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Patients Spondylarthrite ankylosante
Methotrexate et effets indesirables
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Aller au dernier commentaireUtilisateur désinscrit
Bonjour,
Diagnostiqué il y a 8 mois, j'ai d'abord commencé avec le metho, mais impossible à supporter; Le lendemain de la prise cloué au lit, maux de tête, nausées, grande fatigue. A 25 ans je ne me voyais pas continuer comme ça, donc j'ai arrêté (je suis suivi a Cochin) et j'ai demandé à ma rumatho autre chose.
Elle m'a prescrit de la salazopyrine, j'ai donc commencé depuis 2 mois, en commençant par de très faibles doses avez vous des retours de ce traitement, effets secondaires, bénéfices douleurs etc et les doses que vous prenez?
Les anti TNF je ne veux pas pour le moment, si à 25 ans je prends ça, je n'aurais plus de marge de progression pour la suite.
Merci beaucoup
Marinettebis
Marinettebis
Inscrit en 2017
Bonjour,
Je viens de commencer le métho sous forme de comprimé 1.5 par semaine. A lire vos messages, ben je crois que je ne vais pas le prendre très longtemps. Depuis samedi dernier, début du traitement, je ne fais qu'être nauséeuse, vomir même par fois et avoir des maux de tête. Il ne manquerait plus que je perde mes cheveux et j'aurais l'ensemble des possibles effets dont m'avais parlée ma rhumato...
Utilisateur désinscrit
Bonjour @Marinettebis,
Je prends également du méthotrexate (IMETH pour être précise) depuis près d'un an. J'ai débuté par 15 mg en comprimés avec les jours suivant énormément de nausées, des maux de têtes et de la fatigue. Après 2 mois, mon rhumatologue m'a proposé de le prendre en injection et en augmentant à 20 mg. Franchement, il a fallu quelques semaines mais maintenant ça va, comme l'injection se fait le soir, je dors lorsque l'effet est le plus fort. Le lendemain, en faisant attention aux odeurs fortes, j'ai très peu de nausées. La fatigue est bien présente durant 48 h.
Auparavant j'ai pris de la Salazopyrine pendant 10 mois, je n'avais aucun appétit, il fallait me forcer à manger et grosses pertes de cheveux...
Après chacun réagit différemment aux traitements, avec ou sans effets secondaires et, il faut laisser du temps au corps pour s'habituer aux molécules.
Marinettebis
Marinettebis
Inscrit en 2017
Merci pour cette réponse. Je ne sais pas si je peux prendre un anti vomitif. Je viens juste d'être diagnostiquée...
Utilisateur désinscrit
Bientôt 3 mois de prise de MTX, je me demandais si les effets secondaires s'atténuaient avec le temps. Mon pso et rhumatimes encore présents 😞 Au moins, pour ma part, les maux de tête ne sont presque plus présents. Bonne chance à tous!
Yamna001
Yamna001
Inscrit en 2017
Je subis moi aussi les mêmes effets indésirables du methotrexate: fatigue, un goût bizarre, nausées et anxiété. Je me demande si je dois arrêter le traitement.
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Utilisateur désinscrit
Marre,marre,marre!
Apres 7 mois d'essai,et augmentation de la dose,j'ai décidé d'arreter les injections de methotrexate.Depuis l'augmentation à 15 mg,les effets indesirables le sont vraiment devenus!je suis infirmiere liberale,et pendant 2 jours,je dois faire ma tournée avec la bassine dans la voiture!sans parler de la fatigue en partie due à l'insomnie,des maux de tete..bref,sur une semaine,j'ai 4 mauvais jours...est ce que ça vaut le coup??.j'ai lutté pour continuer,vraiment,mais je n'ai aucune amélioration alors pourquoi continuer à m'empoisonner?je prend du voltarene 100lp;et cela me permet d'éviter les grosses douleurs...les autres,on supporte...je suis dans une impasse,je me demande ce que va me proposer le rhumato...merci de m'avoir lue