METHOTREXATE (METHOTREXATE) : Avis et témoignages de patients

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Indications du médicament

Ce médicament est indiqué dans le traitement d'entretien des leucémies aiguës lymphoblastiques.
Voie d'administration : Injectable, Orale
Molécule : METHOTREXATE

L'avis de 180 patients sur METHOTREXATE

En résumé

Niveau de satisfaction général : 5.64/10 En savoir plus

Efficacité du traitement : 5.85/10 En savoir plus

Simplicité de la prise : 8.48/10 En savoir plus

Respect de la prise du traitement : 9.15/10 En savoir plus

Effets indésirables perçus : 5.79/10 En savoir plus

Amélioration de la qualité de vie : 6.23/10 En savoir plus

1 = Pas du tout satisfait
10 = Extrêmement satisfait

1 = Pas du tout satisfait
10 = Extrêmement satisfait

1 = Pas du tout satisfait
10 = Extrêmement satisfait

1 = Jamais
10 = Toujours

1 = Pas du tout important
10 = Extrêmement important

1 = Pas du tout satisfait
10 = Extrêmement satisfait

Conseils et astuces de la communauté


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bichou
le 24/08/2020

Bonjour,

Je suis sous méthotrexate injectable 15 mg depuis 6 mois et depuis 2 mois aux endroits des piqûres j'ai des bleus qui apparaissent et qui deviennent des taches qui ne s'en vont pas. Est-ce que c'est déjà arrivé à quelqu'un et y a t'il quelque chose à faire?

Je vous remercie pour les éventuelles réponses.


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Nico29
le 08/05/2021

Bonjour,

sous méthotrexate depuis 1 an, une injection hebdomadaire, je constate également une tache de 5 à 8 cm  à l'endroit de l'injection ( ventre)  en revanche pas de tache quand je pique au niveau de la cuisse ( plus douloureux) 

SPA depuis 2011 ( rhumatisme psoriasique)

traitement,

AINS/ CELEBREX 200, 1 comprimé le soir+ 1 comprimé Oméprazole 20 mg

je précise que je prends le Célebrex à la demande ( comme un Doliprane)

Plus fort ensemble!

Bonne journée


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pioupiou79
le 29/12/2021

Bonjour moi aussi j ai des taches .je prends une crème que le dermatologue m à prescrit et depuis plus de taches qui m irritait et me grattait  .


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bichou
le 02/01/2022

Bonjour,

Pouvez-vous me donner le nom de cette crème, je vous remercie par avance.


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MiaMel
le 01/06/2023

J'ai eu des bleus également sur le ventre là où je faisais l'injection et sur une des 2 cuisses. Les bleus se sont transformés en tâches rouge/marron et sont parties au bout de 6 mois. Au bout de quelques années je ne pouvais plus piquer sur les cuisses, la peau c'était comme durcie et épaissie et était devenue insensible au toucher, par contre hyper douloureuse lorsque j'essayais de piquer.

Lorsque j'ai du arrêter le traitement (4 hépatites médicamenteuse en 6 mois) j'ai mis un an à me débarrasser de pratiquement tous les effets secondaires.

Depuis 2 mois je viens de reprendre imeth en cachet, mais j'ai déjà des effets secondaires qui l'affaiblissent sans avoir aucun effets pour l'instant...

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Annie89
le 04/11/2019

Saignements du nez 

bourdonnement des oreilles 

petite perte de cheveux

baisse de toutes les lignées sanguines

pas mal d effets secondaires 

mais j avoue un mieux être de mes articulations 

1 an a 20mg/injection, puis 17,5mgr depuis peu car effets secondaires trop contraignant

ce traitement m a beaucoup aidé mais maintenant j aimerais bien en voir la fin.... 


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CorinneDF
le 01/02/2024

bonjour,

je suis sous metho depuis novembre pour une polyarthrite et une spondylarthrite... j'ai suivi le protocole progressivement de 5mg à 25mg, aujourd'hui je suis redescendue à 17.5 avec 3 comprimés d'acide folique 5 mg 2 jours aprés l'injection trop d'effets secondaires : douleur estomac brulure dans la bouche et déprime mais je gère autant que je peux ce qui m'inquiète c'est la chute importante de mes cheveux ... comment limitez vous cette chute de cheveux ? est ce qu'elle diminue au fur et à mesure que le corps s'habitue au traitement ? avez vous finalement arrêté le méthotrexate ? j'aimerais autant que possible continuer ce traitement qui a eu un effet quasi miraculeux au bout de 6 semaines sur mes pieds mes mains et mes douleurs sacro iliaques

merci Corinne


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Annie89
le 03/02/2024

Bonjour

perso, le chute de cheveux a duré 5 à 6 mois puis s est arrêté sans changement dans le traitement.

je n ai absolument rien pris pour améliorer la situation car tout s est régulé quand mon corps a fini par accepter le traitement

5 ans de traitement et rémission depuis août 2022 date à laquelle je suis tombée et cassé l épaule : tête humérale en miettes. Depuis aucune rechute ce traitement vaut le coup il faut s accrocher

bon courage


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Annie89
le 03/02/2024

Je pense par contre qu il faut quand même bien surveiller aussi gencives et sa minéralisation osseuse

mais aucun médicament n agit sans certains effets secondaires

le methotrexate m a tellement aidé je ne peux que conseiller de s accrocher

bon courage

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vevette22
le 24/02/2018

je suis sous methotrexate 15 mg en injection hebdomadaire et grâce à cela je ne fais plus "robocop" le matin (spondylarthrite ankylosante psoriasique et fibromyalgie). les anti inflammatoires ne me font plus aucun effets et comme vous la douleurs du dos et des cervicales restent récalcitrantes.

A ce jour (avril 2021) je suis sous methotrexate 25 mg + 16 mg de sophidone (morphine)  


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coquelicot60000
le 07/03/2018

Bonjour j’aimerais savoir comment vous avez été diagnostiqué car je crois que j’ai également une fibromialgie en plus de mon rhumatisme psoriasique je suis sous methotraxate et j’ai des symptômes persistants. Avez vous fait un dossier de handicap. Est il possible de savoir la décision de la mdph. Merci


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Mimi0634
le 29/08/2018

bonjour

je suis nouvellement inscrite, je viens d'etre diagnostiquée SPA

le rhumato me propose le methotrexate/ Mais en parallele, j'ai une pneumopathie interstitielle ( non defininie, ils cherchent encore)

c 'est tres dur pour moi et je voulais savoir si ormis, les douleurs aux articulations ( surtout les nuits) vous avez aussi des douleurs musculaires importantes dansles jambes

je n'arrive plus à marcher dès que cela monte un peu

merci pour toute aide apportée


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Utilisateur désinscrit
le 22/10/2018

@Mimi0634 

bonjour Mimi,

bon courage à toi, va lire mon précédent commentaire, il devrait t'aider


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SandyBonbon
le 24/12/2019

J’aime bien la description de se comparer à Robocop. Je cherchais et c’est une bonne idée de description de notre état au réveil. 

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cherazamel
le 30/10/2022

Bonsoir à tous,

J'espére que mon message vous trouvera bien,

j'ai une P.R, je suis sous méthotréxate depuis plus de quatre ans, je mene un combat quotidien, pour ne pas baisser les bras. Ce traitement à beaucoup d'effets secondaires. il me donne des nausées et des vomissements. J'aimerai vos avis, vos astuces et les médicaments que vous prenez pour éviter les effets secondaires.


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GrisLoup19
le 27/11/2022

Bonjour

Methoject depuis 5 mois. Diagnostic PR il y 9 mois. Au début les effets indésirables ciblaient plutôt les intestins: smecta et trimebutine le jour de l injection et les 2 jours suivants. Depuis quelques semaines, vomissements et nausées. Environ 20h après l injection. Je ne p garder une gorgée d eau...vogalib, eau glacée.

C'est tt ce que j'ai trouvé, et c'est pas top.

Quant à la grande fatigue...je n en parle même pas !

Si vous avez des trucs...


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sissi64160
le 06/10/2023

Bonjour,

Je suis atteinte d'une polyarthrite très invalidante des l'âge de 25 Ans et j'ai 60 ans.

Sa fais 30 ans que j'ai le méthotrexate comprimés 10 mg et je n'ai jamais eu d'effet secondaire

Quant à la fatigue.. tous les jours…

Depuis 5 ans j'ai éliminée tous se qui est a basse de vache (viande ,lait ,fromage ) et je m'en porte très très bien , avec beaucoup mais vraiment beaucoup mois de DOULEURS.

j'en est parlée a ma rhumato elle m'a répondu Continuée.

Bon courage a tous...


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Bribritounette
le 21/07/2021

Au bout d’un an de traitement avec une dose de 15 mg une fois par semaine en injection, j’ai eu quelques désagréments, je ne sais pas si ceux-ci découlent directement du traitement.Comme par exemple quelques jours après l’ injection un gonflement monstrueux de l’abdomen: je suis même allée aux urgences! On m’a  dit qu’il s’agissait de 

« météorisme abdominal « Ce phénomène s’est reproduit plusieurs fois, d’ailleurs sans avoir pris de poids, j’ai gonflé au niveau de l’abdomen. Est-ce déjà arrivé à l’ un d’entre vous ?


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laurent85
le 03/10/2023

tout à fait juste,

personnellement , atteint d'une PPR depuis 18 mois , après 1 an de cortisone en doses décroissantes suivie de méthotrexate 12.5mg tout ça avec des effets très relatifs dès que les doses baisses je me suis mis à lutter contre l'inflammation en changeant d'alimentation, j'ai fortement réduit ma consommation de glucides d'environ 80% ( plus de sucres, féculents, pain pâtes riz p. de terre farine etc ...) en ne conservant que (modérément) les produits laitiers, et 2 ou 3 fruits par jour environ , je mange de tout pour le reste en évitant bien sûr les matières grasses animales mais en mangeant beaucoup de légumes , de la viande maigre ou du poisson ou des œufs

j'ai réduit le métho à 10 puis 7.5mg en espérant un sevrage complet d'ici un mois ou deux vu que ma CRP est au plus bas (donc normale depuis 3 mois) et ça marche extraordinairement pour moi , pour ma soeur aussi, et j'ai même perdu les kilos pris à cause de la cortisone , sans oublier de faire au moins une heure (minimum) d'exercice par jour (marche, vélo et piscine) en alternance parfois deux ...

effet dès le deuxième ou troisième jour, à respecter scrupuleusement tant que les symptômes persistent même minimes ... et surtout je revis et retrouvé ma bonne humeur !

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Mfbi27
le 12/03/2023

J ai eu methotrexate pendant 18 mois je suis passé de 12 à 17,5 en dose mais les nausées trop fortes et manque d appétit.2 jours après piqûre ko.je l ai arrêter depuis 1mois et dois démarrer arava? Quelqu'un a t il ce traitement...?


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Meghan
le 06/04/2023

Je suis dans le même cas et me pose les mêmes questions que vous ...


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Meghan
le 08/04/2023

Merci pour la réponse ! Il faut que j'attende fin mai pour savoir si je dois changer de traitement. En tout cas, la généraliste m'a conseillé de ne pas lire au préalable la notice d'Arava.

Il faut dire que celle du Méthotrexate n'est pas mal non plus ...

C'est une bonne chose que vous supportiez mieux ce traitement, surtout s'il supprime l'inflammation et les douleurs !!!


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MiaMel
le 01/06/2023

Après l'arrêt du métro, je l'ai eu pendant 1 mois et j'ai dû l'arrêter, j'étais complètement à l'ouest, je planai constamment, j'avais des vertiges et des nausées non stop, je n'arrivais pas à me stabiliser (comme quand on est pompette), des problèmes de concentration et d'attention. Je ne l'ai pas supporté, mais certains le supporte certainement sans effet indésirable.

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Utilisateur désinscrit
le 17/05/2017
le methotrexate pour moi a marché un moment mais après la maladie a repris de plus belle;chaque corps réagit différemment mais même si le médicament aurait été efficace je n aurais jamais continuer pas au prix de mes organes vitaux franchement ça bousill

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Spawni946
le 13/08/2018

Et bien cela es pareil pour moi efficasevau depuis puis passe à l’injectable et augmente la dose jusqu’au Max 30 Mg et aujourd’hui ont envisage la biothérapie ... je souffre presque comme au premier jours je met presque 30 mn le matin à me débloquer mes douleur sont partout malgré la codéine et les anti-inflammatoires pris quotidiennement...


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NAJAWESIN
le 03/06/2019

Je ne savais pas que ça bousillé le reste des organes ??

moi, ce qui me fait peur c’est le manque d’autonomie. J’ ai l’habitude de faire les choses seule et je n’ai pas envie d’être tributaire d’une personne 


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Clemsozi23
le 12/09/2019

Pareil chez moi. Le traitement a marché trois mois puis plus rien. Douleurs articulaires toujours, courbatures au reveil , au moins deux heures pour derouiller et sans compter la fatigue chronique qui m'invalide. 

Jai rdv pour entamer un nouveau traitement. Lequel, je ne sais pas encore.


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Meghan
le 06/04/2023

Idem. Cela fait 4 ans et demi que je prends le Méthotrexate, mais son effet semble diminuer de plus en plus. Je revois le spécialiste dans 2 mois mais mon généraliste me parle d'envisager un traitement par ARAVA. Quelqu'un d'entre vous connaît-il ce traitement ?

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Sisyphe29
le 05/09/2020

Le méthotrexate a permis d'atténuer mes douleurs mais n'empêche pas qu'elles ressurgissent parfois. J'ai toujours des douleurs très fréquentes au niveau des cervicales et mes poignets et mains peuvent me faire mal dans certains gestes du quotidien (écrire beaucoup, pagayer, prendre appui sur les mains pour des exercices de pilates ou kiné, pétrir, etc...). De plus, le traitement induit une fatigue. Il m'est arrivé souvent de désirer me coucher sitôt rentrée du travail.

J'éprouve toujours une nausée à l'idée de faire ma piqûre. Là, c'est évidemment psychologique... Mais il arrive aussi que cette nausée suive la piqûre elle-même. Celle-ci est également toujours douloureuse quel que soit le site de l'injection. J'ai déjà tenté de diminuer les doses pour gagner en confort et en énergie mais de nouvelles douleurs sont apparues. Je sais donc que je ne peux pas me passer du méthotrexate même si je le prends chaque semaine à contre cœur.

J'ajoute que ma polyarthrite a commencé par mon poignet droit dont je ne pouvais plus me servir. Il était très douloureux et avait perdu sa mobilité. Après 6 mois de méthotrexate et malgré une augmentation de la dose, cette douleur et ce blocage n'étaient pas atténués. Il m'a fallu une infiltration. Ça, en revanche, ça a été miraculeux de suite. Je n'hésiterai pas à avoir recours à nouveau à une infiltration si besoin.


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Lucieline&66
le 09/11/2022

Bonsoir , je pense pas que les nausées soient psychologique. Je pense que c'est à cause de l'odeur des petites chiffonnettes Désinfectantes. C'est bizard l'odeur de l'alcool , ça donne envie de vomir et enplus ça fait mal à la tête. Horrible ce truc.


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dahabanno
le 20/12/2022

bns ce que je ne comprends pas c'est que malgré tout le progrès scientifique on a pas pu trouver un médicament efficace pour cette maladie de merde.

Mais je crois que les mafias des médicaments empêchaient et empêcheront toute solution efficace pour une guérison totale de la maladie ,ils risquaient de perdre leurs intérêts actuels .

Donc on a pas un autre choix que de souffrir toute la vie !!!!


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Talzdu35
le 08/02/2023

bonjour

ma pr a était diagnostique en 1999 j'ai du methotraxate en comprimé depuis cette date et j 'ai aussi depuis 3 ans une biothérapie en complément est s est plutot top parlez en a votre rhumatologue

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MOUCHKA
le 16/04/2021

je perd mes cheveux depuis 1 an


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ptitchat
le 05/10/2021

 ptitchat

Bonjour,

Avec le métho je perdais mes cheveux plus qu'à l'habitude, les sourcils aussi. diarrhées, nausées, manque d'appétit, météorisme, que du bonheur...

Enfin j'ai du mettre en pause car avec je tousse beaucoup avec toux sèche, toux grasse. même a l'arrêt je tousse mais moins. j'ai gardé le traitement biologique actemra, mais je fais des poussés subfébrile un jour aprés l'injection et je tousse un peu plus. les douleurs sont plus présentes surtout mains, poignets , pieds et bas du dos, mais quand même plus gérables que si je n'avais pas de traitement. J'ai une reprise à 50% mais je ne trouve pas de travail actuellement, 53 ans, une polyarthrite cela fait peur, je suis pourtant de bonne volonté. mais voila quand on a l'étiquette de cette maladie les personnes ne voient plus que cela et non vos compétences. Je ne sais pas comment ira la suite.

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Smendes
le 17/05/2017
Controle régulier de la vision.....

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SandyBonbon
le 24/12/2019

Ce contrôle est nécessaire pour le plaquenil, pas pour le metho... ?


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Orkkal
le 17/09/2021

Est ce que plaquenyl peut donner des infections dentaires

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Utilisateur désinscrit
le 14/07/2018

Bonjour, on m'a diagnostiqué une PPR pseudo polyarthrite rhyzomelique en avril 2018. Je suis sous traitement hebdomadaire. Je prends 15mg de methotrexate et 48h plus tard 20mg d'acide folique. J'ai aussi de la tension artérielle et ai un syndrome sec de type goujerot schrogen.

Depuis la prise de traitement méthotrexate , je gonfle. J'ai pris presque 3kg sans avoir changé mon mode de vie. Je me lève avec des maux de tête, pas très en forme. J'ai commencé à avoir une toux sèche 1 mois après qui dure toujours aujourd'hui.

je viens d'avoir une infection dentaire et la dentiste m'a dit que c'était un effet secondaire de ce traitement ... Mise sous antibio je me suis aperçue que celui-ci était pas très indiqué avec la prise du méthotrexate. Cela fait 2 semaines que du coup je ne prends pas mon traitement. J'ai malheureusement des douleurs articulaires qui reviennent en force mais je remarque que la rétention d'eau sur mes cuisses s'est un peu modifiée bien que les kilos pris sont toujours là.

Est-ce que d'autres personnes sous methotrexate ont pris du poids ? Le rhumato dit que ce n'est pas lié. Pourtant c'est bien depuis avril donc en très peu de temps que j'ai pris ces kilos supplémentaires.

Merci de votre réponse.


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Annie89
le 08/10/2018

Bonjour

j ai un hashimoto, une colite collagène et une PPR

j ai fait 3 uvéites cet hiver, je viens de finir mon traitement digestif et depuis 3 semaines je suis sevrage de tout, car demain je revois le rhumato pour mise sous methotrexate 

je suis plus en survie que dans la vie, j espère bien que ce ttt m aidera

j ai eu un pb dentaire le mois dernier et ma dentiste m a dit que c était lié à ma pathologie 

elle m a mise en garde sur le fait que sous methotrexate cela pourrait   Être plus important...

Bon courage à toi 

je te donnerai des nouvelles plus. tard

Tiens moi au courant de la’ suite pour toi, il y a peu de PPR.

il 


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Annie89
le 20/10/2018

Bonjour

finalement j ai un traitement cortancyl et inexistant pour 3 mois

ce traitement me permettra de continuer mon travail, car j étais à deux doigts d être en arrêt ...et je n’en peux pas’ me permettre cela..

le jeudi 3 comprîmes d acide folique 

le samedi je me pique 20mgs de methotrexate 

voila, le rhumato de ne surtout pas arrêter le metho. Il a besoin de 3 mois avant d être efficace.

pendant ces trois mois c st le cortancyl qui me fera tenir le coup. voilà pour ce qui est de mon cas. Le metho me fatigue le samedi, avec des effets bizarres, maux de gorge, mal à la tête ....le dimanche j’en vais essayer de faire un peu de sport aquagym, je m y remets demain.

en ce semaine je suis fatiguée boulot maison et pour ce qui est du sport ma fatigue m en empêche. Le jeudi je me leve la’nuit nausees, vomissements, diarrhées ..

mais comme j ai aussi une colite collagène (petite sœur du Crohn) difficile de tout mettre sur le dos du methotrexate...

comment vas tu?

Bon week-end 


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Annie89
le 20/10/2018

Oh je voulais dire cortancyl et inexium


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Utilisateur désinscrit
le 22/10/2018

@Annie89

bonjour Annie

je suis surprise de te voir prendre l'acide folique le jeudi et l'injection le samedi, normalement tu dois prendre l'acide folique deux jours après ton injection, donc le lundi pour toi, c'est peut-être une des raisons de tes effets secondaires...

fais très attention à ce que tu manges , pour ma part je ne consommais plus du tout d'alcool et je mange beaucoup de légumes cuits, ( si tu veux des recettes simples et efficaces, dis-moi)

après les 2 à 3 premiers mois, tes nausées vont disparaitre et tu ressentiras les bénéfices du traitement, en attendant, repose toi beaucoup, fais-toi plaisir

bon courage

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clemencia
le 24/11/2017

Pour moi, associé au plaquenil ,le méthotrexate  fut un traitement miracle- au départ ( prise depuis 2010).

Pour le tolérance, qd on a terriblement mal et qu'on a vécu le pire, même les nausées et vertiges sont acceptables car il est difficile de faire la part des choses entre les conséquences de problèmes articulaires cervicaux par exemple et le traitement en lui même. Le repos est une sage décision à prendre en phase aiguêe et calme un peu les douleurs.

Depuis 2010, quelques crises très douloureuses sont apparues, je gère comme je peux avec des antalgiques plus ou moins fort, cures thermales qd c'est possible, 1 fois par an, kiné entre deux , mais surtout je ne veux pas retrouver ma vie d'avant....je n'oublie surtout pas le methotrexate. La kiné en balnéothérapie m a permis de retrouver de la souplesse, même si les douleurs sont toujours présentes mais je marche, je conduis ma voiture, ca reste essentiel. je vis avec ca depuis 33 ans et j ai 75 ans actuellement.


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SandyBonbon
le 24/12/2019

Bonjour @clemencia‍ 

quand je suis passée de Plaquenil au methotrexate (cachet), j’ai essayé de garder qq semaines Plaquenil en parallèle... (pour m’assurer de ne pas avoir mal dans l’entre temps de mise en route du nouveau traitement), mais cela dû trop n’affaiblir car j’ai fait une bronchite 3 semaines qui s’est terminée en sinusite. La seule solution été les antibiotiques et l’arrêt du Plaquenil.

@clemencia je suis impressionnée que vous arriviez à supporter les deux traitements en même temps.

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Armelle
le 08/07/2019

J'entame le 7ème mois de traitement, un léger mieux contre la douleur, malgré tout, le mal se déplace, main et poignet droit vers les doigts et poignet gauche et pied gauche. Prise de poids importante aussi. 


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Utilisateur désinscrit
le 09/10/2019

Bonjour. Pour ma part ça a été une perte de poids car perte d'appétit et nauséeuse. 8kg au total depuis 5 ans

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guilou13
le 16/07/2019

Bonjour à toutes et tous

C'est de plus en plus difficile pour moi de me faire l’injection , (pourtant indolore) chaque semaine , mais c'est un passage obligatoire si je ne veux pas voir la maladie évoluer ! Pour le moment les résultats sont satisfaisants , la maladie reste stable ; je connais quelques problèmes digestifs et surtout hépatiques ( reflux ) mais j'essaie De gérer  ! 


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Utilisateur désinscrit
le 09/10/2019

Bonjour. Si le metho dans quelques temps vous semble moins efficace il faut en parler. Pour ma part pendant 3 ans, ça allait mieux depuis que je prenais le metho, moins de poussées. Et puis les poussées se sont rapprochées. Le rhumato m'a complété le metho avec une biothérapie en injection journalière. Bises et courage

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Enza82
le 21/01/2018

Bonjour

j ai une spa diagnostiquée depuis 1 an. Actuellement je suis methotrexate en injectable, j ai arrêté les AINS depuis plusieurs mois (trop de douleurs gastriques)

je suis démoralisée, après une amélioration significative sur les douleurs périphériques (poignet cheville doigt) mais pas sur les douleurs du bas du dos je suis à nouveau en poussée avec l épaule en plus et diarrhée et une très grande fatigue 

je suis récalcitrante aux antiTnf

quelqu un aurait-il trouvé des solutions plus naturelles et surtout avec moins d effets secondaires

merci pour vos réponses


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Mili**
le 03/04/2018

Bonjour

J ai egalement une spa et des rhumatismes psoriasiques.j aimerai savoir si vous avez trouvez une solution et si vous allez mieux?j suis actuellement sous injection17,5mg et depuis 6 jours sous otezla 30mg.j attends de voir si ca peut me convenir avant une biotherapie. Merci de votre reponse


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Utilisateur désinscrit
le 15/12/2018

J'ai une méthode naturelle... Alimentation hypotoxique du docteur seignalet + complément alimentaire omega3, magnésium, zing, vitamines d3, curcuma tous anti inflammatoire. Pas de douleurs et j'ai baissé mon traitement methotrexate 7,5mg. J'ai 58 ans un travail physique, je fais du sport, j'ai une vie normale. Je pense arrêter le traitement dans quelques mois... Il faut du temps pour desencrasser l'organisme...

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chantou1
le 17/05/2017
J'ai du arrêter ce traitement à l'apparition d'une maladie de Charcot en août 2016

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ninigege55
le 03/07/2018

Désolée pour vous. Bon courage


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Spawni946
le 13/08/2018

Quel es cette maladies ? Elle es du à la prise de methojex 


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SepSepien
le 30/11/2018

@chantou1‍ , je te soutiens, compatis et espère avec toi que la maladie ne progressera pas.

- Es-tu sûre du diagnostic ?
- L'as-tu reporté à l'ANSM ?
- As-tu fais des tests génétiques qui pourraient révéler une prédisposition à la SLA ?
- As-tu fait des tests de "co-infection" ?
- Surtout, qu'en pensent tes médecins ?
==> Peux-tu voir un "infectiologue" ?

Je suis en train de m'interroger sur les raisons du déclenchement des maladies auto-immunes et interroge médecins, labos, tous ceux qui sont compétents autour de moi et qui sont dans les professions de santé.

Concernant les co-infections, mon neurologue m'a conseillé de consulter un infectiologue, car peut-être que profitant d'une faiblesse passagère ou prolongée du système immunitaire, une bactérie s'en prendrait à nos cellules, et par réaction immunitaire croisée, notre système immunitaire s'en prendrait à notre organisme : protéine ou autre. La bactérie pourrait ensuite se cacher (biofilm ou autre moyen).

Courage !

Bises.

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Kattel65
le 27/01/2024

Depuis que je suis passée aux injections à 20mg, je trouve cela plus contraignant. De plus, j'observe une très grande fragilité de mes ongles et une perte de mes cheveux.

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vevette22
le 03/01/2024

Je suis sous methotrexate 20 mg en injection depuis 5 ans, (2018)sous anti dépresseurs, seul désagrément. J'ai une Spa et une fybromyalgie, ce médicament a changé ma vie car en plus des douleurs mes membres se tetanisaient et j'étais totalement dépendante de mon mari pour manger, m'habiller etc...a ce jour j'ai 55ans, j'ai été en arrêt maladie 2ans avant que l, on ne trouve le bon traitement. Aujourd'hui je travaille à temps partiel tous les matins, les après-midi je fais de la balnéothérapie 2fois par semaine ce qui me permet de conserver ma mobilité ou me repose

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Manu25
le 03/10/2023

Je prends du methotrexate 20mg en injection depuis 4 ans. Le traitement a changé ma vie !

J’avais beaucoup de douleurs articulaires et énormément de psoriasis également avant de commencer le traitement. Les douleurs et le psoriasis ont disparu complètement au bout de quelques semaines, et ne sont jamais revenus. J’associe au traitement de l’activité physique modérée (marche, vélo) plusieurs fois par semaine (j’ai la chance de pouvoir aller travailler à vélo).

En termes d’effets secondaires, c’est assez irrégulier mais assez souvent j’ai des nausées, une grosse chute de moral, et de la fatigue au cours des 24 heures qui suivent l’injection. Parfois des problèmes digestifs. Je me suis rendu compte que ça passait un peu mieux si je me forçais à bouger (bon effet sur le moral en particulier).

Je vois mon rhumatologue tous les 6 mois (consultation à l’hôpital), et je fais une prise de sang tous les 6 mois également. Je trouve que je suis très bien suivi.

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Roma34
le 04/07/2023

Diagnostiqué depuis peut, je prend du metho 15mg avec anti- inflammatoire midi et soir ketoprofene . Je fais prise de sang tous les 15 jrs je le supporte bien , juste un peut de fatigue.

Avant ça J' étais plutôt hyperactif cumul 2 boulots, et sport, La je ne fais plus qu'un seul travail plutôt physique. J ai pris du poids .Je travaille péniblement... Y a des jour où ça va très bien et d' autres beaucoup moin. J' ai mis longtemps à etres diagnostiqué soit-disant tendinite à répétition etc. Je mettais ça sur le fais de mon hyperactivité et de mon âge je croyer que c'était normal d'avoir mal partout après 40 ans .

Par contre j ai essayé d'arrêter l'anti-inflammatoire Je gonfle et je ne peut plus bouger les bras , coude, mains,poignet et genoux...

On verra bien par la suite...


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Pasaba
le 31/03/2023

Methotrexate est le responsable de ma fibrose pulmonaire. Evidement jê ne le prends plus.

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Betty40.
le 27/03/2023

Grosses chutes de cheveux ,fatigue , nausées, douleurs nocturnes .Le ttt a été arrêté en février.

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Annie89
le 10/03/2023

de nombreux effets indésirables notamment ongles des orteils, saignements de nez….fatigue prise de sang perturbée …..

mais ce médicament m a permis de travailler tout le temps de ma maladie alors je le valide totalement

il faut y croire et s accrocher

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patounette63
le 07/03/2023

Bonjour, j ai une biotherapie methotrexate depuis 2016 consentix 150mg depuis 4 mois sa fonctionne bien moin de douleurs mais grande fatigue , je fait du kine actif 2 a3h00/semaine et des étirements qui ont eu une nette amélioration sur les douleurs l'activité aide bien pour les douleurs , j'aime opérer d'une prothèse de genoux total enmai 2022 ce qui m'a fait faire de la kine et j ai continué je me booster.

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Jean*not
le 18/01/2023

Bonjour,

Je n'ai eu aucun effet secondaire quelque soit les tratements pris depuis 08/2004 :

METHOTREXATE 7.5g le lundi matin depuis 08/2020.

BIOTINE du 02/05/2017 à 08/2020,

ENDOXAN 18 séances chimiothérapie du 05/2017 à 05/2019, Je ne pouvais plus manger les repas pris à l'hôpital à partir de la 13ème séance.

BETAFERON 990 piqûres environ du 17/10/2011 au 02/01/2017. Les piqûres au niveau de chaque cuisse obligeaient à pincer la peau sinon c'était la souffrance à cause de la longueur des aigulles.

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