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Patients Douleurs chroniques
Névralgie pudendale : qui en souffre également ?
- 182 vues
- 4 soutiens
- 8 commentaires
Tous les commentaires
Candice.S
Animatrice de communautéBon conseiller
Bonjour @mmarie,
Je vous remercie pour l'ouverture de ce sujet Je l'ai déplacé dans le groupe "Vivre avec des douleurs chroniques" pour plus de visibilité.
J'invite ici quelques membres avec qui vous pourrez échanger :
@DEPRIMETTE @24052012 @Romilde @Sebmsn @G I G I @clara57 @carine_oli @Lauricita @val123444
Vous pouvez également rejoindre la discussion suivante : Névralgie pudendale (vie quotidienne et espoir)
Belle journée,
Candice de l'équipe Carenity
Voir la signature
Candice.S
24052012
Bon conseiller
Bonjour. Je me fais opérer à Nantes par une libération de nerf clunéale, après avoir tenté infiltrations, médicaments, TENS, patch Qutenza, toxine botulique, kiné, osthéo, acupuncture, hypnose, EMDR....
Je suis terrifiée mais ça fait 8 ans que ça dure et c'est seulement depuis quelques mois qu'ils ont découvert que c'était une névralgie clunéale. J'ai très peur de l'après.
Je te dirais comment se passe l'après puisque je me fais opérer mardi. Je n'en dors plus depuis plusieurs jours...
Cdt
Bonjour à tous
Je souffre d'une névralgie pudendale depuis quelques années et je vois un ostéopathe toutes les semaines afin qu'il décompresse le nerf. Soulagement immédiat mais qui ne dure pas.
La position assise est très douloureuse et doit se limiter à 10 mns environ en continu
Bon courage @24052012 et à bientôt pour vous lire suite à l'intervention
24052012
Bon conseiller
Merci beaucoup @GIGI . Moi aussi l'osthéo ça soulage mais 30 minutes pas plus donc vu le prix, j'ai arrêté. Vois avec ta mutuelle, certaines prennent en charge un certain nombre de séances dans l'année, etc.
@24052012 en ce qui me concerne je ne peux pas arrêter les séances ostéo car je n'y vais pas uniquement pour la NP mais je souffre de spondylarthrite ankylosante, de fibromyalgie et j'ai subi une intervention de la colonne lombaire (canal étroit en L4/L5) ce qui m'amène à souffrir fréquemment de déséquilibres, de blocages et de contractures.
Ma mutuelle ne prend en charge aucune séance pour une prime exorbitante !!
Je vous ai répondu dans l'autre sujet (douleurs chroniques)
Belle soirée
24052012
Bon conseiller
@G I G I Voilà 3 mois que j'ai été opérée et je reprends le travail alors même que je peux à peine rester assise 1h et je dois en faire 4 car en mi temps. Amélioration côté position debout car ils ont libéré le nerf (ouf crainte qu'ils ne trouvent rien et qu'ils me disent que c'était dans ma tête). Par contre, douleur dans toute la fesse donc position assise pire qu'avant. Je mets des bouillotes, dort sur le côté et suis réveillée par la douleur c'est ça le plus dur car avant je dormais. Et toi quoi de neuf depuis? Tu t'en sors avec les règles du COVID et les soins? Moi c'est galère... Je pense que je me ferais vaccinée car je suis tellement faible que je supporte plus rien.
Bonne année à toi et à toute la "communauté" de douloureux chroniques.
Miss123
Bon conseiller
Je trouve les forums sur la névralgie trés pessimiste alors qu'il est bien dit qu'il y a des infiltrations et chirurgie qui guerit et libère le nerf dans 70 % des cas. Il y a aussi pose de ballonet par un Dr ou encore dans le pire des cas pose d'un catheter qui envoie des gouttes de morphines h24.C'est bizarre où sont passé ses 70% . Pk ne viennent t'ils pas témoigner quand ils ont mal ils viennent . Une fois guerit il ne se donne pas la peine d'ecrire pour aider les autres. Je trouve ça un injuste. Au moins écrire ne serait ce qu'une guerison de 3 a 4 ans sans symptomes afin d'apporté de l'espoir. Je vois écrit qu'on se suicide avec la douleur c'est n'importe quoi ses forums. Tout est écrit pour aller dans la depression et se suicider à cause de ses forums.
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Vivre avec des douleurs chroniques
Incompréhension de l'entourage, se sentir seule face à la douleur
Bonjour à toutes
Il faut souvent du temps pour que les proches acceptent la maladie. Il nous en faut d'ailleurs aussi quand le diagnostic tombe.
Pour ma part j'ai 42 ans et j'ai une polyarthrite rhumatoïde étendue à toutes les articulations et le déclic chez mon mari c'est fait au passage du traitement par injection. Je pense que l'effet seringue me rend plus malade à ses yeux.
La maladie m'a appris à penser plus à moi, à m'occuper de moi et les laisser se débrouiller pour les tâches du quotidien, à profiter de la vie car ma vie de maman m'a relégué au second plan pendant 15 ans.
Je n'attends plus de la compassion, de l'aide de mon mari et mes enfants par contre dès qu'une crise survient je deviens égoïste, je me soigne, me repose et étonnamment tout ce petit monde se réveil et vient prendre soin de moi.
Alors peut être que c'est ça le secret....penser à soi!E n tout cas chez moi ça a marché.
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Vivre avec des douleurs chroniques
Comment comprendre une personne qui souffre de douleurs chroniques ?
Vivre avec des douleurs chroniques
Incompréhension de l'entourage, se sentir seule face à la douleur
Bonjour à toutes
Il faut souvent du temps pour que les proches acceptent la maladie. Il nous en faut d'ailleurs aussi quand le diagnostic tombe.
Pour ma part j'ai 42 ans et j'ai une polyarthrite rhumatoïde étendue à toutes les articulations et le déclic chez mon mari c'est fait au passage du traitement par injection. Je pense que l'effet seringue me rend plus malade à ses yeux.
La maladie m'a appris à penser plus à moi, à m'occuper de moi et les laisser se débrouiller pour les tâches du quotidien, à profiter de la vie car ma vie de maman m'a relégué au second plan pendant 15 ans.
Je n'attends plus de la compassion, de l'aide de mon mari et mes enfants par contre dès qu'une crise survient je deviens égoïste, je me soigne, me repose et étonnamment tout ce petit monde se réveil et vient prendre soin de moi.
Alors peut être que c'est ça le secret....penser à soi!E n tout cas chez moi ça a marché.
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mmarie
mmarie
Inscrit en 2018
Quelqu'un souffre t il de cette maladie chronique et comment se fait il soigner ...??