«
»

Top

Témoignage photo : garder espoir malgré les effets secondaires des traitements contre la polyarthrite rhumatoïde

Publié le 14 mars 2019 • Par Louise Bollecker

"Je me sens parfois humiliée et si incomprise par l’entourage qui ne connaît pas cette douleur pourtant bien présente jour et nuit."
Témoignage photo : garder espoir malgré les effets secondaires des traitements contre la polyarthrite rhumatoïde

 

Le témoignage de Virginie
Garder espoir malgré les effets secondaires des traitements contre la polyarthrite rhumatoïde

 

temoignage-polyarthrite

Peu après la naissance de mon troisième enfant, j’ai commencé à ressentir des douleurs au niveau des articulations. On me disait que c’était normal après un accouchement, en plus d’avoir trois enfants à gérer, une maison, un travail. Après plusieurs discussions avec mon médecin traitant et une batterie d’examens, le verdict est tombé : « Madame, vous avez une polyarthrite rhumatoïde déformante ».

L’espoir du diagnostic

Magnifique, je pouvais enfin mettre un nom sur cette maladie invisible et qui, par conséquent, n’est pas comprise par l’entourage puisque la douleur ne se voit pas. Les traitements se sont enchaînés pour essayer de diminuer cette douleur mais en vain.

Un jour, mon rhumatologue me prescrit un traitement dit biologique, quel beau mot pour dissimuler le fait que l’on vous injecte tous les mois une molécule utilisée en oncologie. Ce traitement te permet de bouger un peu plus et de ralentir l’avancée de cette maladie.

Les effets secondaires du traitement biologique

Mais personne ne te prévient des effets secondaires : perte de cheveux, nausées… La cortisone diminue l’inflammation et rend les douleurs supportables mais elle te donne des formes supplémentaires : bonjour la prise de poids. C’est difficile de voir son image changer, d’admettre que physiquement, je suis diminuée. C’est difficile le matin quand ton cerveau dit « on se lève » et que ton corps dit « euh… non ».

Je me sens parfois humiliée et si incomprise par l’entourage qui ne connaît pas cette douleur pourtant bien présente jour et nuit.

Garder espoir malgré la polyarthrite rhumatoïde déformante

J’essaie de trouver du positif : un jour avec une douleur supportable est un jour de gagné. J’essaie de ne pas me décourager et de garder espoir, il y a des jours meilleurs.

Et pendant ces jours meilleurs, j’essaie d’être une maman normale, une maman qui n’a pas mal et qui arrive à faire des activités avec ses enfants même si je sais que le lendemain sera une vraie galère.

Je profite de chaque instant positif et je me dis tous les jours « Carpe Diem ».

 

Ce témoignage s'inscrit dans le projet de fin d'études de Gaëlle Regnier, étudiante en photographie à l’école de photographie et de techniques visuelles Agnès Varda, à Bruxelles. Elle a choisi comme thème de ce reportage photo la douleur chronique afin de mettre en lumière les patients et leur combat. 

 

Autres témoignages

Claire : continuer à travailler avec une polyarthrite déformante
Alain : le marché du travail exclut les malades chroniques
Delphine : des années d’errance diagnostique face au syndrome d’Ehlers-Danlos de type hypermobile
Marie : le syndrome du côlon irritable empêche de vivre
Ornella : le syndrome de KiSS, d'une mère à son fils
Quentin : la rectocolite hémorragique et le voyage
Emmanuelle : si le syndrome d'Ehlers-Danlos pouvait parler
Natacha : se réveiller avec la fibromyalgie et la polyarthrite

Carenity

avatar Louise Bollecker

Auteur : Louise Bollecker, Community Manager France & Content Manager

Community Manager de Carenity en France, Louise est également rédactrice en chef du Magazine Santé pour proposer des articles, vidéos et témoignages centrés sur le... >> En savoir plus

50 commentaires


Celsius
le 19/03/2019

Bonsoir

Cela fait une dizaine d’années que je suis sous biotherapie, je n’ai jamais ressenti d’effets secondaires, ni de fatigues, le seul souvenir, c’était en 2009 lorsque j’ai commencé avec Enbrel. Je ressentais des angoisses à l’entrée des tunnels routiers. Çà s’est très vite estompé. Mais je ne peux pas confirmer qu’Enbrel était en cause. Par la suite, j’ai eu Humira, orancia, roactemra et maintenant Olumiant. Toujours sans effets secondaires. Je ne pense pas que les anti-tnf donne de la fatigue, c’est mon point de vue, ce qui me fatiguait et me choutait , c’est la prise de codéine journalière. J’ai commencé il y a un mois la prise de bicarbonate alimentaire journalière, et cela fait 16 jours que je n’ai pas pris de dafalgan codéine. Je me sens en forme, c’est vrai que je suis jeune retraité et que je peux me reposer davantage, mais quand même,  je vois la différence.  

Cordialement Celsius


avatar
Utilisateur désinscrit
le 19/03/2019

Bonsoir à tous

Si l'on peut résumer en un mot cet maladie c'est le mot douleur . Je pensais qu'en France on ne laissait pas souffrir les personnes.... Et ben non!

J'ai tellement souffert pendant deux ans que j'ai réfléchi comment j'allai me supprimer..... tant que je prenais des anti inflammatoire c étais supportable , puis arrive le jour où tout à coup rien ne passe plus : Brexin , tes reins montrent des signes de souffrances , alors on te donne Tramadol , Ixprim ,puis Dafalgan codeine et tu ne sais pas pourquoi ça ne passe plus nausées ,malaises , syncope.... alors on te met du Doliprane ( autant dire du pipi de chat et tu as mal au foie en plus des douleurs , tu n'arrive plus à travailler ,ni même à la maison.... tu es tellement fatiguée que tu pourrai te coucher là parterre sur la chaussée et pourtant tu n'arrives pas à dormir ,tu es écrasée au fond du lit avec les yeux grands ouverts , et ses douleurs qui te torturent ,mais on te dit c'est rien , juste de l'arthrose .... pourtant tu sait que tu n'es pas du genre à te laisser aller...Mais la machine ne veut plus , et comme tu ne veut pas comprendre , ton corps te fait savoir qu'il ne veut plus et tu gonfle par-ci par-là ,et tu n'arrives plus à marcher . Tu refais des examens ,il y a rien , ils ne trouvent rien... Moi je sais que quelque chose est entrain de s'installer , je maudit ces médecins qui me disent c'est rien , qu'allez-vous faire quand vous serez vieille si déjà là vous ne supportez pas , oui je les maudits....

Puis vue les destructions rapides , alors qu'il n'y avait rien 3 semaines avant ,hospitalisation ,recherche examens....ils rament à 8médecins qui me disent qu'ils s'arrachent les cheveux avec mon cas ( cas ) . Mais comme il y a destruction ,il faut agir et il faut taper fort sinon c'est fauteil-roulant l'année prochaine ! Polyarthrite séronégative ! 

Premier traitement ,anti interleukin ,methotrexate et oxicodone ( docteur House n'est pas loin ! ) Après deux mois et plus d'anti douleurs ,... pas mieux mal au foie , diarrhées ,perte de cheveux ,vertiges....plus les douleurs et articulations gonflés...

Ils switch avec les anti TTF et cortisone ... ha ! Mieux.                Arrêt cortisone ,retour des douleurs ,pfff ! Alors re cortisone à petite dose , pas vraiment efficace ! 

Puis ,une bonne âme qui me parle du régime Seignalet. Rien à perdre j'essaie et enfin je vais vraiment mieux...

Si malgré tous ses sacrifices je venais à souffrir comme avant , je ne sais pas si je continuerai le combat.....trop dure et pas de cadeau ,il faut tenir ta place ,marche ou.....


Sophie84
le 20/03/2019

Bonjour

c’est vraie que l errance thérapeutique et le non soulagement des douleurs c est terrible. Moi avant mon diagnostic on a faillit me poser une prothèse de hanche...(erreur de diagnostic pendant 5 mois...)

question pour Celcius, combien il faut en prendre de bicarbonate thérapeutique?

merci et bonne journée


Celsius
le 20/03/2019

 Bonjour

Je prends une cuillerée à café de bicarbonate alimentaire dans un verre d’eau tous les matins. Dans la revue Santé, il est préconisé de le prendre dans un verre d’eau tiède avec un peu de jus de citron. A l’avenir, je vais essayer de faire une cure 15 jours par mois. Bonne journée

Cordialement Celsius


Loma200
le 20/03/2019

bonjour À tous je n arrive pas à  comprendre  le comportement  de certain  et je dis que ceux qui réagissent de cette façon  sont des égoïstes  et je leur souhaite  que ce mauvais  sort ne leur tombe pas  sur la tête  à  leur tour car ils changeront de comportement  Je suis confronté  à  cette maladie  depuis plus de vingt ans  je suis à  mon troisième  traitement  qui me va très  bien Roactemra cortison methotrexate  depuis un an et demi et plus de douleurs  Je fais tout ce que j ai envie Bien sûr  dès effets  secondaires mais plus de douleurs  Je reconnais  que certains  docteurs ont beaucoup  de mal à  d'oser ces traitements  il faut reconnaitre  que c'est très  compliqué  et n étant  pas tous pareils nous ne réagissons pas tous pareils Je ne vous conseille  pas les  anti depresseur et les médicaments  pour dormir  Bien sûr  ç est très  douloureux  mais vous compliquées tout Trop de mélange  n est pas bon Maladie  affreuse  pour soi même  et pour l entourage  qui perturbe toute une vie car il faut se dire qu' il n existe pas de guérison  mais de bonnes  rémission  Il faut être  très courageux  et se dire qub il y a pire que celà  encore  Vous voyez ce que je veux dire Sommes  pas n'ait sous une bonne  étoile  pour la vie mais personne  n y peux rien Ç est pourquoi  je dis aujourd'hui  que la violence  que l on voit aujourd'hui  est horrible  Pourquoi  tant de misère  alors que notre plus belle et importante  richesse est la santé  Bon courage à  tous  et soyez fortes      Cordialement     Patrick

Vous aimerez aussi

Conseils pour mieux vivre avec la polyarthrite rhumatoïde !

Polyarthrite rhumatoïde

Conseils pour mieux vivre avec la polyarthrite rhumatoïde !

Lire l'article
Qu’est-ce qu’une biothérapie ? Spécial maladies inflammatoires

Polyarthrite rhumatoïde

Qu’est-ce qu’une biothérapie ? Spécial maladies inflammatoires

Lire l'article
Comment diagnostiquer la polyarthrite rhumatoïde ?

Polyarthrite rhumatoïde

Comment diagnostiquer la polyarthrite rhumatoïde ?

Lire l'article
Comment suivre l’évolution de sa polyarthrite rhumatoïde ?

Polyarthrite rhumatoïde

Comment suivre l’évolution de sa polyarthrite rhumatoïde ?

Lire l'article

Discussions les plus commentées

Fiche maladie