réponses .

gros bisous Marie-Sylvie