Patients Sclérose en plaques
Irm médullaire
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dan26576
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dan26576
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Là, je ne sais pas quoi te dire, quand pense le neurologue qui s'occupe de toi ?
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xavier666
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Bonjour je pense il faut que le corps élimine l'anesthésie et cela peut donner des réactions comme des poussées ça m'est arrivé après une opération
dan26576
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dan26576
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Bonjour, ma forme de sep n'évolue pas par poussées, car elle est progressive, oui nous sommes tous différent devant cette pathologie, oui toujours s’accrocher devant les soucies de la vie.
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xavier666
mpierre
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Merci pour vos réponses.
Le neurologue (comme l'anesthésiste) n'a pas vraiment de réponse scientifique à me donner !!!" Ça peut arriver".." l'essentiel est de s'occuper des symptômes" !!!
Chris31
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Chris31
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@mpierre Bonjour cette anesthésie était comment ? générale ou péridurale ?
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
mpierre
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mpierre
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Je ne sais pas d'ailleurs si on peut opérer sous péridurale une hernie discale en tout cas on ne me l'a pas proposé !
Chris31
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Chris31
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@mpierre Bonjour , mais qui t'a dit qu'il s'agissait d'une poussée ? Le chir qui t'a opérée a évoqué le risque avec une anesthésie générale ... et ?
La réactivation de tes séquelles me semble plus liée à la fatigue et stress liés à l'intervention ( opération de ta hernie) + tout ce qui y a conduit, et suivi ! Ceci dit cette pseudo poussée s'accompagne t'elle de nouveaux symptômes ? Le fait que l'IRM ne montre pas de prise de contraste montre bien l'absence de lésions inflammatoires , ceci dit et fonction de ton type de SEP (si progressive) ton neuro peut voir si tes symptômes correspondent à de la dégénérescence et donc à une évolution et activité de ta SEP ou pas ! à lui signaler dans tous les cas f() si tu es sous traitement ou pas...
Donc, rassure toi en signalant tout ce que tu ressens à ton neuro , ton intervention est de la neuro-chir et donc c'est vraisemblablement lui qui t'a opérée mais pas sur
Quoi qu'il en soit repose toi
" Anesthésie pour hernie discale - Résumé
La chirurgie de la hernie discale lombaire ou cervicale est l'intervention la plus fréquente en neurochirurgie. En dehors de la présence non exceptionnelle d'un déficit neurologique, il s'agit d'une chirurgie fonctionnelle. Des accidents exceptionnels mais graves ont été décrits, qui posent le problème de l'information du patient avant cette chirurgie. Il n'y a pas de technique anesthésique recommandée. Le choix entre anesthésie générale et rachianesthésie au niveau lombaire est une question d'équipe. Pour la chirurgie lombaire, l'objectif de la posture est de diminuer la pression dans les plexus veineux épiduraux afin de faciliter la chirurgie et de limiter le saignement peropératoire. Les principaux incidents sont liés à la posture. Il s'agit le plus souvent de compressions vasculaires et nerveuses. Le retentissement hémodynamique de la posture peut être important. En revanche, les conséquences respiratoires sont modestes, sauf chez le patient obèse. Les accidents graves, notamment ceux liés à une blessure vasculaire, doivent être connus afin d'instaurer rapidement le traitement lorsqu'ils surviennent. Après l'intervention, les douleurs des patients opérés au niveau lombaire sont parfois importantes, justifiant une prise en charge spécifique. " http://www.em-consulte.com/article/8843/anesthesie-pour-hernie-discale
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
mpierre
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Oui c'est l'anesthésiste qui m'avait mis en garde sur les risques avec l'anesthésie générale...ete cest le eneurolog qui m'a diagnostiqué une nouvelle poussée ! Et je connais bien mes symptômes...Je suis quand même restee plus de trois mois à l'hôpital ! J'ai bien récupéré mais pas complètement au niveau de la marche mais j'ai toujours mal par moments au niveau de ma hernie qui selon l'IRM est maintenant résorbée !!! Je ne suis pas médecin et faut bien faire confiance normalement ...mais je reste sceptique!!!
En tout cas merci pour tout vos remarques pertinentes
Chris31
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Chris31
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@mpierre Bonjour
Intervention il y a 3 mois avec avertissements ou mises en garde préalables,
Confirmation de la poussée consécutive par ton neuro, au vu de ton examen , de tes symptômes et de tes résultats d'IRM ... commentés par ton neuro même si elles ne te semblent pas "scientifiques "🤤...
Qu'attendais tu donc ici 😉?
Bon rétablissement
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
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Symptômes et complications de la sclérose en plaques
Est-il possible que mes mes symptômes soient ceux de la SEP ?
SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
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ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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mpierre
Bon conseiller
mpierre
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Bonjour
j'ai subi fin janvier une intervention chirurgicale (hernie discale) et le chirurgien m'avait prévenu d'une éventuelle poussée de SEP à cause de l'anesthésie. en effet j'en ai une beaucoup plus forte que les précédentes ! mais à l'IRM qu on vient de me refaire on ne voit rien de nouveau, pas de nouvelle plaque.. pas de prise de contraste... Je trouve ça vraiment bizarre mais tant mieux... Quelqu'un aurait-il une explication ?
Merci pour vos réponses