Levothyrox : lancement de la nouvelle formule en Europe en 2019

UN SEUL MOT....BRAVO...!!! Il faut espèrer que les autres pays géreront mieux le changement qu’en France 🇫🇷. Après avoir foutu le bazar dans la vie d’un million de français(es) , le laboratoire va pouvoir s’attaquer à perturber les autres pays. Ce n’est plus notre problème, après tout, chacun pour soi, comme dans la gestion de ce scandale....!!! Je suis concernée et impatiente de voir si nos voisins seront aussi des MALADES IMAGINAIRES et si les effets secondaires vont se régler d’eux même comme l’ont dit notre Ministre et certains de ses Amis Medecins ou Autres. Pour ma part je ne suis pas stabilisée, malgré deux changements de médicament depuis Mars 2017. !!!!!  Avis aux Européens..............COURAGE et surtout PATIENCE..............!!!!!

Depuis que je prends le L THYROXIN  Henning qui vient 'd'Allemagne    ca va deja mieux avant a peine levee je transpirai  a grosse gouttes  j'avais pris du poid (le docteur c'est des bouffees de chaleur j'ai 70 ans ) ma tsh avait double  je vais refaire une analyse cette semaine  

Bonjour, 

Je prends Levothyrox 100 mg depuis 3 ans et j'ai  des douleurs articulaires et musculaire,  des sueurs ainsi que des maux de tête de temps en temps. Comment se procurer le bon traitement ? 

C'est le pharmacien qui le commande mais il faut que le medecin vous le prescrive  surtout depuis que je prends celui la finit de transpirer a peine levee le matin mon medecin disait que c'etait des bouffees de chaleur a 70 ans on en a plus depuis longtemps 

Moi je vois l'endocrinologue la semaine prochaine, et je vais chercher les dosages des TSH, T3, T4L demain, ça promet vu que j'ai arrêté le nouveau Lévothyrox 75, un mois après le début, marre d'avoir des maux de tête m'obligeant de prendre la dose maximale de DOLIPRANE chaque jour. Donc j'étais sans traitement depuis quasiment 10 mois, et je prends aussi comme @dan1948‍ du L THYROXIN Henning 25. Dire qu'il va me falloir 6 mois avant de passer au 50, et encore 6 de plus pour atteindre le 75... Sans Lévothyrox du tout, et avec 2 comprimés de KEPPRA 500 non substituable, j'avais l'impression de rouler à 60 à l'heure sur l'autoroute !

vous avez arrete le Levothyrox ce n'est pas bien car si vous n'avez plus de thyroide comme moi il ne faut pas arreter  car ca joue sur tous les organes vitaux depuis 1990 je n'ai jamais oublie d'en prendre ;j'ai eu du mal a la pharmacie pour l'avoir le L thyroxin     le keppra c'est pour quoi  ?

Bon si j'ai bien compris @Louise -T dès le premier semestre 2019 je ne pourrais plus obtenir "Euthyrox 100. C'est une vraie catastrophe pour moi car avec la nouvelle formulation j'ai eu des tas de problèmes (cardiaques, oedèmes pulmonaire, perte des cheveux et … intestinaux) J'ai essayé 2 mois le L'thyroxine Henning et bien même problème intestinaux… j'ai retrouvé le même équilibre thyroïdien que lorsque je prenais Levothyrox avec l'Euthyrox allemand. Et dans la famille mes sœurs ont également eu des tas de problèmes et mon frère a souffert de problèmes digestifs et ma mère est en hypo grave… maintenant que nous nous sommes tous rééquilibré avec l'Euthyrox il va falloir encore perdre cet acquis et tâtonner pour trouver le bon médicament…. Mais pourquoi le ministère de la santé et le laboratoire nous emmerdent-ils ainsi… Ce n'est déjà pas si agréable de dépendre d'un médoc pour avoir une vie tout à fait normale sans thyroïde et pour mon cas depuis 1961 !!!

Quelle galère !!!!

Amicalement

@dan1948‍ le KEPPRA (non substituable c'est HYPER important de ne pas prendre de générique dans cette pathologie), c'est un parmi DES anti-épileptiques, mais moi, ça m'a tout de suite convenu. Je suis devenue épileptique suite à un traumatisme crânio-cérébral grave, c'était donc HYPER PREVISIBLE, mais à l'époque, je l'ignorais, heureusement ! Je suis à "faible dose" de traitement, il faut que je mesure ma chance. Il paraît qu'il faut dix ans à la même dose, avant de pouvoir la diminuer, j'ai donc encore 5 ans à tenir. Je suis très proche de la Fondation Française de Recherche sur l'Epilepsie (www.fondation-epilepsie.fr).

Bonjour Rochambeau merci pour la réponse pour des problèmes neuro  moi je prend du  LYRica j'ai la maladie de biermer séquelles  neuro du a la carence en vit  B12   atteinte de la moelle cervicale  paresthesie des premieres phalanges des mains  c'est un médicament pour l'epilepsie aussi 

@elocinycarf 

Merci de nous avoir fait partager votre expérience. J’ai comme l’impression que Mme Buzin est très étroitement liée et dépendante des laboratoires dont Merck en particulier, de par sa fonction et celle de son époux notamment. ........!!!!!!Sinon comment imaginer que notre souffrance soit inaudible au plus haut de l’état. Aucune réaction de sa part ni de ses acolytes et là, c’est grave, même très grave. Elle n’a été présente dans les médias qu’une seule semaine, pendant les vacances du gouvernement que pour délivrer des conseils de prudence auprès des gens au moment des pics de chaleur en conseillant de boire et rester au frais. Tout ça pour faire voir qu’elle ne prenait pas de vacances et qu’elle était là, fidèle au poste. ...... et active.....!!! Et nous, nous galerons depuis un an et demi. C’est tout simplement ÉNORME......!!!!!...nous ne les intéressons pas avec ce scandale, mais pourquoi, si ce n’est un conflit d’intérêts entre elle et les labos...?????. Et pourtant elle serait Médecin à ce qu’il parait......???!!!difficile à croire !!!!!!Pleine de certitudes et de sourires maniérés pour nous dire que c’est dans notre tête, que ça va passer, qu’on va s’adapter. Mais quel mépris pour nous tous, concernés par ce médicament. Enfin, souhaitons que les autres pays se rebellent contre cette nouvelle formule et soient plus réactifs......!!!!!